|
Администрация сайта |
2448853 Администратор
365-292-917 Наталья |
|
Категории |
 |
|
Интересно посмотреть |
|
|
Designed by |
 |
|
Если каждый даст по 1уе, то можно спасти жизнь ребенка, задумайтесь над этим. Для Вас это копейки, а для ребенка - это ЖИЗНЬ !!!
Доброго времени суток уважаемые пользователи.
Мы рады Вас приветствовать на нашем сайте.
Наш сайт посвящен благотворительности в пользу детей Украины.
Уважаемые родители и родственники!
Если близкий вам ребенок нуждаеться в помощи, Мы можем Вам помочь.
Для оформления заявки на размещения информации о Вашем близком человеке необходимо:
1.Возраст ребенка должен быть до 18 лет.
2.Необходимо предоставить справки и документы которые удостоверяют необходимость финансовой поддержки (на операцию, медикаменты дорогостоящие и пр.).
3.Оставить фото и контактные данные.
4.Реквизиты для перевода финансовой поддержки и текст обращения к посетителям сайта.
сразу отвечу на возникающие вопросы.
Мы не официальная организация, а всего лишь Интернет-проект который предоставляет информацию для посетителей сайта.
добавить сообщение можно по ссылке.
Добавить новость.
Ув. Родители следите за обновлениями на странице
Последние поступления
и если вы там увидели перевод для вашего ребенка и хотите получить перевод, то это возможно несколькими способами.
|
|
Уважаемы пользователи!
Необходима ваша помощь и совет в организации работы сайта.
Нужны волонтеры, которые будут помагать работе сайта!
Оставляйте Ваши комментарии.
С Уважением Администрация сайта. |
|
Хижняк Илья.Заключение: опухоль имеет строение нейробластомы с поражением надпочечника, лимфатических узлов, плевры – 4я стадия.
Меня зовут Хижняк Лариса. Моему сыночку Илюше год и месяц…
Мы были самой счастливой в мире семьей – папа, мама и желанный малыш. Точнее, не БЫЛИ! Мы и сейчас такие же, только у нас огромное общее горе – нейробластома.
В ноябре 2007 г. на УЗИ случайно обнаружилась опухоль на правой почке сына. В последствие томограф подтвердил страшное предположение. Глядя на своего 8-месячного ребенка, весело лепечущего и наматывающего круги по кроватке, я не могла поверить в весь ужас происходящего. Мне казалось, что это дурной сон – сейчас я проснусь и все пройдет. Доктора поставили диагноз – нефробластома (злокачественная опухоль почки). Я не знаю с чем можно сравнить состояние, когда узнаешь, что у твоего ребенка рак – для меня тогда это было равносильно смерти, причем смерти моего любимого малыша. Я бесконечно задавала себе два вопроса – за что и почему именно наш сыночек? Задавала.… Задаю. И буду задавать. И не нахожу ответа, думаю, что и не найду. Пролито не то, что море, океан слез. Но слезами горю не поможешь. С 7 ноября по 11 нам проводили предоперационную химиотерапию для нефробластомы. Опухоль не уменьшалась, но и не росла. Врачами было принято решение об усилении ХТ доксарубицином. После введения этого препарата у Ильи упали все показатели крови. В связи с этим переливалась одногрупная эр. масса, тромбомасса. Показатели стабилизировались.
17.12.07. состоялась операция, в ходе которой выяснилось, что опухоль исходила не из почки, а из надпочечника. Нашему ребенку предположительно выставили еще более страшный диагноз – нейробластома. Опухоль была удалена, а гистологические препараты направлены в НИИ Онкологии г. Киев. Заключение: опухоль имеет строение нейробластомы с поражением надпочечника, лимфатических узлов, плевры – 4я стадия.
|
|
К людям с добрым сердцем.
Взываю о помощи!
Обращаюсь к Вам с последней надеждой. Год назад, внезапно, мою дочь Юлию 13-ти лет постигла страшная болезнь - девочка перестала нормально двигаться. Она проходила лечение у ведущих специалистов Украины, которые поставили диагноз - "генерализованная форма торсионной дистонии", и пришли к заключению о небходимости срочной операции в Институте нейрохирургии им. Бурденко (г. Москва). Полное название операции : "Имплантация системы KINETRA для хронической нейростимуляции подкорковых структур головного мозга с двух сторон".
Институт дал согласие на проведенме такой операции, предложив заключить договор. Стоимость операции 959441 руб., или 203402 грн. Мои финансовые возможности ограничены, работаю бухгалтером (воспитываю ребенка одна, т.к. отец погиб), а промедление грозит дочери остаться калекой в течение всей жизни. Как любящая мать я немогу допустить этого. У каждого из Вас есть дети, надеюсь на помощь и поддержку сограждан, всех, у кого сердце не зачерствело.
С благодарностью от всех родных Т. В. Чернюк.
Диагноз, адрес и реквизиты для оказания помощи прилагаю. |
|
Острый миелобластный лейкоз. Поздний рецидив.
