Комментарии: 62
Просмотров: 4235
Доброго времени суток уважаемые пользователи.
Мы рады Вас приветствовать на нашем сайте.
Наш сайт посвящен благотворительности в пользу детей Украины.
Уважаемые родители и родственники!
Если близкий вам ребенок нуждаеться в помощи, Мы можем Вам помочь разместить информацию о нем.
Для оформления заявки на размещения информации о Вашем близком человеке необходимо:!!!
1.Возраст ребенка должен быть до 18 лет.
2.Необходимо предоставить справки и документы которые удостоверяют необходимость финансовой поддержки (на операцию, медикаменты дорогостоящие и пр.).
3.Оставить фото и контактные данные.
4.Реквизиты для перевода финансовой поддержки и текст обращения к посетителям сайта.
Сразу отвечу на возникающие вопросы.
Мы не официальная организация, а всего лишь Интернет-проект который предоставляет информацию для посетителей сайта.
Добавить сообщение можно по ссылке.Добавить новость.
Или присылайте на почту info(А)detiua.com
1.ФИО
2.фото ребенка
3.Категорию на сайте или диагноз
4.обращение к посетителям
5.реквизиты
6.справка
7.контакты
8.Скан 1й страницы паспорта и страницы с отметкой о рождении ребенка (того человека, который будет получать деньги)
*Все данные остаются конфиденциальными.
Заявки обрабатываются и размещаются в течении 1-5 дней
Все сообщения проверяются администрацией перед публикацией!!!
Ув. Родители* следите за обновлениями на странице Последние поступления
и если вы там увидели перевод для вашего ребенка и хотите получить перевод, то это возможно несколькими способами.
*- (для тех у кого нет реквизитов для переводов)
Мы рады Вас приветствовать на нашем сайте.
Наш сайт посвящен благотворительности в пользу детей Украины.
Уважаемые родители и родственники!
Если близкий вам ребенок нуждаеться в помощи, Мы можем Вам помочь разместить информацию о нем.
Для оформления заявки на размещения информации о Вашем близком человеке необходимо:!!!
1.Возраст ребенка должен быть до 18 лет.
2.Необходимо предоставить справки и документы которые удостоверяют необходимость финансовой поддержки (на операцию, медикаменты дорогостоящие и пр.).
3.Оставить фото и контактные данные.
4.Реквизиты для перевода финансовой поддержки и текст обращения к посетителям сайта.
Сразу отвечу на возникающие вопросы.
Мы не официальная организация, а всего лишь Интернет-проект который предоставляет информацию для посетителей сайта.
Добавить сообщение можно по ссылке.Добавить новость.
Или присылайте на почту info(А)detiua.com
1.ФИО
2.фото ребенка
3.Категорию на сайте или диагноз
4.обращение к посетителям
5.реквизиты
6.справка
7.контакты
8.Скан 1й страницы паспорта и страницы с отметкой о рождении ребенка (того человека, который будет получать деньги)
*Все данные остаются конфиденциальными.
Заявки обрабатываются и размещаются в течении 1-5 дней
Все сообщения проверяются администрацией перед публикацией!!!
Ув. Родители* следите за обновлениями на странице Последние поступления
и если вы там увидели перевод для вашего ребенка и хотите получить перевод, то это возможно несколькими способами.
*- (для тех у кого нет реквизитов для переводов)
Комментарии: 0
Просмотров: 53
Меня зовут Бурдун Ольга.19 мая 2009г. у меня появился сыночек Ярослав. Мы живем в Крыму, пос.Ленино. В 2 мес. у Ярославушки обнаружили онкозаболевание - острый лимфобластный лейкоз (рак крови). Сейчас ему уже почти 8 мес. Вот уже полгода мы находимся в больнице(КРУ ДКБ г.Симферополь, отд.онкогематологии). При прохождении лечения произошел РЕЦИДИВ.
Единственный шанс на жизнь - трансплантация костного мозга. Врачи приняли решение о необходимости проведения операции в самые короткие сроки. Ведущая клиника Израиля по ТКМ, Медицинский Центр Хадасса-Эйн Керем, берет малыша на эту операцию. Пришло письмо от проф.И.Б.Резника в котором он пишет, что пересадка нужна срочная.
Вот только есть одна проблема, не решив которую у Ярослава - славного и сильного - не будет будущего. Это деньги, необходимые на операцию 160-177тыс. долларов. На днях мы получили счет из клиники.
К сожалению, у меня и моих родственников нет возможности собрать эту огромную сумму самостоятельно. Я - одинокая мать, из бедной семьи, мужа нет, работала обычным инженером-энергетиком в управлении водного хозяйства, которое в долгах как в шелках, поэтому мое предприятие мне тоже помочь не может и продать мне нечего, т.к. не имею ни собственной квартиры, ни машины, ни дачи.Когда мы узнали об этой страшной болезни, отец ребенка посчитал нужным оставить нас наедине со своей проблемой.
