Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Обращается к Вам Тригуб Ирина Витальевна г.Кривой Рог -мать 4-х несовершеннолетних детей.
В нашу многодетную семью пришло большое горе.В декабре 2006г. родился 4-й ребенок Тригуб Алина .
Алина родилась в срок с весом 3200 и как врачи и мы считали ребенок был здоров.Но в 3 мес. стали замечать за ней,что плохо держит голову,
смотрит куда не поймешь и вообще живет в своем мире.Обратились к врачам и уже только около года ей поставили диагноз:врожденный порок
развития головного мозга-лиссэнцефалия ,ДЦП, органическое поражение ЦНС с тяжелыми последствиями в виде тетрапареза и задержки психомоторного развития.
В возрасте 6 мес.начались епилептические приступы ,чтобы их снять пришлось доставать не дешевое лекарство в Москве.
Все это время не переставали лечиться в неврологическом отделении .
Сейчас очень много реабилитационных Центров и Клиник которые занимаются лечением таких детей по своим методикам ,но лечение там очень дорогое.

Начиная с ноября 2007г.постоянно проходили реабилитационное лечение
- 3 раза в Клинике восстоновительного лечения г.Трускавец,курс амбулаторного лечения в 2010г стоит 5400грн. без проживания и питания
- 1 раз походили курс дельфинотерапии вТерриториальном центре курортологии и реабилитации Вооруженных сил Украины. г.Партенит или г.Севастополь ,курс лечения стоит 5000 грн.без питания и проживания
- 2 раза проходили лечение в Институте проблем боли доктора В.А.Берсенева г.Киев,курс лечения стоит 1000грн. без питания и проживания.
-1 раз -лечение в центре Биодар г.Харцизска аминокислотными препаратами проф.А.П.Хохлова г.Москва-курс лечения стоит около 3000 грн.
- в марте 2009 лечились в Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства Обороны Украины ,путевка стоит около 10000грн..
В санатории нам было предложено лечение препаратами Цереброкурин-цена 3500грн. за 10 амп.,гаммалон-800грн.,семакс-150грн за 3мл,
и принимать каждый препарат нужно курсами по 2-3 месяца и постоянно,цереброкурин прокалывать по 10 амп. через 2 мес.

Здравствуйте,меня зовут Людмила,я мать двоих детей.Обращаюсь ко всем, кто неравнодушен к чужой беде!
Габриелке 5 лет, она росла жизнерадостным ребенком, но в августе 2008 года произошло страшное ... При оформлении ребенка в детсад, анализы показали что есть подозрение на лейкоз.Страшна болезнь начала стремительно развиваться.В Мукачевской детской областной больнице поставили диагноз - "Острый лимфообласний лейкоз. В этой больнице Габриелка прошла курс лечения химиотерапией, но произошел рецедив ...
Сейчас ребенка лечат в Венгрии, есть надежда что это поможет, но лечение очень дорогое.Курс лечения займет год, это стоит от 2 до 7 миллионов венгерских форинтах (от 10 до 35 тысяч $) Таких средств наша семья не имеет, все что имели уже потратили на лечение.
Очень надеемся на Вашу помощь, пожалуйста не будьте равнодушными!

от от

Здравствуйте!
Меня зовут Ольга, а моего супруга – Виталий. Началась наша история в августе 2008 года. Именно тогда, 6.08.2008 г. Родился наш долгожданный сыночек Артём. В связи с тем, что мне тогда уже исполнилось 30 лет, роды были тяжёлыми.
Родовая деятельность была слабая. В итоге: дистресс плода, вакуум-экстракция плода. Кроме того, малыш был обвит пуповиной вокруг шеи со сдавливанием. Не смотря на все возникшие во время родов проблемы, малыш появился на свет крепким и красивым. Он хорошо прибавлял в весе, спал.

Здравствуйте!
Я, мама троих детей. Двое из них инвалиды. Старшему сыну в полтора года антибиотиками сожгли слуховой нерв. Страшно было смериться с тем, что сын на всю жизнь останется глухонемым. Сейчас ему 24 года и он инвалид.
Третий ребенок Никита, родился 20.06.2000г. В 1 годик и 2 месяца сыну был поставлен диагноз ДЦП (детский церебральный паралич), спастический тетрапарез. Инвалид детства с марта 2002г. Сейчас Никите 9 с половиной лет. Всё это время ведем борьбу с этим тяжёлым недугом.
В настоящее время, Никита самостоятельно не стоит на своих ножках и конечно не ходит. Этот ребенок очень общительный, любознательный, жизнерадостный, добрый, ласковый и хорошо интеллектуально развит. Учится Никитка в 3 классе Хортицкого учебно-ребилитационного многопрофильного центра.
С ДЦП можно жить. Но как жить? Невозможно без слёз и боли в душе смотреть на нашего ребенка, который не может сам передвигаться, не может бегать и играть с другими детьми.
Врачи говорят, что восстановление возможно, надо только постоянно и длительно заниматься и лечиться. Но, к сожаленью за эти 9 лет исчерпаны все финансовые возможности на реабилитацию.
Очень больно знать, что существует много реабилитационных центров, которые дают положительные результаты, и не иметь финансовой возможности, лечиться там.
Мы узнали, о международной клинике восстановительного лечения по методу профессора Козявкина в г. Трускавце. Дети, побывавшие там, имеют хорошие результаты.
В январе 2010г. мы прошли курс лечения в этой клинике. У Никитки, уже после первого курса, есть положительные результаты. Врачи порекомендовали приехать в мае месяце на следующий курс. Стоимость лечения в клинике плюс проживание и питание ребенка и мамы на сегодняшний день составляет сумму в размере 8000 грн. за 1 курс. Самим оплатить второй курс лечения мы не сможем (работает один папа на мало оплачиваемой работе). Без поддержки добрых, неравнодушных людей поднять ребёнка очень тяжело.
Искренне прошу Вас, не остаться равнодушным к судьбе нашего Никиты. Если у Вас есть возможность, помогите, пожалуйста. Будем очень благодарны за любую Вашу помощь.
Пусть Вам Бог поможет во всём.

