Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Здравствуйте!
Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи!

Моему сыну Топчиенко Илье 2 г 6 месяцев. Родился он 26.10.2007 года раньше положенного срока (35 недель). Роды прошли впринципе нормально и быстро (родила за 5 часов от начала схваток). Сразу задышал и закричал, состояние его было нормальное, по Апгар 8 баллов (2990 г, 51 см). Через 10 часов мне его принесли, но есть он не захотел и начал сильно плакать. Его забрали в детское отделение и больше не приносили... Малыша положили в реанимацию. Как сказали врачи из за недоношенности и слабости организма у него произошло кровоизлияние в желудок и это перекрыло ему кислород. Сколько он не дышал пока это заметили неизвестно. В итоге он пролежал на ИВЛ 3 суток в роддоме и еще 10 суток в больнице. Выписались мы из больницы когда малышу был 21 день и он уже сам научился кушать по 5 грамм смеси, до этого он ел через зонд.
Ровно в месяц мы начали делать массажи, т.к был тонус и левосторонняя кривошея. Сделали обследование мозга (ЭЭГ), оно выявило что у ребенка расширены желудочки мозга и есть межполушарная щель 8 мм. Назначили лекарства, в 3 месяца опять ЭЭГ и теперь уже в межполушарной щели появилась жидкость и нас положили опять в больницу. Но в больнице нам никаких обследований не сделали, а только назначили массажи и легкие успокаивающие лекарства. Я написала отказ и мы ушли домой. Сразу записались на прием в центр реабилитации и там я впервые услышала - "Подозрение на ДЦП"... С тех пор мы состоим на учете в этом центре, проходим каждые 3 месяца у них реабилитацию, между курсами делаем массаж в районной поликлинике. В 1 год и 3 месяца мы легли в больницу чтоб оформить инвалидность. Сделали компьютерную томограмму - "Картина диффузно-атрофического процесса головного мозга, преимущественно коркового типа. Гипоплазия мозолистого тела под вопросом".

Из письма мамы Маши:
Я Зварич Татьяна Юриевна – мама, Зварыч Марии Андреевны и папа- Зварич Андрей – родители девочки в возрасте около 4 лет (родилась 09 июля 2006 года). Мы родом с Украины, Ивано–Франковской области, Богородчанского района, села Яблоньки. Наша дочурка - это самая симпатичная красавица, глаза карие,волосы цвета солнца. Ну, прямо–таки цветик – самоцветик, мамина маленькая принцесса, папино солнышко. Жизнь представила ей очень тяжелое бремя - аномалия розвития ЦНС, гипоплазия мозолистого тела, вентрокуломегалия. Вдобавок этому еще один диагноз: Субкомпенсированная гидроцефалия, судорожный синдром.
У нас простых людей, эти слова вызывают страх, сочувствие, сострадание.
Для нас, родителей, невыносимой пыткой становится тот день, когда, глядя на свою светлокудрую малышку, в душе откликается болью желание помочь ребенку и безвыходность положения.

Обращается к Вам мама ребенка-инвалида Калинина Егора с диагнозом: ДЦП, спастический тетрапарез, множественные пороки развития. Вследствии тяжелых родов, обвития пуповиной, внутриутробной гипоксии у ребенка развилось тяжелейшее поражение ЦНС. Первые десять дней мы провели в реанимации, а затем – два месяца в неонатологическом отделении детской обл. больницы г. Донецка. Несмотря на мрачные прогнозы, малыш изо всех сил цеплялся за жизнь и после улучшения картины на МРТ нас отправили под наблюдение невролога по месту жительства. Ребенок вовремя не переворачивался, не соответствовали возрасту рефлексы и нас положили на профилактический курс в реабилитационный центр Евтушенко в Донецке, где в возрасте пяти месяцев нам дали инвалидность. Перспектива всю жизнь «тягаться по больничкам» отца ребенка не привлекала, и он от нас сразу ушел.

Здравствуйте! К вам обращается Годунова Екатерина из города Дружковка, Донецкой области за помощью.