Поэтому я обращаюсь к Вам и ко всем неравнодушным к чужой боли, ко всем, кто добр душой, ко всем, кто имеет возможность помочь спасти моего малыша!
Нам очень нужна Ваша помощь в сборе этой огромной суммы. Возможно Вы не останетесь равнодушным к страданиям малютки. Дорог каждый день, чтобы успеть спасти жизнь. Я очень надеюсь и верю, что с Вашей помощью у нас есть шанс спасти Ярослава, и чем быстрее мы соберем эту сумму, тем больше шансов у Ярославушки начать новую жизнь без этой страшной болезни, без больниц и капельниц.
Ваша помощь приблизит славного Человечка к выздоровлению. Пожалуйста, помогите малышу! Подарите ребёнку шанс на спасение.
Комментарии: 0
Просмотров: 14
Родители считают своего сына даром божьим, поэтому и назвали Богданом. Папа очень хотел мальчика. Богдан родился раньше, чем планировалось на 8 месяце беременности. И сразу же малышу пришлось бороться за жизнь, он был обвит пуповиной и не дышал сам. Малыш был реанимирован, 2 недели был в отделении реанимации, у него 3 раза останавливалось дыхание. Он победил, малыша выписали из больницы. Счастливые родители не могли нарадоваться первенцем. Они даже не могли предположить, что судьба будет снова испытывать малыша.
Дальше казалось, все было нормально, малыш набирал вес. В 3 месяца Богдану было сделано 2 прививки, а в 4 месяца уже стали подозревать задержку развития и в 6 вынесли окончательный приговор для семьи - ДЦП, три ужасно страшных буквы+ Временем позже выяснилось, что у малыша еще и частичная атрофия зрительного нерва правого глазика.
Мама не могла смериться с таким страшным приговором, она была уверена, что еще есть надежда. Мама хваталась за любые средства, чтобы помочь своему малышу и спасти, это каждодневный труд, различные физические упражнения, занятия, массажи. Малышу сделали лазерную подсечку мышц у тульских докторов - Богданчик начал переступать ножками, если его держать под мышки. Хотя пока еще он сам не держится вообще и держать толком ничего не умеет.
Это было такое счастье для всей семьи. Родители Богдана очень надеются, что когда-то он сможет ходить самостоятельно и заговорит. Но малышу требуется постоянное лечение и реабилитация. В семье Маханёк работает только папа. Мама все время с малышом. Они узнали про реабилитационный центр "Элита" города Львова, это филиал трускавецкого центра им. В. Козявкина. В самом Трускавце лечение достигает до 17 тыс. грн. за пару недель.
Комментарии: 0
Просмотров: 35
Помогите Алексии Юхименко вернуть зрение
Надеюсь Вы не осудите и поймете правильно . Пишу Вам с просьбой о помощи !!! Помогите моей землячке и подруге Алексе! Вы в силах это сделать ! Не оставьте в беде ! От нее отказались все, даже правительство. Она теряет надежду.
Прошу дайте юной талантливой девочке шанс видеть снова свою маму и солнце.
На девочку в подъезде ее дома было совершено нападение, в результате которого она чуть не погибла , но осталась слепа.
КАЖДЫЙ ИЗ НАС МОЖЕТ СТАТЬ ЛУЧИКОМ СВЕТА В ГЛАЗАХ АЛЕКСЫ!
Надеюсь Вы не осудите и поймете правильно . Пишу Вам с просьбой о помощи !!! Помогите моей землячке и подруге Алексе! Вы в силах это сделать ! Не оставьте в беде ! От нее отказались все, даже правительство. Она теряет надежду.
Прошу дайте юной талантливой девочке шанс видеть снова свою маму и солнце.
На девочку в подъезде ее дома было совершено нападение, в результате которого она чуть не погибла , но осталась слепа.
КАЖДЫЙ ИЗ НАС МОЖЕТ СТАТЬ ЛУЧИКОМ СВЕТА В ГЛАЗАХ АЛЕКСЫ!
Комментарии: 1
Просмотров: 117
Котова Анастасия(II+)
(15.12.1994 г.р.)
Острый миелобластный лейкоз М2
Настенька-это ребёнок «живчик». Она всегда хочет везде успеть, быть в курсе всех вещей, хочет всё знать. Она «душа» класса. Она добрая, красивая девочка. Очень общительная, инициатор идей на все конкурсы и выступления класса. Очень любит рисовать и читать книги.
Летом Настя стала сильно уставать, появилась бледность кожи, стала более спокойно себя вести. Мама думала, что Настя просто повзрослела или устаёт на огороде.
