Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Киевлянке Ирочке Кривец всего девять лет, два из которых девочка отчаянно борется за жизнь. У неё страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. С августа 2007 года она проходит лечение в онкогематологическом центре "Охматдета". За плечами этой малышки два длительных (по 7 месяцев) курса химиотерапии, 2 курса облучения и аутопересадка костного мозга.
Первый курс лечения, несмотря на многие трудности, был проведён успешно. Казалось бы, болезнь отступила, но в декабре 2008 года у Иры случился сверхранний рецидив. Ире было назначена терапия, которая, согласно практикуемым в "Охматдете" протоколам лечения, предусматривала курс интенсивной антирецидивной химиотерапии и ауто-ТКМ.

Благодаря многим добрым людям была собрана сумма в 63 тыс. евро, и после курса лечения, полученного в "Охматдете", родители увезли девочку в Израиль (клиника Шнайдер, г. Петах-Тиква), потому что там перед ауто-ТКМ проводят тотальное облучение тела (то, чего не делают в Украине). В июле 2009 года ей провели ауто-ТКМ. Все было хорошо - хорошая клиника, внимательные врачи, добрые люди, приютившие Иру с мамой за бесплатно у себя в доме, долгожданное возвращение в Киев. Все очень надеялись на выздоровление Ирочки и радовались, что она пережила эту тяжёлую операцию и восстановилась после неё.

Геймал Анастасия Владимировна
Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная глухота

Моей дочери 1 год и 2 месяца. В больнице поставили диагноз - двусторонняя сенсоневральная глухота.
Для возвращения слух нужна операцыя - установления кохлеарного импланта. Причём операция нужна как можно скорей . Ведь именно в этом возрасте, до 3 лет, закладываются и развиваются у ребёнка языко-слуховые умения и способности .
Немедленное проведение операции для Насти, есть единственной возможностью вернуть ей слух, научиться говорить и стать полноценным ребёнком.
Стоимость операции составляет - 303.600 грн.
Ведь небольшие деньги, переведённые ребёнку на операцию, могут стать частью, которая подарит девочке услышать свет.
Надеюсь на Ваши чуткие сердца, на понимание и милосердие .
Большое спасибо !

Ув.Родители пожалуйста обратите внимание - изменились требования к письмам и добавились новые правила для публикаций и изменений реквизитов.
Это н методы для борьбы с мошенниками.
Правила добавления

Мы с женой с нетерпением ждали нашего сыночка. Период беременности проходил нормально. Но роды были тяжелыми, и из за халатности акушеров ребенок очень пострадал. У нашего Ромки было 2 кровоизлияния в голове и пару раз задержка дыхания. После родов ребенка сразу же отправили в реабилитацию в областную детскую больницу, г. Белая Церковь Киевской обл. Ребенок был очень слаб и лишь через месяц мы попали домой. В больнице нас успокаивали что ничего серьезного нет, ребенок просто ослаблен, но со временем он свое догонет, и сказали приезжать к ним каждый месяц на обследование. Но там постоянно нас успокаивали что все нормально, хотя никаких сдвигов практически не было, и мы решили обследоваться в Киеве. Были мы и в Охматдете и в детской городской больнице №4, но диагноз нам поставили в Центре реабилитации детей с органическим поражением ЦНС (г. Киев, ул. Богатырская 30) - ДЦП....., а именно спастический тетрапарез. В этом же центре мы уже прошли 3 курса реабилитации, постоянно приезжаем сюда на массаж, так как у нас в городке нет квалифицированного детского массажиста. Один раз были в Трускавце в Международной клинике восстановительного лечения Козявкина В.И. Сейчас сыну уже 1 год 3 месяца, он еще не сидит сам и не ползает, но все же врачи его считают весьма перспективным из за того что мы вовремя начали лечение. И сейчас нужно так же стабильно продолжать лечить малыша пока не поздно, а это - 3-4 курса реабилитации (не меньше) в год, постоянные курсы массажа и гимнастики с минимальным перерывом и т.д. (всего рекомендуемого уж точно не обьять). А это все немалые деньги, к примеру 2-недельный курс реабилитации в Козявкина стоит 5380 грн., если прибавить расходы на дорогу и проживание получается примерно 8000 грн., в Киеве не намного дешевле, но и результат в Трускавце был немного лучше. А наши доходы составляют моя зарплата (меньше 2 тыс. грн.) и материальная помощь на ребенка (как инвалида) - порядка 500 грн.