13 марта 2007 года я родила сына. Назвали мы его Николаем. Беременность протекала спокойно, я и мой муж с нетерпением ждали появления на свет нашего сыночка. Ещё до рождения ребёнка врачи сказали, что плод крупный, но кесарево сечение делать отказались. Родила я сына на 41 неделе, малыш пробыл в утробе 10 часов после того как отошли воды. Роды проходили тяжело, т.к. ребёнка выдавливали локтями. Это всё и явилось причиной инсульта, который произошёл у него на вторые сутки. Три недели его выхаживали врачи детской больницы города Краматорска, куда нас доставили санавиацией.

Казалось все беды позади, и теперь в нашей семье будет мир и покой. Но к 4 месяцам я начала замечать, что мой сын не реагирует на звуки: не просыпается от шума пылесоса, не поворачивается на мой голос. Мы с мужем повезли ребёнка в Донецкую детскую областную больницу к врачу-сурдологу. Где после проверки нам сказали, что у ребёнка 100% слух. Но моё сердце не успокаивалось. В два года Коля ничего не говорил, и наш участковый педиатр дал снова направление в г. Донецк. Нам поставили диагноз правое ухо – сенсоневральная тугоухость 3 степени, а левое ухо – сенсоневральная глухота. И для подтверждения диагноза направили в Киевский институт отоларингологии им. проф. О.С. Коломийченко. Там диагноз был «помягче»: сенсоневральная тугоухость 2-3 степени на оба уха, но диагноз был не точным (врачи утверждали, что ребёнок маленький и могут быть изменения). Мы приобрели слуховой аппарат. Через год мы опять в том же институте, и опять КСВП, то, что нам сказали, в этот раз было просто ужасным – двухсторонняя сенсоневральная глухота. А ведь Коленьке уже три года. Это очень тяжело, осознавать, что всё это время он не слышал ни одного нашего слова.

Даша Евдокимова, день рождения - 22 октября 2004 года

Диагноз: острый мегакариобластный лейкоз.


Даша, Дашенька, Дашунька… Долгожданный и единственный ребенок своих родителей, их отрада и светлая надежда.

Как озорно ты улыбаешься, обвиваешь маленькими ручками мамину шею и целуешь соленые от слез мамины щеки. Ты уже все понимаешь, конечно, все. И то, что твоя радужная жизнь застыла в белых стенах больничной палаты, и то, что тебе пока нельзя играть на улице с другими детьми, кататься на качелях, бегать по лужам… И то, что твое будущее, о котором ты, может, раньше и не задумывалась, сейчас зависит от чего-то большого и важного, от этих людей в медицинских халатах.

Лечение ДЦП. Детский церебральный паралич

Детский церебральный паралич (ДЦП) - заболевание, связанное с поражением мозга на этапе его активного формирования. Заболевания затрагивает основные навыки человека и тяжело поддается лечению. Дети с ДЦП – это зачастую инвалиды, нуждающиеся в постоянном уходе.

Форма ДЦП у ребенка определяется по наиболее ярко выраженной клинической картине заболевания, которую, как правило, дополняют сопутствующие синдромы. От формы заболевания зависит назначаемое ребенку лечение при ДЦП. Классификация форм ДЦП К. А. Семеновой учитывает развитие не только двигательной, но и интеллектуальной, психоречевой и эмоциональной сфер:

1. Двойная спастическая гемиплегия .
2. Спастическая диплегия.
3. Гемипарез.
4. Гиперкинетическая форма с подформами: а) даойной атетоз, б) атетозный баллизм, в) хориоатетозная форма, г) хореический гиперкинез.
5. Атонически-астатическая форма ДЦП.

Уважаемые друзья, благотворители и все , кто неравнодушен!

Около 1,5 лет назад нашей дочери Софии поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия, І тип (болезнь Вердниге-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, обусловлено прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которая вызывает прогрессирующую мышечную слабость. Несмотря на такое серьезное и страшное заболевание, Софийка приносит нам и всем окружающим много радости, дарит хорошее настроение и тепло своего сердца.

