Маленкая девочка Катюша болеет. Средств для ее лечения катастрофически не хватает. Самое главное для родителей,
 а у Кати есть только МАМА
-это здровье ребенка. Есть пословица-"Здоровье за деньги не купишь",но в нашей жизни это не всегда так.Катюша
 больна с рождения-врожденная аномалия развития головного мозга с тетрапарезом, задержкой психомотрного развития,по данным
СКТ головного мозга гигантская субарахноидальная киста височной области. Из-за врожденной дисплазии тазобедренных суставов
 малышка 6 месяцев носила стремена.Что бы Катюша могла ходить,
играться, развиваться, необходимо проходить реабилитационые курсы интенсивной терапии,
 которые хоть и маленькими шажочками, но приближают ее к выздоровлению.Возможно будет стоять вопрос об оперативном
лечении. Самое страшное и горькое-осознание того, что жизнь ребенка зависит от денег, бумажек с водяными знаками,
которые Катиной маме Оле просто негде взять!!!!
Оля сама растит дочечку, сейчас малышке 1год и 2 месяца и все это время она боролась с этим диагнозом, с безденежьем,
с равнодушием чиновников, отказавших в помощи одна.На данный момент практически
 каждый месяц по 2 недели девченки проводят в ОДКБ г.Донецка, только на то, что бы оплатить процедуры Оле необходимо 1300гр
(все мы знаем какя бесплатная у нас медицина) и еще 1000 на лекарства.Не говоря о том, что надо что-то кушать.
На данный момент Олин доход это 120гр декретных и 280 гр Катюшиной пенсии по инвалидности. Все что можно было продать, занять
-продано и занято. На работу Оля устроится пока не может -нигде не хотят брать сотрудника,
 который каждый месяц по 2 недели будет на больничном, да и малыша оставить не на кого. Вчера они госпитализировались
на очередной курс лечения только потому, что Оля получила 1000 гр со сберегательной книжки СССР.А если операция???
но самое главное, что лечение помогает Катюше, у нее хороший прогресс и врачи называют ее перспективной.А это
значит, что лечение нельзя прекращать!!!23.01.08 мы встретимся с лечащим врачем, подробнее узнаем о прогнозе
на лечение и выздоровление, и подробнее какие лекарства нужны, потому что, до сегодняшнего дня, ей назаначали
только то, что Оля может купить. Я очень надеюсь, что благодаря нашим совместным усилиям Катюша будет получать эффективные
препараты, если будет нужно мы отправим их в реабилитационный центр в Трускавец и если будет нужна операция, Оля уже будет не
один на один со своей бедой!!!!!

Добрый день!
  Я - мама Скрипки Леночки, 15-летней девочки больной раком.  Уже десять месяцев мы ведем борьбу за жизнь Лены практически самостоятельно. Ни государство, ни благотворительные фонды, в котрые мы обращались нам не помогли. А нам очень тяжело. Лена - полусирота. Моя дочь перенесла за это время тяжелейшую опрацию и сейчас проходит девятый курс химиотерапии.Все лечение, которое Леночка проходит в Москве и Донецке мы оплачиваем самостоятельно. Мы продали дом, но этих денег надолго не хватило. Сейчас я почти на грани отчаяния. Последнее обследвание, в конце декабря в Москве, показало улучшение - положительную динамику и российские врачи настаивают на повторной операции, стоимость которой 480 000 руб. Мы просто не знаем где нам взять такую сумму, но верим в Бога и в добрых людей и надеемся на помощь.  Результаты последнего обследования, счета на опрацию и лечение, необходимые справки  - я перешлю сразу же все, что необходимо. Помогите мне спасти мою девочку! Ей только  15 лет и она
 очень хочет жить!Мы будем рады и благодарны любой помощи.