Кушаем арбуз. Очень сосредоточенно, так как в нём много мелких семечек. Минут через 15 дочка глубокомысленно изрекает:
— Семечки — это такие маленькие тараканчики, только у них ножки поотваливались.

продолжение далее.....

Доброго времени суток уважаемые пользователи.
Мы рады Вас приветствовать на нашем сайте.
Наш сайт посвящен благотворительности в пользу детей Украины.
Уважаемые родители и родственники!
Если близкий вам ребенок нуждаеться в помощи, Мы можем Вам помочь.
Для оформления заявки на размещения информации о Вашем близком человеке необходимо:!!!
1.Возраст ребенка должен быть до 18 лет.
2.Необходимо предоставить справки и документы которые удостоверяют необходимость финансовой поддержки (на операцию, медикаменты дорогостоящие и пр.).
3.Оставить фото и контактные данные.
4.Реквизиты для перевода финансовой поддержки и текст обращения к посетителям сайта.


сразу отвечу на возникающие вопросы.
Мы не официальная организация, а всего лишь Интернет-проект который предоставляет информацию для посетителей сайта.

добавить сообщение можно по ссылке. Добавить новость.
Или присылайте на почту info(А)detiua.com
фото+обращение к посетителям+реквизиты+справка+контакты

Все сообщения проверяються администрацией перед публикацией!!!

Ув. Родители следите за обновлениями на странице Последние поступления   и если  вы там увидели перевод для вашего ребенка и хотите получить перевод, то это возможно несколькими способами.

Уважаемы пользователи!
Необходима ваша помощь и совет в организации работы сайта.

- группа в контакте. Нужны волонтеры, которые будут помогать в работе сайта и обрабатывать заявки!


Оставляйте Ваши комментарии.
С Уважением Администрация сайта. 

Добрый день уважаемые пользователи
сегодня у нас появился Магазин Благотворительной атрибутики





если у вас есть какие-то замечания или предложения - просьба оставить их в комментариях.

Величко Никита – 7 лет. Харьков.

Трижды оперирован (Областная детская клиническая больница №1 – 22.10.2002, 31.10.2002; Областной клинический центр урологии и нефрологии им. В.И. Шаповала – 14.11.2006), нуждается в срочной операции в области нейроурологии за границей (клиника Hadassah University Hospital, Иерусалим, Израиль).

Сейчас Никита с мамой находятся в Израиле. Благодаря общим усилиям небезразличных людей удалось собрать деньги на их выезд, обследование и первую операцию. Мини-операция прошла вчера, 25 июня. По результатам первой операции, назначена вторая, на которую нужно СРОЧНО собрать деньги.

Здравствуйте, я мама ребенка Юнко Ильи (6 лет) с диагнозом ДЦП
правосторонний гемиопорез со стойкими двигательными расстройствами, несмотря на наши
старания состояние с годами ухудшается появился прерикос таза и
начинается диформация позвоночника укоротилась
нога от 1,8 до 3см, после любой легкой простуды или скачка роста
мышцы обратно входят в тонус.

Родился Илья 17 января 2003г., диагноз поставили в год когда он начал ходить. После обследования выявили что поражена правая сторона и язык с ростом
различие в движении все заметнее. Ребенку очень помогало лечение в Трускавце куда мы старались ездить раз в год государство помогало оплатить часть лечения,
но в связи с кризисом такой возможности ни у государства ни у нас в этом году нет, хотя мы записаны на сентябрь. Илья нуждается в постоянном
специализированном лечении для улучшения состояния здоровья в Международной клинике профессора Козявкина г. Трускавец. Их комплексное лечение лучше всего
помогает Илюше.

Обращаемся к Всем с просьбой помочь нашему ребёнку.Девочки вот уже 4годика, диагноз ДЦП,
она не может самостоятельно ходить и разговаривать.Ей требуется постоянная реабилитация,
но мы не можем обеспечить своему ребёнку поездку в хороший реабилитационный центр.
Мы узнали,что есть комплекс реабилитации людей с участием дельфинов,который позволяет
проводить коррекцию функционального состояния людей с подобным диагнозом.
Просим отзывчивых людей помочь нам в лечении нашего ребёнка!
Будем искренне признательны Всем,откликнувшимся на нашу просьбу!