Осенью дочка стала жаловаться на боли в ушах, мама ,как медработник –медсестра, сразу же повела ребёнка к ЛОРу. Врач назначил лечение, но девочка постепенно стала терять слух, перестала слышать учителей в школе и ей назначили операцию по шунтирование ушей. За неделю до 15 дня рождения Настеньки поставили шунты в оба уха, назначили послеоперационные лекарства. На дне рождения девочка была очень бледная и белая. Новый 2010 год Настя встретила в кругу семьи дома. А вот 3.01.2010 ей стало плохо: отекло лицо, до ушей нельзя было дотронуться. Мама вычитала, что симптомы напоминают осложнение от лекарства и сразу же приехали к врачу, который их оперировал и наблюдал. Сдали анализы и врачи выявили в анализе крови бласты!!!
Настю перевели в 6 детскую больницу г.Днепропетровска в гематологическое отделение. Взяли пункцию костного мозга и папа сразу же отвёз её в Киев дня подтверждения диагноза. К сожалению чуда не случилось, диагноз был потверждён - острый миелобластный лейкоз М2!
Комментарии: 0
Просмотров: 103
Гидроцефалил.
Пишет вам мать - одиночка Ирина. Я воспитываю сына – инвалида детства І – группы Алексея. У него страшная болезнь – Гидроцефалил. Сделано уже шесть операций. Шестая операция была 12.01.2010г., слава Богу прошла удачно но через месяц будут вживлять клетки в кору головного мозга, а для этого нужны деньги!!!
Убедительно прошу вас оказать посильную материальную помощь. Ребенок в 5,5 года лежит недвижимый, быть может с Божей и Вашей помощью он сможет хотя бы двигаться и говорить.
Пишет вам мать - одиночка Ирина. Я воспитываю сына – инвалида детства І – группы Алексея. У него страшная болезнь – Гидроцефалил. Сделано уже шесть операций. Шестая операция была 12.01.2010г., слава Богу прошла удачно но через месяц будут вживлять клетки в кору головного мозга, а для этого нужны деньги!!!
Убедительно прошу вас оказать посильную материальную помощь. Ребенок в 5,5 года лежит недвижимый, быть может с Божей и Вашей помощью он сможет хотя бы двигаться и говорить.
Комментарии: 1
Просмотров: 150
Николай Задера
01.12.1987
Острый лимфобластный лейкоз
01.12.1987
Острый лимфобластный лейкоз
Шановні добродії!
До Вас звертається Антоніна Задера з міста Кролевця Сумської області.
Мій син знаходиться в тяжкому стані. Хвороба Колі підкралася зненацька – ще вчора готувався до зимової сесії, а зараз з тяжким діагнозом – гострий лімфобластний лейкоз, прикутий до лікарняного ліжка. Нині він знаходиться в гематологічному відділенні №1 Київської міської лікарні № 9 (тел. 044-440-03-11). Ця тяжка хвороба потребує дорогого лікування, а я пенсіонерка і не маю можливостей його забезпечити.
Колі 22 роки. Він може стати хорошим чоловіком, батьком, прекрасним спеціалістом, бо зроду наділений розумом, талантом, співчутливістю. Він чуйний син, хороший друг, надійний товариш, зразковий студент Київського університету технології та дизайну. Весь час я виховувала сина одна, а зараз сподіваються на допомогу від людей.
Допоможіть матері врятувати життя єдиного сина!
Допоможіть Колі мати шанс на майбутнє!
Нехай Господь Вас рясно благословить за чуйність і доброту!
Комментарии: 0
Просмотров: 106
Красивой девочке по имени Эльзара 5 лет. Она знает все буквы, умеет читать, и собирается идти в школу. Она очень хочет пойти учиться вместе со своими сверстниками. И родители хотят ,чтобы их дочь когда-нибудь смогла ходить в школу – своими ножками.
С самого рождения Эльзара страдает тяжелой формой ДЦП,но благодаря родителям, которые изыскивали деньги на постоянную реабилитацию ребенка – а по медицинской выписке видно,как упорно и регулярно они занимались девочкой – санатории в Евпатории, Керчи, поездка к Козявкину, реабилитационный центр в Симферополе – у нее есть определенный прогресс.После первой поездки в клинику Козявкину девочка научилась сидеть –с трудом, но сидеть, а до этого лежала пластом.Эльзара не стоит и не ходит, но, по прогнозам докторов, после операции по методу Ульзибата, которую Эльзаре готовы провести в Симферополе ( в мае туда приезжают доктора из Тулы) и курса реабилитации в клинике Козявкина, она сможет стоять самостоятельно.
Родители Эльзары живут в небольшом селе под Симферополем, где нет постоянной работы, и,соответственно, дохода, чтобы оплатить дорогостоящую реабилитацию. А кроме Эльзары, в семье растет еще старшая сестра-школьница.Ни на второй курс в клинике Козявкина,который, с учетом предоставляемых фундации скидок, будет стоить около 3500 грн, ни на операцию ,ориентировочная стоимость которой около 8000 грн, денег в семье нет. А до мая осталось всего каких-то 4 месяца...и за это время надо успеть собрать деньги!
