Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Прошу Вас помочь в лечении мой дочери в Международной клинике восстановительного лечения в
 г. Трускавец (Украина). Лечение запланировано на июнь 2012. Стоимость курса лечения 
5935 гривен.
Меня зовут Ирина, я мама замечательной девочки Даши. Дашеньке сейчас всего 2 годика, но за 
свои годики она пережила столько сколько не пережил ни один среднестатический взрослый 
человек. Дашуля в процессе родов задушилась своей же пуповиной, не закричала, была 
реанимирована, в результате чего получила травму мозга и шеи. Домой мы с ней попали только
 через 1.5 месяца после ее рождения, и я думала, что все наши мучения закончились, а
 оказалось, они только начались…Начались наши походы по всевозможным врачам, массажистам, 
ЛФКашникам, реабилитационным центрам и прочим специалистам…

Нашей дочери, Лебедь Веронике Александровне (08.06.2000 г.р.), очень нужна помощь. Девочке 11 лет. У неё врождённый порок сердца - дефект межпредсердной перегордки. На перегородке овальное отверстие 0,8 см, через которое происходит сброс крови с левого предсердия в правое, из-за чего правое предсердие значительно увеличено в размерах. Венозная кровь смешивается с артериальной. кроме того, кровь попадает в лёгкие, из-за чего ребёнок задыхается при длительной ходьбе или незначительной физической нагрузке. с возрастом общее состояние здоровья будет ухудшаться. Для того, чтобы закрыть это отверстие, врачи предложили нам поставить окклюдер, который стоит от $ 4000 до $ 11000. К сожалению, у нас таких денег нет.

Я, Белик Ольга Владимировна – мать ребенка-инвалида Белик Алины
Алексеевны 1.08.2006 года рождения, обращаюсь ко всем неравнодушным
людям с просьбой о помощи!

Алина родилась от первой беременности, паталогических, осложненных родов, получив
при этом много травм. В результате чего, ,был установлен диагноз: врожденная аномалия
развития головного мозга в виде микроцефалии, кистозной дегенерации с тетрапарезом и
симптоматической эпилепсией.
Ребенок проходил обследование в г. Донецке в детской областной клинической больнице
невралогического отделения, где была взята на учет. Проходит лечение и реабилитацию
в центрах Донецка – ОНПЦР и Енакиева – отделение социальной реабилитации деток-
инвалидов, где получает много знаний и умений.

Хорошие,умные, активные, веселые девочки. Но на их столь маленькую жизнь уже выпало столько испытаний... Ангелине нужно сделать операцию - врачи обещают. что это ее шанс на самостоятельную ходьбу. Ведь ей так хочется бегать с братиками и сестричкой... У Вероники ситуация получше, но все равно нужно постоянно заниматься - из-за спастики правая нога укорачивается относительно левой. Пока это можно решить безоперационным путем. К сожалению, на нашу "бесплатную медицину" денег у нас нехватает... Сможете помочь - спасибо.)

Мы обращаемся к вам за помощью! Мой сын, Сенча Максим, родился от первой
беременности 25 января 1997 года с весом 3,700 кг и ростом 50 см. Он был желанным
ребёнком. Беременность протекала хорошо, но роды были тяжёлыми. При беременности
мне делали УЗИ и ничего плохого доктора не видели, а потом при родах оказалось, что у
ребёнка на спине спинно-мозговая грыжа. Непрофессионализм медиков привёл к ужасному
результату. При родах эту грыжу разорвали. Так в первые сутки жизни Максима перевели в
институт нейрохирургии в городе Киеве, меня к нему не пускали несколько дней и доктора в
роддоме предлагали мне отказаться от ребёнка, но об этом я даже слушать не хотела!
На 3-й день (27 января 1997) Максима прооперировали. Диагноз: спинно-мозговая грыжа
(нейрорахишизис) поясничной области с разорвавшимся грыжевым мешком. Удаление
спинно-мозговой грыжи. Доктор — нейрохирург, к счастью, спас Максиму жизнь, так как
в роддоме при разрыве грыжевого мешка возникла угроза жизни — через рану вытекала
спинно-мозговая жидкость — ликвор. После операции Максим ещё долго находился в кувезе
и не мог дышать самостоятельно.

Здравствуйте,моему сынишке 2 года,диагноз ДЦП-двойная гемиплегия, ребенок перспективный,но средств на реабилитацию не достаточно,очень хотим попасть  в Трускавец в клинику профессора Козявкина,но там очень дорого,все необходимые документы есть .Мы из Днепропетровска.Зараннее огромное спасибо

-Нейробластома забрюшинного пространства
17-18 февраля Ярославчик прошел компьютерное MIBG обследование в Москве. Результаты оказались не утешительными. Опухоль не уменьшилась в размерах и дала новые очаги. Это вопреки тому, что с августа месяца ребенок   прошел все необходимое при его диагнозе лечение и операцию по удалению опухоли в левой височной области головы.
В начале марта состоялся консилиум врачей, на котором было принято решение, что дальнейшее лечение традиционными и доступными в Украине методами не имеет смысла и рекомендовано симптоматическое лечение по месту жительства.
Родители решили не сдаваться и разослали документы в зарубежные клиники с просьбой дать заключение о возможности дальнейшего лечения. Ответ из Лондона дал надежду. В клинике согласились принять Ярославчика и считают, что за ребенка еще можно побороться и предлагают провести MIBG-терапию с последующей трансплантацией костного мозга. Врачи института рака согласны с решением зарубежных коллег, однако с сожалением констатируют, что такое лечение возможно только за рубежом!
Стоимость лечения – 325.732.00 фунтов стерлингов.-15 000 000рублей.

Руденко Мария Юрьевна 9 лет (24 января 2003г.р.)