Detiua.com - Детский благотворительный фонд

я, Мухортых Наталья Васильевна- мама мальчика, который болен онкологическим заболеванием- ретинобластома обоих глаз( злокачественная опухоль обоих глаз)
Даниил наш единственный и долгожданный ребенок. Ему 3года .
В 5 месяцев ему поставили страшный диагноз.
До 5 месяцев в г.Донецке нам не могли поставить диагноз.
Мое материнское сердце и внимательность подсказывали обратное, но что такое ретинобластома мы узнали только в институте глазных болезней им.Филатова в г. Одессе.
После первого обследования под наркозом, нам сообщили, что необходимо удалить оба глаза.
Мы отказались, и с этого момента началась борьба с болезнью!
Мы начали лечение химиотерапией!
Пройдя 3 цикла химиорепродуктации (1год) результаты были очень хорошие - опухоли кальцифицировались (отмирали ). Врачи были очень довольны, но шансов на полное выздоровление не давали,
но мы продолжали верить в победу и в Господа Бога.

Прошу Вас помочь в оплате курса лечения Дмитрук Татьяне Владимировне, 2001 г.р., проживающей по адресу: Украина, Черниговская обл., Куликовский р-н, с. Дроздовка, ул. Горького, д. 50.
Диагноз: Острая миелобластная лейкемия, М5а, второй острый период, рецидив.
Краткая история болезни:
Тане в ноябре 2008 в Национальном Центре Радиологической Медицины г. Киева был поставлен диагноз – миелобластная (моноцитарная) лейкемия. 12 декабря 2008 – у девочки произошло кровоизлияние в мозг. После реанимации Таня прошла курс лечения в Киеве в НЦРМ и курс лучевой терапии в Черниговской Областной Детской Больнице. В июне 2009 года закончила лечение.
В июле 2009 - рецидив. Таня в НЦРМ с 18.07.09 прошла противорецедивный курс FLAG-Mito, после которого костномозговая ремиссия не была достигнута.

Врачи сразу сказали, что Таня должна войти в ремиссию, а потом ей необходима будет ТКМ (трансплантация костного мозга). Необходимость ТКМ подтвердила в своей выписке главный детский гематолог Украины С.Б.Донская. Проверили родителей Тани на совместимость - к сожалению, они как доноры не подошли.
Таня ремиссии так и не достигла – наши врачи не смогли помочь девочке.
Но надежа есть всегда! Танины документы были разосланы в ведущие клиники Европы, родители Тани с замиранием в сердце ждали ответа. Два с половиной месяца назад они начали поиск клиники и только сейчас смогли найти тех, кто дает Танечке шанс!
Врачи Университетской Клиники Гамбург-Эппендорф в Германии берутся вылечить Танюшу!
Но лечение в клинике стоит огромных денег: 203 000 Евро сумма в счете из клиники, который включает в себя курс лечения, поиск донора костного мозга и трансплантацию. Предоплата - 100%.
Таких денег у родителей Тани нет: семья из села Дроздовка в Черниговской области не имеет и близко таких денег. Они обращаются за помощью к Вам: это очень страшно, когда у жизни твоего ребенка есть цена, но ты не можешь ее заплатить.

from Admin: Пришла информация, что девочка умерла, сожалеем.....

Нужна помощь!

Помощь родителям больного ребенка

ИЗВИНИТЕ ЗА ОБРАЩЕНИЕ, НО МЫ НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ ПОМОЩЬ.

ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ ЕСЛИ МОЖЕТЕ!



Все наши беды начались 2 октября 2008 г... До шести лет Ниночка росла здоровым и жизнерадостным ребенком, пошла в первый класс и ровно через месяц она разбудила нас ранним утром от страшной головной боли. Вызвали скорую помощь, оказалось повышенное давление. Врачи и мы решили, что это из-за больших нагрузок в школе. Сделав укол ребенку (первый в ее жизни), "скорая" уехала, а Нина проспав весь день, вечером опять кричала от боли. Когда вечером мы снова вызвали скорую помощь, нас забрали в РДКБ, откуда по результатам анализов отправили в инфекционную больницу с подозрением на менингит. Только на следующий день КТ показала обширное кровоизлияние мозга. Срочно ночью сделали операцию, установили дренаж. И врачи и мы надеялись, что у Ниночки просто лопнул сосудик, но к сожалению, повторное обследование показало опухоль мозга, которую нужно срочно оперировать. Нас направили в институт нейрохирургии им. Рамаданова, где после операции нам поставили страшный диагноз - медуллобластома задней черепной ямки. После операции мы вернулись в Симферополь для дальнейшего лечения.. Сейчас мы проходим первый курс лучевой и химиотерапии. Сколько таких курсов будет мы еще не знаем, теперь все время надо наблюдаться в Киеве в институте нейрохирургии.

Моя Ниночка после всех операций и реанимации находится в тяжелом психологическом шоке, боится всего и всех. Она стала совершенно другим, "чужим" ребенком. Иногда так хочется прокричать: "Когда же ты вернешься к нам, Нина!?"