На протяжении последних полутора лет мы старались окружить ее искренней любовью и заботой, делали все возможное, чтобы жизнь ребенка была максимально комфортной. К сожалению, 2,5 месяца назад (12 января ) София заболела тяжелим воспалением легких, которое требует длительной искусственной вентиляции легких. Сейчас у нее стоит трахеостомическая трубка, и дочь подключена к аппарату искусственного дыхания в отделении реанимации в стационаре. На сегодняшний день наблюдается улучшение ее общего состояния, но она остается зависимой от аппарата. Рассматривается вариант амбулаторной вентиляции дома. Безусловно, пребывание дома будет лучшим вариантом для здоровья ребенка и более удобным касательно ухода, по сравнению с уходом в условиях больницы. Для того чтобы забрать доченьку домой, необходимо иметь специализированное медицинское оборудование, которое обеспечит ей жизнь и должный уход.

Семья с ребёнком-инвалидом — это семья с особым статусом, особенности и проблемы которой определяются не только личностными особенностями всех её членов и характером взаимоотношений между ними, но V-большей занятостью решением проблем ребенка, закрытостью семьи для внешнего мира, дефицитом общения, частым отсутствием работ»» у матери, но главное — специфическим положением в семье ребёнка-инвалида, которое обусловлено его болезнью.
Семья для ребёнка, как известно, является наименее ограничивающим, наиболее мягким типом социального окружения. Однако ситуация, когда в семье есть ребёнок-инвалид, может повлиять на создание более жёсткого окружения, необходимого членам семьи для выполнения своих функций. Более того, вполне вероятно, что присутствие ребёнка с нарушениями развития, вкупе с другими факторами, может изменить самоопределение семьи, сократить возможности для заработка, отдыха, социальной активности.
Маленькие дети с недостатками развития живут не в изоляции. Семья, являясь для них первичным социальным окружением, сама погружена в более широкий социальный контекст.

В последнее время наука близко подошла к самым сокровенным открытиям в области тончайших энергий. Она уже давно вторгается в область неведомого, изучает его с помощью всевозможных приборов – Мира Тонкого или Невидимого.
Академик РФ Скворцов Альберт Васильевич – создатель Светоносно–вибрационных технологий (СВТ) – инструмент для преобразования Разума, Души, Духа и Тела!
Скворцов А.В. стремился к полному познанию устройства Вселенной и мес та в ней Человека. «Моя картина Мира – Космическая, Человека представляют очень упрощенно, физиологически (как биореактор), не зная, что он устроен по образу и подобию Мироздания: имеет энергетическое строение, у него есть энергетическое поле. Все процессы в человеке идут в первую очередь на энергетическом уровне. Энергоинформационный обмен не прерывается ни на секунду и в особом поле – информационном пространстве – есть данные обо всем, что происходит в Мире. Человек, как часть Мира, имеет каналы для взаимодействия с ним. Поэтому потенциально в человеке заложены все возможности . . .
Альберт Васильевич Скворцов – прожил долгую и плодотворную Жизнь оставив после себя величайшие знания и методики, которые подарят здоровье еще многим поколениям людей.

Доброго дня!

До вас звертається Сніжана Дмитрук з міста Житомир, якій дуже потрібна ваша допомога.

У 2008 році я народила чудового хлопчика, назвала його Цезарем. Вагітність проходила спокійно, без ускладнень, так само проходили і пологи. Буквально на другому місяці дитячого життя я почала помічати, що вночі, коли він прокидався, щоб поїсти, я бігла на кухню готувати кашу, в цей час він плакав. Звичайні чуючі діти, почувши мамин голос, заспокоювалися, але Цезар плакав, допоки я не торкалася його, лише тоді він відчував, що я поряд, і заспокоювався. Пізніше подібне почала помічати і моя мама. Ми навіть думати не хотіли про те, що малюк не чує. Ми розповіли про побоювання лікарю, і він порадив перевіритись, направивши нас до Київського інституту отоларингології ім. проф. О.С.Коломийченка. У 4 місяці ми поїхали до Києва. В інституті нам зробили КСВП і винесли діагноз – двостороння сенсоневральна глухота. Це було дуже важко усвідомити, що твоя крихітка ніколи не почує тебе і нічого тобі не розкаже. У розпачі уся наша родина.