Мы, родители тяжелобольного ребенка, просим всех неравнодушных людей помочь спасти жизнь нашей дочери.
14 февраля 2008 года была произведена первая трансплантация костного мозга, послеоперационный период протекал сложно и после консилиума врачей решено произвести повторную пересадку костного мозга, а это огромная сумма в 300 000 евро. Подготовка к операции началась, просим всех откликнуться и помочь в сборе средств для операции, подарите нам, пожалуйста, лучик веры который согреет душу и спасет нашу дочь.
Родилась 31 июля 1995 года, росла здоровым и активным ребенком. В 2004 году серьезно заболела диагноз - острый миелобластный лейкозМ4. Вика проходила сложное лечение в отделении онкогематологии г. Донецка. Высокодозная химия давалась нелегко - почти месяц Вика была в реанимации. Не раз её жизнь висела на волоске. Пройдя весь протокол, не вошла в ремиссию. И тогда врачи, с согласия родителей, провели сверхпротокольный дополнительный блок высокодозной химиотерапии. Болезнь отступила. Но осенью 2007 года, когда уже все потихоньку стало забываться, прозвучал этот страшный диагноз - рецидив. И снова больница, снова капельницы, снова осложнения и поиски денег на дорогостоящее лечение. Любое лекарство имеет цену, но для ребенка с болезнью крови оно бесценно, потому что каждая ампула дарит надежду на жизнь. Эти лекарства очень дорого стоят. Но еще нужна кровь, плазма, а это много доноров и их оплата, большие расходы на современные противогрибковые препараты и антибиотики. Целый ряд
анализов и исследований, специальная диетотерапия. На все нужны деньги, поэтому вынуждены обращаться и стучаться ко всем. Когда пишу, эти строки душа переполняется чувствами благодарности ко всем тем людям, кто нам уже помог и помогает, а это не малые деньги, спасибо Вам огромное.
Пройдя определенный протокол терапии состоянии девочки оставалось тяжелым, прогноз врачей - спасет только пересадка костного мозга, возможно от неродственного донора, был выставлен счет из клиники Берлина – 300 000 евро, деньги огромные, ту часть, которую мы собрали всем миром было недостаточно, но нашелся благотворитель, который оплатил счет на лечение и пересадку костного мозга Вике в Германии. |
|
РАССКАЗ О 6-Й ДЕТСКОЙ БОЛЬНИЦЕ ГОРОДА ДНЕПРОПЕТРОВСКА
Литвин Леша и Горбач Сережа - это два новеньких
мальчика, которые
недавно появились у нас в больнице. Их можно назвать
еще малышами, так
как Леше - 3 года, а Сереже -4 . Эти малыши не так
давно научились
ходить и говорить, но уже столкнулись с серьезными
проблема со здоровьем
- у них обоих диагноз острый лимфобластный лейкоз.
Информация в раздел
просьба о помощи о них появится уже в ближайшее время. |
|
Девочке Яне 7 месяцев. Необходима кохлеарная имплантация.
У нее двухсторонняя сенсоневральная глухота. Это значит, девочка не слышит почти ничего, даже с двумя слуховыми аппаратами. Это значит, она не научится говорить, если до пяти лет не имплантировать ей в голову специальные приспособления, изобретение которых превратило глухоту в излечимую болезнь, а немоту по причине глухоты сделало невозможной. В совсем недалеком будущем всех таких детей, как Яна, будут легко лечить. Но пока кохлеарная имплантация - это высокая технология, это очередь на несколько лет, и Яна рискует остаться одним из последних глухонемых людей на земле.
Для Яны это значит, что она попадет в интернат для глухонемых, если не сделать ей кохлеарную имплантацию. А если сделать кохлеарную имплантацию, она пойдет учиться в обычную школу.
Врачи говорят, что если сделать операцию до 2 лет, то с маленькой задержкой она научится говорить как все дети.
Яна не умеет отличать тишину от звука. Тому, кто слышит, даже трудно понять, как это. Если сделать кохлеарную имплантацию, Яна станет тем, кто слышит. Если не сделать, на то, чтобы отличать тишину от звука гортанью, у девочки уйдут годы труда.
У нас таких денег нет. Просим Всех кто может оказать посильную финансовую помощь. Счет открыт на маму Яны – Катю. |
|
14-летний Ростислав Филиппов нуждается в серьезном лечении. По оценке врачей выборгской детской больницы, ребенок находится в крайне тяжелом состоянии, у него высокое давление (до 200), паралич конечностей.
Выборгские медики затрудняются поставить диагноз, мальчику требуется обследование и лечение в Санкт-Петербурге. Однако для Ростислава, как для гражданина другого государства (Украина), подобные услуги – платные.
