К людям с добрым сердцем.
                                   Взываю о помощи!

  Обращаюсь к Вам с последней надеждой. Год назад, внезапно, мою дочь Юлию 13-ти лет постигла страшная болезнь - девочка перестала нормально двигаться. Она проходила лечение у ведущих специалистов Украины, которые поставили диагноз - "генерализованная форма торсионной дистонии", и пришли к заключению о небходимости срочной операции в Институте нейрохирургии им. Бурденко (г. Москва). Полное название операции : "Имплантация системы KINETRA для хронической нейростимуляции подкорковых структур головного мозга с двух сторон".
  Институт дал согласие на проведенме такой операции, предложив заключить договор. Стоимость операции 959441 руб., или 203402 грн. Мои финансовые возможности ограничены, работаю бухгалтером (воспитываю ребенка одна, т.к. отец погиб), а промедление грозит дочери остаться калекой в течение всей жизни. Как любящая мать я немогу допустить этого. У каждого из Вас есть дети, надеюсь на помощь и поддержку сограждан, всех, у кого сердце не зачерствело.
  С благодарностью от всех родных Т. В. Чернюк.
  Диагноз, адрес и реквизиты для оказания помощи прилагаю.

Острый миелобластный лейкоз. Поздний рецидив.

Мы, родители тяжелобольного ребенка, просим всех неравнодушных людей помочь спасти жизнь нашей дочери.
14 февраля 2008 года была произведена первая трансплантация костного мозга, послеоперационный период протекал сложно и после консилиума врачей решено произвести повторную пересадку костного мозга, а это огромная сумма в 300 000 евро. Подготовка к операции началась, просим всех откликнуться и помочь в сборе средств для операции, подарите нам, пожалуйста, лучик веры который согреет душу и спасет нашу дочь.
Родилась 31 июля 1995 года, росла здоровым и активным ребенком. В 2004 году серьезно заболела диагноз -  острый миелобластный лейкозМ4. Вика проходила сложное лечение в отделении онкогематологии г. Донецка.  Высокодозная химия давалась нелегко - почти месяц Вика была в реанимации. Не раз её жизнь висела на волоске. Пройдя весь протокол, не вошла в ремиссию. И тогда врачи, с согласия родителей, провели сверхпротокольный дополнительный блок высокодозной химиотерапии. Болезнь отступила. Но осенью 2007 года, когда уже все потихоньку стало забываться, прозвучал этот страшный диагноз - рецидив. И снова больница, снова капельницы, снова осложнения и поиски денег на дорогостоящее лечение. Любое лекарство имеет цену, но для ребенка с болезнью крови оно бесценно, потому что каждая ампула дарит надежду на жизнь. Эти лекарства очень дорого стоят. Но еще нужна кровь, плазма, а это много доноров и их оплата, большие расходы на современные противогрибковые препараты и антибиотики. Целый ряд
 анализов и исследований, специальная диетотерапия. На все нужны деньги, поэтому вынуждены обращаться и стучаться ко всем. Когда пишу, эти строки душа переполняется чувствами благодарности ко всем тем людям, кто нам уже помог и помогает, а это не малые деньги, спасибо Вам огромное.
Пройдя определенный протокол терапии состоянии девочки оставалось  тяжелым, прогноз врачей - спасет только пересадка костного мозга, возможно от неродственного донора, был выставлен счет из клиники Берлина – 300 000 евро, деньги огромные, ту часть, которую мы собрали всем миром было недостаточно, но нашелся благотворитель, который оплатил счет на лечение и пересадку костного мозга Вике в Германии.