Если каждый даст по 1уе, то можно спасти жизнь ребенка,
задумайтесь над этим.
Для Вас это копейки, а для ребенка - это ЖИЗНЬ !!!

Информация к новости
  • Просмотров: 46 121
  • Автор: sms
  • Дата: 5 июля 2007
Изменил: petrialex
Причина: новый пункт правил!
5 июля 2007

Добро пожаловать

Категория: Новости сайта

Доброго времени суток уважаемые пользователи.
Мы рады Вас приветствовать на нашем сайте.
Наш сайт посвящен благотворительности в пользу детей Украины.

Уважаемые родители и родственники!
Если близкий вам ребенок нуждается в помощи, Мы можем Вам помочь разместить информацию о нем.

Информация о том как добавить публикацию! - обязательно ознакомится.


Сразу отвечу на возникающие вопросы.

Мы не официальная организация, а всего лишь Интернет-проект который предоставляет информацию для посетителей сайта.

Метки к статье: intro, фио, паспорт, скан, дети, диагноз, реквизиты, деньги

Информация к новости
  • Просмотров: 1 752
  • Автор: petrialex
  • Дата: 25 апреля 2016
25 апреля 2016

Богдан Остапів

Категория: ДЦП

Богдан Остапів

 

Доброго дня!Я мама особливого хлопчика - Богданчика,йому 6 років,і в нього ДЦП.Із самого народження я лікую сина,так,як народився передчасно,в 6 міс.Лікарям вдалося врятувати життя сина,але не від діагнозу...У 10 міс у Богданчика почалися судоми через вітрянку.А в 1,2роки,лікарі поставили страшний діагноз: ДЦП,спастичний тетрапарез,симптоматична епілепсія.
 За 6 років ми пройшли нелегкий шлях випробувань та боротьби за здорове життя нашого сина.Постійні масажі,ЛФК,реабілітаційні центри,лікарні,щоденне медикаментозне лікування...Кожне з них дає хороший результат.І хоча,Богданчик ще самостійно не сидить та не ходить,він кожного разу радує нас,хоч маленькими,але досягненнями!Синочок наш веселий та життєрадісний хлопчик.Ми його дуже сильно любимо і віримо,що незабаром побачимо його перші кроки!..

Информация к новости
  • Просмотров: 324
  • Автор: petrialex
  • Дата: 25 апреля 2016
25 апреля 2016

Ревера Полина Александровна

Категория: Помощь родителям

Ревера Полина Александровна

 

Ревера Полина Александровна, 19,11,2014
Диагноз:Врожденный порок развития мочевой системы(гиполазия почек,пузырно-мочеточниковый рефлюкс 2степени справа). Хроническая болезнь почек 5ст. Хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия.

Мы пишем Вам с просьбой помочь годовалой малышке Полине Ревера, котороя нуждается в неотложной пересадки почки.

Полина Ревера - 19.11.2014 г., Украина, г. Первомайский, Харьковская область. Полиночка - долгожданный ребенок. Родители были безумно рады появлению малышки. Но, к сожалению, судьба предоставила семье тяжелейшее препятствии – малышка с рождения была не здорова.

Диагноз: Врожденный порок развития мочевой системы (гиполазия почек, пузырно-мочеточниковый рефлюкс 2 степени), хроническая болезнь почек - 5 стадия, хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия. Необходима пересадка почки в Минске.

Сумма к сбору 60 тыс у.е. на операцию, и 9 тыс у.е на 3 месяца на диализ.

Сейчас Полина с мамой находится в Охматдете, на диализе. Семье Полины очень стыдно просить о помощи – но это их единственный шанс помочь ребенку выжить. Как только вся сумма будет оплачена больница в Минске сразу поставит Полину в очередь на пересадку.

Информация к новости
  • Просмотров: 229
  • Автор: petrialex
  • Дата: 25 апреля 2016
25 апреля 2016

Шкрабак Алексей Вадимович

Категория: ДЦП

Шкрабак Алексей Вадимович

 

Здраствуйте! Я обращаюсь к добрым сердцам! Дорогие люди, помогите!!! 

Ни когда не думала что такое горе прийдёт в мою семью, к моему ребенку...

Я, Шкрабак Елена Сергеевна - мама двоих замичательных детишек - дочки и сыночка...

Только вот с сыночком случилась беда, сразу после рождения...

Шкрабак Алексей Вадимович, родился 22 февраля 2014 года, путём планового КС, 

так как 1 год и 4 месяца назад тем же путём родилась его сестричка Даша 22.10.12. 