Помогите, пожалуйста, Настеньке Стец.

У семилетней девочки тяжелая форма детского церебрального паралича. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей, сенсомоторная алалия.

Настенька не может ходить, даже выйти из дома может только на коляске, и все что связано с перемещением по улице или очередными визитом к врачу, доставляет родным Настюши большие проблемы, ведь ребенок тяжелый и переносить ее тяжело, тем более маме. мучительные и тяжелые неудобства. Однажды родителям Настеньки удалось собрать средства на прохождение курса лечения в клинике доктора Козявкина в Трускавце.Но таких посещений должно быть хотя бы один –два раза в год. Но увы средств на это не хватает.

С апреля по июнь 2010 года предстоит очередная поездка Настеньки с мамой в Кривой Рог на курс лечения: очередная плановая операция по насечкам на мышцах ножек, а в августе очередная поездка в Трускавец в центр доктора Козявкина. Врачи дают положительные прогнозы, что девочка пойдет ножками. Настя мечтает что когда-нибудь она побежит сама и будет играть с детками, что гуляют во дворе. Мечта…. А ведь она может осуществится если только соблюдать все рекомендации всех специалистов. На данный момент остро стоит вопрос о сборе денег на лечение, по предварительным прогнозам это примерно 10 000 гривен (36 000 руб.)

Я, Ставчук Наталия Михайловна, прож. Киев, Тычины 20-а, кв.150, прошу Вас о помощи для своей единственной дочери Ставчук Анны Валерьевны 10,04,1996 г.р.

20 октября 2009 года ребенку поставлен диагноз – Острый лимфобластный лейкоз.

химии у ребенка очень падают анализы, нужны частые переливания крови (гемоглобин и Летом у ребенка начала болеть нога и я не однократно обращалась в детскую поликлинику, где не смотря на плохие анализы и уже постоянную боль в ноге ребенка не госпитализировали. Врачи разводили руками и предлагали пить обезболивающее. А драгоценное время уходило! 19 октября у ребенка началась страшная боль в ноге и судороги. Скорая, предложила, после укола анальгина, нам самим ехать в клиническую больницу на ул. Богатырской. Что мы и сделали. Где врач кардиолог-ревмотолог заподозрил неладное и отправила нас к гематологу в областную больницу.

После анализа мы были срочно отправлены в больницу Охмадет ,где и был поставлен анализ. Острый лимфобластный лейкоз. Лейкоцыты составляли уже 85 000. Там же и поставили подключичный катетер, который пробил легкое ребенку.Это не прибавило здоровья. Неделю девочка лежала с дренажем. И не могла ни встать, ни сесть. Были страшные боли и остался шрам от дренажа.

Меня зовут Бурдун Ольга.

19 мая 2009г. у меня появился сыночек Ярослав. Мы живем в Крыму, пос.Ленино. В 2 мес. у Ярославушки обнаружили онкозаболевание - острый лимфобластный лейкоз (рак крови). Сейчас ему уже почти 9 мес. Вот уже полгода мы находимся в больнице (КРУ ДКБ г.Симферополь, отд.онкогематологии). При прохождении лечения произошел РЕЦИДИВ.

Единственный шанс на жизнь - трансплантация костного мозга. Врачи приняли решение о необходимости проведения операции в самые короткие сроки.Университетская Клиника города Вюрцбург, Германия готова принять Ярослава на лечение.