С самого рождения Эльзара страдает тяжелой формой ДЦП,но благодаря родителям, которые изыскивали деньги на постоянную реабилитацию ребенка – а по медицинской выписке видно,как упорно и регулярно они занимались девочкой – санатории в Евпатории, Керчи, поездка к Козявкину, реабилитационный центр в Симферополе – у нее есть определенный прогресс.После первой поездки в клинику Козявкину девочка научилась сидеть –с трудом, но сидеть, а до этого лежала пластом.Эльзара не стоит и не ходит, но, по прогнозам докторов, после операции по методу Ульзибата, которую Эльзаре готовы провести в Симферополе ( в мае туда приезжают доктора из Тулы) и курса реабилитации в клинике Козявкина, она сможет стоять самостоятельно.
Родители Эльзары живут в небольшом селе под Симферополем, где нет постоянной работы, и,соответственно, дохода, чтобы оплатить дорогостоящую реабилитацию. А кроме Эльзары, в семье растет еще старшая сестра-школьница.Ни на второй курс в клинике Козявкина,который, с учетом предоставляемых фундации скидок, будет стоить около 3500 грн, ни на операцию ,ориентировочная стоимость которой около 8000 грн, денег в семье нет. А до мая осталось всего каких-то 4 месяца...и за это время надо успеть собрать деньги!
Комментарии: 0
Просмотров: 139
Сегодня мы можем принимать пожертвования по СМС.
Для пожертвования необходимо:
1.на номер 7565 смс с текстом 2APAY 7
стоимость смс 70рублей ~15грн.
или
2.на номер 9395 смс с текстом 2APAY 7
стоимость 150рублей ~30грн.
Принимаемые страны:Россия, Украина, Казахстан
Комментарии: 0
Просмотров: 160
Діагноз - двобічна сенсоневральна глухота
Допоможіть маленькій Тані почути світ.
Моїй донечці Тані 4 рочки. В липні 2007 року лікарі поставили їй страшний діагноз – двобічна сенсоневральна глухота. Для повернення слуху потрібна операція – встановлення кохлеарного імпланту. Причому операція потрібна як найшвидше. Адже, саме в цьому віці до 5 років закладаються і розвиваються в дитині мовно-слухові навики і здібності. Негайне проведення операції для маленької Тані є єдиною надією повернути їй слух, навчитися говорити і повноцінно розвиватись.
Вартість операції становить 25 тисяч євро.
Нажаль, я не в змозі сама зібрати такі кошти. Я не працю, оскільки доглядаю за дитиною. Розлучена. Батько дитини відвернувся від проблем Тані.
Не будьте байдужими. Адже невеликі кошти переведені дитині на операцію можуть стати частицею, яка подарує дівчинці радість ПОЧУТИ СВІТ!
ЇЇ доля у Ваших руках!
Надіюсь на Ваші чуйні серця, на розуміння і милосердя. Щиро дякую!
 |
| Благотворительный фонд помощи детям Украины. |
Загрузка ...
Друзья сайта
Ключевые теги
intro, sms, Александра Кардашева, Анастасия Ольховская, банка, Брух Александр, Бурдяк Женя, Глухота, Детский юмор, Дмитрук Таня, Дубинчук Маша, ДЦП, Игорь Бут, Карпенко Вова, Катя Левченко, КЛИМЧУК ОЛЕНЬКА, Котова Анастасия, Лейкоз, лечение, Лонтковский Гоша, магазин, Мацькова Лиза, мошенники, неопубликованное, Николай Задера, Нога Екатерина, паспорт, перевод, пожертвования, Прохоренко Сережа, Рак, Рева Артем, Сарницкая Вероника, Силич Элеонора, Слепота, ФИО, Чернявский Александр, Юлия Исаенко, Юнко ИльяПоказать все теги
Фонд сайта
Реквизиты для помощи
Z619243442523
в примечании указать кому перевод.
| Помоги ребенку! |
 |
Обмен валют
Последниее поступления
20$ - всем по 10$:Канунникова Лиза,Мухортых Даниил от Олега75$- Для Власенко Вики
20$ - всем по 5$:
Прохоренко С, Л Сысоева,
Сарницкая В, Чернявский А
20$ от Мироновой Анны
0,99$ от Александра Вакулы
3$ - от Васина Виталия
5$ - от Артема
59,69р - от internet-camera 100$ - для Вити Грушина по 2$ - от Олега (для 7х деток) по 10$ - от Олега (для 6х деток) 0.09$ - для Езерской Татьяны Ивановны
подробнее...
Главная страница (0 / 146)