В мае прошлого года Ростислав переехал в Выборг из Харьковской области вместе с матерью, сестрой и двумя братьями. В ноябре поступил в больницу и на сегодняшний день находится в отделении реанимации.
|
|

Маленкая девочка Катюша болеет. Средств для ее лечения катастрофически не хватает. Самое главное для родителей,
а у Кати есть только МАМА
-это здровье ребенка. Есть пословица-"Здоровье за деньги не купишь",но в нашей жизни это не всегда так.Катюша
больна с рождения-врожденная аномалия развития головного мозга с тетрапарезом, задержкой психомотрного развития,по данным
СКТ головного мозга гигантская субарахноидальная киста височной области. Из-за врожденной дисплазии тазобедренных суставов
малышка 6 месяцев носила стремена.Что бы Катюша могла ходить,
играться, развиваться, необходимо проходить реабилитационые курсы интенсивной терапии,
которые хоть и маленькими шажочками, но приближают ее к выздоровлению.Возможно будет стоять вопрос об оперативном
лечении. Самое страшное и горькое-осознание того, что жизнь ребенка зависит от денег, бумажек с водяными знаками,
которые Катиной маме Оле просто негде взять!!!!
Оля сама растит дочечку, сейчас малышке 1год и 2 месяца и все это время она боролась с этим диагнозом, с безденежьем,
с равнодушием чиновников, отказавших в помощи одна.На данный момент практически
каждый месяц по 2 недели девченки проводят в ОДКБ г.Донецка, только на то, что бы оплатить процедуры Оле необходимо 1300гр
(все мы знаем какя бесплатная у нас медицина) и еще 1000 на лекарства.Не говоря о том, что надо что-то кушать.
На данный момент Олин доход это 120гр декретных и 280 гр Катюшиной пенсии по инвалидности. Все что можно было продать, занять
-продано и занято. На работу Оля устроится пока не может -нигде не хотят брать сотрудника,
который каждый месяц по 2 недели будет на больничном, да и малыша оставить не на кого. Вчера они госпитализировались
на очередной курс лечения только потому, что Оля получила 1000 гр со сберегательной книжки СССР.А если операция???
но самое главное, что лечение помогает Катюше, у нее хороший прогресс и врачи называют ее перспективной.А это
значит, что лечение нельзя прекращать!!!23.01.08 мы встретимся с лечащим врачем, подробнее узнаем о прогнозе
на лечение и выздоровление, и подробнее какие лекарства нужны, потому что, до сегодняшнего дня, ей назаначали
только то, что Оля может купить. Я очень надеюсь, что благодаря нашим совместным усилиям Катюша будет получать эффективные
препараты, если будет нужно мы отправим их в реабилитационный центр в Трускавец и если будет нужна операция, Оля уже будет не
один на один со своей бедой!!!!! |
|
 Добрый день!
Я - мама Скрипки Леночки, 15-летней девочки больной раком. Уже десять месяцев мы ведем борьбу за жизнь Лены практически самостоятельно. Ни государство, ни благотворительные фонды, в котрые мы обращались нам не помогли. А нам очень тяжело. Лена - полусирота. Моя дочь перенесла за это время тяжелейшую опрацию и сейчас проходит девятый курс химиотерапии.Все лечение, которое Леночка проходит в Москве и Донецке мы оплачиваем самостоятельно. Мы продали дом, но этих денег надолго не хватило. Сейчас я почти на грани отчаяния. Последнее обследвание, в конце декабря в Москве, показало улучшение - положительную динамику и российские врачи настаивают на повторной операции, стоимость которой 480 000 руб. Мы просто не знаем где нам взять такую сумму, но верим в Бога и в добрых людей и надеемся на помощь. Результаты последнего обследования, счета на опрацию и лечение, необходимые справки - я перешлю сразу же все, что необходимо. Помогите мне спасти мою девочку! Ей только 15 лет и она
очень хочет жить!Мы будем рады и благодарны любой помощи. |
|
Загрузка ...
|
|
Реквизиты для помощи |

Z619243442523
в примечании указать кому перевод.
| | Помоги ребенку! |  |
|
|
Последние поступления |
20$ от Мироновой Анны
0,99$ от Александра Вакулы
3$ - от Васина Виталия
5$ - от Артема
59,69р - от internet-camera
100$ - для Вити Грушина
по 2$ - от Олега (для 7х деток)
|
|
Календарь |
| « Май 2008 » | Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс | | | 1 | 2 | 3 | 4 | | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | |
|
|
Счетчики |

|
|
Новости партнеров |
"Киевстар" предложил минуту по 45 коп. Компания "Киевстар" объявила о введении нового тарифного плана для абонентов своего предложения "Мобилыч". Стоимость минуты разговора при звонках на сети украинских операторов связи составляет ...
Компания Зебра Телеком «Компания "Зебра Телеком", лидер на рынке предоставления доступа к услугам телефонии по предоплаченным картам, и Компания World Travel Telecom (бренд «ГУДЛАЙН»), лидер рынка туристических ...
Cовместнfz акциz для болельщиков Туристическая компания «
Джет Тревел
» и компания «
Goodline
» объявляют
о начале
совместной акции
для болельщиков, которые отправляются в Австрию и Швейцарию, чтобы ...
|
|