Очень больно смотреть на страдания своего, да и любого ребенка, тем более, когда знакома боль утраты. В 1999 г. у нас умер сыночек Олеженька в возрасте трех лет. Умер от мозговой комы (инфекции мозга).

Помогите спасти нашу Ниночку!

Глухота, частичная или полная, встречается у 0.25% новорожденных детей, но и этой цифры хотелось бы избежать. Обычно родители замечают, что у их ребенка проблемы со слухом, когда ребенку около 2.5 лет. Проблемы со слухом у детей обычно приводят к тому, что ребенок не может научиться говорить, что приводит к отставанию в развитии.

Если глухота вовремя обнаружена, то современная медицина поможет вашему ребенку вернуть слух. Обычно в возрасте около 5 месяцев ребенок начинает издавать различные звуки и играть ими. Если ваш ребенок все время молчит и не пытается заговорить, для избежания у него глухоты покажите его врачу-сурдологу.

В странах Европы и Америке у всех новорожденных детей проверяют слух. Делают это методом скрининга. Этот метод совершенно безвреден и безболезненный для ребенка. В России и странах СНГ пока этот метод не применяется на практике, поэтому родителям не стоит сидеть, сложа руки, а для профилактики глухоты обратиться с ребенком к врачу, который проведет необходимое тестирование.

В большинстве случаев глухота у ребенка развивается в связи с отмиранием волосковых клеток внутреннего уха. Восстановить слух при этом невозможно, но можно его скорректировать специальными слуховыми аппаратами. Это позволит ребенку развиваться и физически, и умственно. Чем раньше подберется слуховой аппарат, тем меньше риск отставания развития. На сегодняшний день самыми лучшими считаются цифровые слуховые аппараты.

Кроме слуховых аппаратов, огромную роль в развитии глухих детей играют сурдологи-учителя и родители, которые помогают ребенку в его развитии.

Обращаюсь к вам от имени группы поддержки Коли Шевченко с просьбой разместить информацию о нем на вашем сайте.

"Коле Шевченко 12 лет, он из Киева. Вместе с мамой он находится в израильской клинике Шиба, Тель-а-Шомер. Дело в том, что у Коли рак. Страшный диагноз мальчику был поставлен еще в 2005 году. Тогда был проведен полугодовой курс химиотерапии и болезнь, казалось, отступила. Год назад в семье Коли произошла трагедия - умер его отец, а через два месяца мальчик поступил в клинику "Охматдет" с рецидивом острого миелоидного лейкоза. Предстояло длительное и дорогостоящее лечение. Мать и сын оказались одни, без мужской поддержки, перед предстоящими испытаниями. И оба справились. Мама практически в одиночку собрала почти всю необходимую сумму, и летом Коле была проведена трансплантация стволовых клеток пуповинной крови. Идеальным была бы ТКМ от неродственного донора, но на поиски его уже не было времени. Потом начались осложнения: цитомегаловирус, гемаррогический цистит. Каждый лишний день госпитализации обходился в тысячу долларов, за проведенную операцию оставался долг в 40 000 долларов, и как выяснилось необходимо продолжить лечение, потому что лейкоз вернулся. Получен новый счет от клиники, на следующую ТМК требуется 215 000-260 000 долларов. Есть от чего впасть в отчаяние матери, которая может потерять сына спустя год с небольшим после смерти мужа.

Максимке недавно исполнилось 3 месяца. У малыша обнаружили внутреннюю гидроцефалию. Срочно требуется шунтирование головного мозга, но операция стоит очень дорого, а у родителей малыша нет возможности самостоятельно собрать необходимую сумму, помощи ждать неоткуда. Просим не оставаться равнодушными к судьбе ребенка. Даже небольшая сумма переведенная вами, может увеличить шансы ребенка выжить.

ПОМОГИТЕ!

В 2004 году мы ожидали чудо, - рождение нашей дочки. Судьба распорядилась по-своему и в результате врачебной ошибки на свет появилась наша долгожданная дочь, но со страшным диагнозом - ДЦП, инвалид детства.
После 21-го дня пребывания в больнице под ИВЛ Машенька начала дышать сама, и после того как мы забрали её домой, началось лечение.
Сейчас Маше пять лет, и она не сидит, не ходит и говорит отдельные слова. Мы побывали во многих местах, где занимаются восстановительной медициной но, к сожалению, только в тех, которые были нам под силу.
Спасибо спонсорам, которые помогли не только добрым словом, а так же фондам, которые помогли оплатить дорогостоящее лечение. Лечение, как мы того и ждали, дает результаты но, к сожалению нужно много ещё пройти, чтобы Маша смогла самостоятельно сидеть, ходить и ухаживать за собой. Есть очень много эффективных мест специализированных на лечения данного заболевания, но у нас нет возможности туда попасть в силу недостаточности средств. Сумма 30 000 гр., необходимая для продолжения лечения нам непосильна, а так хочется сделать всё возможное для этого маленького человека. Может быть, благодаря ВАМ у Машеньки смогут появиться слезы не горя и обиды, а радости и благодарности за то, что не оставили одну в этом сложном мире.