На даный момент ей сейчас 3.5 года, а Алексею 2.1 год. Операция проходила в нашем 

Белгород-Днестровском городском роддоме. После КС сказали что с сыночком все хорошо,

вес 3800, рост 52см, 6/7 баллов по шкале Апгар, но почему-то мне сына не приносили показать,

принесли после моих слёз, не на долго и унесли... А на утро пришла врач и сообщила,

что малышу плохо и его перевили в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ...там же в реанимации,

в роддоме мы его покрестили на четвёртые сутки от рождения. 

Почти неделю он пролежал в нашем роддоме в реанимации, 

без диагноза и без нужной оказываемой помощи, в Одессе не было мест его забрать, 

увёз реамобиль Алексея на ночь одного в реанимацию детской обласной больницы,

на шестые сутки от рождения...

Информация к новости
  • Просмотров: 15 281
  • Автор: petrialex
  • Дата: 12 апреля 2016
12 апреля 2016

Юнак Владилав Андрійович

Категория: Помощь родителям

Юнак Владилав Андрійович

 

Моєму сину Владиславу всьго 15!!! У ньго діагностували рідкісну форму гепатиту-аутоімунного! Це захворювання призвело до церозу печінки,варикозу вен стравоходу 3 ступеня,гепатомегаспленомегалії.                                             Лікарі одностайні в своєму рішенні :потрібна трансплантація печінки. Донором буде мама,мене нажаль не взяли-знайшли хворобу яка не дозволяє мені бути донором. Це можна зробити в Україні-в інституті ім.Шалімова. Сумма потрібна на операцію -захмарна для нашої родини::564000грн.                                                                                          

Информация к новости
  • Просмотров: 299
  • Автор: petrialex
  • Дата: 12 апреля 2016
12 апреля 2016

Лунгол Саша

Категория: ДЦП

Лунгол Саша

 

Саша - третий ребенок в семье. Когда ему исполнился 1 месяц, он попал в реанимацию с кровоизлиянием в мозг. Трудно словами описать весь ужас, через который пришлось пройти нашему сыночку, сначала он провел 9 дней в реанимации  областной дет. больницы, потом еще 2 месяца лечения, ему сделали две нейрохирургические операции по удалению гематом, огромное количество капельниц, уколов.

Информация к новости
  • Просмотров: 8 498
  • Автор: petrialex
  • Дата: 4 апреля 2016
4 апреля 2016

Жоголева Полина Павловна

Категория: ДЦП

Жоголева Полина Павловна 13.01.13 г.р.
Диагноз ДЦП:спастическая диплегия.Двигательные нарушения IV уровня по классификации GMFCS.

Жоголева Полина Павловна


Наша история!
Наша любимая девочка появилась на свет 13 января 2013года! Беременность проходила без осложнений,но только ребенок находился  в тазовом предлежании.Ребенок родился в срок, но из-за халатности врачей(они были уверены,что ребенок сложившись па полам,при весе 3350 и росте 52 см.родится сам ,но ошиблись!).Полинушка не закричала и не задышала!Ребенок родился с  тяжелейшими травмами(гипоксия и асфиксия т),дочка не дышала,в родзале в врачебной суматохе,я только и слышала -"Колите адреналин!".Полинушку сразу забрали в реанимацию!По шкале Апгар нам дали 1/1!Потом 2 недели под аппаратом ,еще 2 недели в патологии новоржленных! Почти в 1месяц мы были дома.При выписке нас сразу предупредили, что ребенок тяжелый и предстоит долгая реабилитация.На сегодняшний день Полюшка интеллектуально выглядит очень хорошо,и в физическом плане мы тоже уже очень многого достигли.Полюшка очень перспектвный ребенок у нее есть все шансы стать достойным человеком в обществе!Просим Вас не оставаться равнодушными к Полинке и оказать ей,так много значимую поддержку! Я,мама,уверена,что мой ребенок, как все детки,будет бегать и прыгать и радоваться жизни!

Информация к новости
  • Просмотров: 583
  • Автор: petrialex
  • Дата: 4 апреля 2016
4 апреля 2016

Захар Семенко

Категория: ДЦП

Захар Семенко

Добрый день.Я Наташа мама Захарчика.Нашему сыну 5лет и вся его жизнь

 это борьба за свое здоровое будущее,с первых дней жизни он мужественно и 

 не по-детски переносит все трудности при его диагнозе.

 Захар родился рано утром 6,08,2010 раньше срока на 34ой неделе(на 8ом 

 месяце)беременности,с хорошим весом и нас поместили в 

 палату.Смешанное чувство радости и тревоги меня не покидало,но к вечеру 

 радость ушла,остался страх…Захарчик перестал дышать,жизнь в нем 

 поддерживал аппарат ИВЛ. Как следствие :изменения в головном 

 мозге,обусловленные  последствиями перинатального гипоксически-

 ишемического поражения центральной нервной системы в результате 

 тяжелой асфиксии.