Прошу Вас оказать материальную помощь на лечение моего ребёнка, так как я мать одиночка и не в состоянии оплачивать дорогостоящее лечение. В следствии тяжёлых родов ребёнку была нанесена травма. После этого ребёнок попал в реанимацию, где пробыл 16 дней. В дальнейшем была произведена операция по удалению гематомы. Теперь нам предстоит постоянное лечение ребёнка каждые 3 месяца. Лечение очень дорогое и лекарства все очень дорогостоящие. Я не в состоянии оплачивать такое лечение, так как сама воспитываю ребёнка. Родители мне не в состоянии помочь, в связи с тем ,что они пенсионеры. Отец ребёнка погиб не дождавшись появления своего ребёнка. Ребёнок отстаёт сильно в развитии. Диагноз ребёнка субдуральная гигрома над конвекситальными левой лобно-височной – теменной области. Наружная гидроцефалия.

История Катюши

Катя родилась 13 ноября 2006 г. Это был лучший подарок на день рождения ее папы. Катя родилась здоровым малышом с нормальным весом и нормальным ростом. Чуть позже начались проблемы. Сначала были запоры, и ни один врач не мог помочь. Говорили, что это бывает у младенцев и скоро пройдет. Но запоры не проходили, и ничего не помогало. Постоянное наблюдение в районной больнице. Врач педиатр сам заполнял карточку, что-то писал и говорил, что все хорошо. Год назад проходили узи по поводу запоров, врач посмотрела все забрюшное пространство и ничего не увидела. Когда мы решили почитать карточку, то увидели странную запись в выписке из роддома – гидроцефалия. Странно, что ни при выписке, ни при последующих обследованиях никто об этом нас не поставил в известность.

Летом мы собирались отвезти Катю на Азовское море. Вещи были собраны, и в ночь перед выездом у Катюши резко поднялась высокая температура. На следующий день Катю положили в детскую городскую больницу г. Луганска. Прошло 3 дня, но температура не спадала, и мы решили ехать в областную детскую больницу. Там при обследовании ребенку поставили диагноз – ОПУХОЛЬ. Потом был месяц уточнения диагноза в Киеве, две неудачные попытки взять пробу опухоли на анализ. После этого были три недели в российском онкологическом центре им. Блохина, где и поставили окончательный диагноз – НЕЙРОБЛАСТОМА 4 степени с множественными метастазами в области костей таза, плечевых, бедренных костей, костей черепа, грудины,лопаток, ребер справа и слева.

Здравствуйте!
Обращаюсь к Вам с просьбой помочь моей доченьке. Сейчас ей 1 год и 6 месяцев. Три месяца назад мы узнали, что наша Сашенька не слышала ни одной из моих колыбельных - поставили диагноз "двусторонняя сенсоневральная глухота. Обследовались в институте отоларингологии им.проф.О.С.Коломийченка. Нам посоветовали кохлеарную имплпнтацию, т.к. с такой степенью глухоты слуховые аппараты не эффективны. Эта операция даст возможность нашей девочке слышать не только человеческую речь, а пение птиц и музыку. Став на счет в клинике, мы автоматически стали на очередь на бесплатную операцию и по нашим пдсчетам очередь к нам подойдет не раньше, чем через 6 лет, а это уже поздно! Если ребенок не заговорил до 4 лет, то атрофируются голосовые связки и диагноз уже будет - глухонемота. По словам хирургов, оптимальный возраст для операции - 2 года. Можно сделать операцию за свои деньги, но стоит она будет около 26000 евро. Своего жилья нет, продавать нечего. Нет ни единой возможности достать такую огромную сумму денег. Мы очень надеемся, что Вы не останетесь равнодушным к нашей истории и поможете нам. С огромным уважением, мама Сашеньки - Ирина Кардашева.