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАКСИМА КОЗКУ



Почти всю свою коротенькую жизнь маленький Максим Козка находится между жизнью и смертью. Тяжелый диагноз новорожденного ребенка - билиарная атрезия желчевыводящих путей – как гром с неба свалился на его родителей полтора года назад. Было сделано все возможное и невозможное, чтобы спасти малыша. Позади долгое ожидание операции в Украине и внезапный отказ, отчаянные попытки собрать по копейкам нужную сумму на операцию в Москве, были моменты, когда руки опускались, и мы молились Богу дать нам хотя бы лучик надежды. Чудо случилось, многие откликнулись на мольбу о помощи, и Максим в последний момент был госпитализирован в Москве.

Здравствуйте посетители сайта! Меня зовут Маньковская Ольга, моей доченьке поставили диагноз - ЛИСЕНЦЕФАЛИЯ(врожденный порок головного мозга). НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ ! Сашеньке три года. В данный момент девочка не может самостоятельно кушать,сидит только с поддержкой, плохо видит и не разговаривает. В 4-е месяца заметили, что девочка не следит за игрушкой, не отзывается на свое имя, не держит головку и не переворачивается. Лечились в Винницкой клинике им.Ющенко в детской неврологии. Поставили диагноз: субатрофия зрительных нервов. В 6 месяцев сделали МРТ. Результат-признаки лиссэнцефалии. Доктор дал надежду и сказал, что девочка перспективная. С каждым лечением мы видели изменение. Сашенька стала переворачиваться на бок, узнавать родных, отзываться на своё имя. В 2 года мы лечились в Киевском инстетуте П.А.Г. В 3 года сделали повторное МРТ. При сравнении с представленными МРТ головного мозга от 16.06.2007 г. МР картина в головном мозге без существенных изменений. Сделав енцефалограму, обнаружили елементы судорожной готовности мозга. Приступы были в виде сжиманий тела. Доктора сказали надо обьязательно снять приступы, так как они задерживают рaзвитие. Нам прописали принимать противосудорожные препараты. Один из них препарат "Сабрил". На Украине его тяжело достать и он очень дорогой. Несколько месяцев нам передавали этот препарат из Италии, но сейчас нет ни денег ни возможностей доставки этого препарата, а для нас он очень важен для дальнейшего лечения. У Сашеньки есть ещё старший брат,которому 7 лет. Он полноценный ребёнок. Ему тоже нужно дать всё возможное, но лечение Саши забирает много денег и времени. В семье работает только муж. Работа не постоянная и финансовое положение не всегда позволяет обеспечение детей. Минимальное ежемесячное лечение составляет 3000грн. Помогите Сашеньке, пожалуйста! Заранее благодарим вас за милосердие!

Шановні , звертаюсь до вас за допомогою своєї дитини Падалки Б.В. якому 23.02.2010р. виповнилось 1 рiк 11 мiс.
17 грудня 2009р. ми потрапили в Полтавську обл. дитячу лiкарню в якiй було виявлено лiкоз мiалоїдний 7.
22 грудня 2009р. переїхали в м. Донецькь iнстiтут невiдкладної i вiдновлювальної хiрургiї iм. Гусака. Пройшли двi хiмiотерапiї, нажаль вони нам недопомогли. Необхiдне хiрургiчне втручання. На даний момент находимся в м. Мiнск в "научно-практический центр детской онкологии и гематологии", де проводитиметься пересадка кістного мозгу.
Оскiльки нехватає коштiв у моєї родини, просимо надати допомогу. Допоможiть тими засобами на якi спроможнi.

ЗДРАВСТВУЙТЕ! ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ОКАЗАТЬ НАМ ПОМОЩЬ!
Меня зовут Никитюк Елена. Я живу в г. Житомире с двумя детками и мужем. Прошу вас помочь нашей беде.
Моей младшей девочке Даше 1.6 месяцев. Растёт она умной девочкой, только жаль не слышит. Я стала замечать, что она не реагирует на звуки когда ей было 5 месяцев. Сначала думала что она просто не хочет поворачивать голову на звук, но когда ей было 7 месяцев я всё таки решила обратица к лор-врачу. Меня направили в Киевский институт отоларингологии им. проф. О.С. Коломийченка. Там нам зделали КСВП , диагноз был ужасным - двусторонняя сенсоневральная глухота 5-й степени.
Мне очень не хотелось в это верить, но это была правда. Ведь если она не слышит, то и не сможет говорить, и не будет называть меня мамой, как старшый сын,никогда не услышит моего голоса и голоса своего брата,который не понимая почему сестра его не слышит постоянно твердит-ДАШЕНЬКА,посмотри на меня....А Дашенька живет в "своем" мире,МИРЕ БЕЗ ЗВУКОВ((( От этого серце просто разрывается.