Вот только есть одна проблема, не решив которую у Ярослава - славного и сильного - не будет будущего. Это деньги, необходимые для лечения в Германии, 190 тыс евро. На днях мы получили счет из клиники.

К сожалению, у меня и моих родственников нет возможности собрать эту огромную сумму самостоятельно. Я - одинокая мать, из бедной семьи, мужа нет, работала обычным инженером-энергетиком в управлении водного хозяйства, которое в долгах как в шелках, поэтому мое предприятие мне тоже помочь не может и продать мне нечего, т.к. не имею ни собственной квартиры, ни машины, ни дачи.Когда мы узнали об этой страшной болезни, отец ребенка посчитал нужным оставить нас наедине со своей проблемой.

Поэтому я обращаюсь к Вам и ко всем неравнодушным к чужой боли, ко всем, кто добр душой, ко всем, кто имеет возможность помочь спасти моего малыша!

Нам очень нужна Ваша помощь в сборе этой огромной суммы. Возможно Вы не останетесь равнодушным к страданиям малютки. Дорог каждый день, чтобы успеть спасти жизнь. Я очень надеюсь и верю, что с Вашей помощью у нас есть шанс спасти Ярослава, и чем быстрее мы соберем эту сумму, тем больше шансов у Ярославушки начать новую жизнь без этой страшной болезни, без больниц и капельниц.
Ваша помощь приблизит славного Человечка к выздоровлению. Пожалуйста, помогите малышу! Подарите ребёнку шанс на спасение.

Родители считают своего сына даром божьим, поэтому и назвали Богданом. Папа очень хотел мальчика. Богдан родился раньше, чем планировалось на 8 месяце беременности. И сразу же малышу пришлось бороться за жизнь, он был обвит пуповиной и не дышал сам. Малыш был реанимирован, 2 недели был в отделении реанимации, у него 3 раза останавливалось дыхание. Он победил, малыша выписали из больницы. Счастливые родители не могли нарадоваться первенцем. Они даже не могли предположить, что судьба будет снова испытывать малыша.
Дальше казалось, все было нормально, малыш набирал вес. В 3 месяца Богдану было сделано 2 прививки, а в 4 месяца уже стали подозревать задержку развития и в 6 вынесли окончательный приговор для семьи - ДЦП, три ужасно страшных буквы+ Временем позже выяснилось, что у малыша еще и частичная атрофия зрительного нерва правого глазика.
Мама не могла смериться с таким страшным приговором, она была уверена, что еще есть надежда. Мама хваталась за любые средства, чтобы помочь своему малышу и спасти, это каждодневный труд, различные физические упражнения, занятия, массажи. Малышу сделали лазерную подсечку мышц у тульских докторов - Богданчик начал переступать ножками, если его держать под мышки. Хотя пока еще он сам не держится вообще и держать толком ничего не умеет.
Это было такое счастье для всей семьи. Родители Богдана очень надеются, что когда-то он сможет ходить самостоятельно и заговорит. Но малышу требуется постоянное лечение и реабилитация. В семье Маханёк работает только папа. Мама все время с малышом. Они узнали про реабилитационный центр "Элита" города Львова, это филиал трускавецкого центра им. В. Козявкина. В самом Трускавце лечение достигает до 17 тыс. грн. за пару недель.

Помогите Алексии Юхименко вернуть зрение


Надеюсь Вы не осудите и поймете правильно . Пишу Вам с просьбой о помощи !!! Помогите моей землячке и подруге Алексе! Вы в силах это сделать ! Не оставьте в беде ! От нее отказались все, даже правительство. Она теряет надежду.
Прошу дайте юной талантливой девочке шанс видеть снова свою маму и солнце.
На девочку в подъезде ее дома было совершено нападение, в результате которого она чуть не погибла , но осталась слепа.

КАЖДЫЙ ИЗ НАС МОЖЕТ СТАТЬ ЛУЧИКОМ СВЕТА В ГЛАЗАХ АЛЕКСЫ!