Информация к новости
  • Просмотров: 294
  • Автор: petrialex
  • Дата: 4 апреля 2016
4 апреля 2016

Дяченко Богдан Сергеевич

Категория: Помощь родителям

Дяченко Богдан Сергеевич 15.03.2006г.

Дяченко Богдан Сергеевич


Здравствуйте! Меня зовут Мария Дяченко, я мама замечательного мальчика Богданчика. Вот только мой сыночек болен и на протяжении многих лет я борюсь за его полноценную жизнь . Немножко расскажу о нашей жизни.

Ребёнок наблюдается с 2012г. В Харьковском генетическом центре с диагнозом Гипергомоцистеинемия. Нарушение промежуточного обмена. Митохондриальная дисфункция. Врожденный гипотиреоз. Лечащий врач наш директор этого центра Гречанина Юлия Борисовна.Начну с самого начала. Когда ребёнок в 6 месяцев не сел,я обратилась к неврологу по месту жительства . В Украинской детской специализированной больнице "ОХМАТДИТ" поставили диагноз Врождённый гипотиреоз в состоянии медкомпенсации, задержка психо - моторного развития. назначили постоянно приним
 ать Lтироксин, гормон щитовидной железы и наблюдаться у невролога.Ребёнку оформлена социальная помощь, присвоена инвалидность и с тех пор и по сегодняшний день я борюсь за полноценную жизнь своего сыночка. Заместительная терапия на гормоном L - тироксин не принесла особых результатов. За эти годы пройдено много: 2008-2009.г. лечение в МНЦ Криобиологии и Криомедицины НАН, АМН МОЗ Украины,прошёл 6 курсов клеточно - тканевой терапии препаратами группы "Криоцелл". После проведённых курсов лечения ребёнок стал самостоятельно сидеть, ходить за одну  ручку, стоять. проведены многочисленные анализы. 3 МРТ, последнее в ноябре2012г. в ГУ"Институте ядерной медицины и лучевой диагностики НАМН Украины" в заключении: в головном мозге без очаговой патологии, Исследования в генетическом центре г. Полтавы не показало генетических нарушений (кариотип 46ХУ) и также молекулярно генетическое исследование в клинике "Исида" г. Киев не обнаружено генетических нарушений.

Информация к новости
  • Просмотров: 240
  • Автор: petrialex
  • Дата: 4 апреля 2016
4 апреля 2016

Залізна Оксана Іванівна

Категория: Помощь родителям

 Залізна Оксана Іванівна, 13 р., діагноз: Аномалія розвитку головного мозку, кісти обох гідросфер, внутрішня гідроцефалія в стадії субкомпенсації, симптоматична епілепсія у вигляді частих поліморфних приступів. Груба затримка психомовного розвитку.

 

Залізна Оксана Іванівна

Будь-ласка, не залиштеся осторонь!!! Матері, Залізній Анастасії Миколаївні, зробили операцію по видаленню грижі. На даний момент їй не можна піднімати 0,5 кг ніякої ваги, щоб не було ризику розходження швів, а вона має лежачу дитину – інваліда у тяжкому стані 12 років, вага якої приблизно 45-50 кг. Така дитина вимагає догляду 24 години на добу. Няня в рік обходиться - 35 тисяч, ( та й вона вже в похилому віці, не може піднімати таку важку дитину, а більше ніхто не згодиться доглядати її за таку зарплату, всі хочуть вдвічі більше ) підгузки – 18 тисяч, їжа, ліки, перебування в лікарнях і одяг, приблизно, 11 тисяч гривень. В загальному приблизно 64 тисячі гривень на рік обходиться дитина-інвалід (не враховуючи того, що час купувати дороге реабілітаційне обладнання) , а її пенсія – 2200 грн. Зросли витрати і у зв’язку з операцією мами і не стало її фізичної можливості покривати ті великі витрати на дитину і на саму себе, вона посивіла за рік (в 40 років), стала хворіти серцем, тиском, у зв’язку з сильними переживаннями, коли дивилась, як судоми страшно викручують дитину і як вона кричить нелюдським голосом від болю.

Назад Вперед

Архив новостей

Апрель 2016 (9)
Февраль 2016 (24)
Июль 2015 (5)
Март 2015 (1)
Февраль 2015 (5)
Сентябрь 2014 (1)

Крикет оптом по материалам royalproductrk.kz.
Сколько стоит снять проститутку, снять проститутку через интернет в минске.
Чтобы купить дачу или дом, дом отдыха по калужскому шоссе.
^