Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Я не прошу вас чудо сотворить,

Мне больно жить, дышать и говорить,

Я об одном лишь вас прошу,

Вы дайте шанс ребенку моему...

Здравствуйте! Обращаюсь ко всем добрым и сострадательным людям, помогите спасти моего ребенка! Я, Власкова Марина, мама Власкова Колечки, ребёнка со страшным диагнозом ДЦП(Детский Церебральный Паралич). Вследствие халатного отношения врачей, при принятии родов, ребенок получил родовую травму, он не ходит и отстает в развитии. За свои 4,5 года ребенок перенес две сложные операции в Институте Нейрохирургии в Киеве, а в 7 месяцев заболел эпилепсией. С самого первого дня жизни, не теряя надежды, мы боремся с жестокой болезнью. Были улучшения, но не значительные.Сердце разрывается от боли, когда смотриш на своего ребенка, который не может сам передвигаться, не может бегать и играть с другими детками. Коленьке очень нужна ваша помощь, так как наши финансовые возможности исчерпаны.Нужно срочно пройти курс реабилитации в Трускавце в специализированной клинике, благодаря которой есть шансы, что он сможет ходить и нормально развиваться. Его шансы велики, так как организм еще молодой и сильный и всеми силами борется с болезнью. Чем раньше начать реабилитацию, тем больше шансов! Коленька очень добрый и старательный мальчик, он обожает слушать музыку и при поддержке очень старается ходить. Сумма реабилитации с проживанием 10000 грн.(1250$), у нас нет этих денег, так как работает один отец и почти вся его зарплата уходит на дорогостоящие медикаменты и врачей. Искренне прошу вас помогите спасти нашего сыночка! Знаю,что мир не без добрых людей!!! Любая Ваша помощь будет бесценна, ведь решается судьба моего ребенка! ДА ХРАНИТ ВАС ГОСПОДЬ!!!!!!!

Здравствуйте. Я мама 19 летнего мальчика, у которого обнаружили
злокачественную опухоль. Из-за того, что сын перешагнул 18 летний рубеж нам
все отказываются помогать, как будто в возрасте 18 лет ребенок резко стает
взрослым и может самостоятельно справиться с такими тяжелыми проблемами. Я
просто уже не знаю к кому обращаться, поэтому пишу Вам.

Владик мой единственный и любимый сын. Весь прошлый год мы проходили лечение.
Прошли 6 блоков химиотерапии и 2 лучевые в институте Рака в г.Киев. И это
дало результат. В июле мы вошли в ремиссию и нас отпустили домой-дальше жить!
В ноябре я заметила у сына припухлость в области грудины. После обследования и
пункции диагноз подтвердился- Примитивная нейроэктодермальная опухоль мягких
тканей левого бедра метастаз в грудину
На данный момент мы прошли уже 2 курса химиотерапии в Киеве. Протокол химии у
нас тот же что и был в прошлый раз.После обследования КТ -на фоне химиотерапии
болезнь прогрессирует, данная химия не дала результата, поэтому очень срочно
надо менять лечение.

Здравствуйте..Помогите нам, пожалуйста..

Жизнь мне показала на сколько беззащитными мы можем быть! 

Когда что-то плохое случается с другими, то не хочется верить в то, что подобная ситуация может произойти и с тобой!

Я, Бондаренко Анна, одинокая мама воспитываю прекрасного солнечного сынишку, Бондаренко Сашеньку (1.02.2008г.р. ) .

Живём мы без папы в г. Днепродзержинске, Украина. Я не работаю, т.к. сыночек ПОКА не может ходить в садик.

Диагноз ребенка : , ДЦП ,врожденный порок развития головного мозга, спастический тетрапарез, ЗПРР,ЗПМР,ЧАЗН

Инвалидность Сашеньке оформили в детской больнице г.Днепродзержинска в 5,5 месяцев . Заведующая этого отделения, Полюшкина Л.Л советовала сдать ребенка в дом инвалидов и этим разрешить все свои проблемы, мол они там долго не живут…Мне говорили, что мой ребенок будет "растением", которое неподвижно лежит, молча уставившись в потолок. 

Но как я могла согласиться с этим, это же мой дорогой и любимый человечек, который смотрит на меня такими преданными глазами!! Вопреки прогнозам у Сашеньки есть положительная динамика - это придает нам больше сил, мы продолжаем бороться и обязательно поставим сыночка на ножки! 

Добрый день. Мой сын, Андрей, рос счастливым ребенком: любящие родители и друзья-

товарищи, школа и занятия музыкой, английский язык и тхэквондо. Желания и сил

хватало на все.

19 ноября 2007г Андрей встретил свой девятый День рождения, а 27 ноября 2007г

счастливое детство закончилось.

Андрей возвращался из музыкальной школы, когда на пешеходном переходе его сбила

машина. На суде водитель сообщил что (ДТП произошло около14-30 ясного солнечного

дня)не видел ни машину, пропускавшую пешеходов, ни людей на переходе, ни мальчика в

ярко-красной куртке, которого он сбил.

В больницу сын поступил с диагнозом: тяжелая ЧМТ, перелом свода и основания черепа,

субдуральная гематома справа, тяжелый ушиб размозжение головного мозга.

Дальше 22 дня в реанимации, кома, массивный отек мозга, три операции на мозге,

дыхание только при помощи аппарата ИВЛ и никаких прогнозов.

«...Люди из Институтов Достижения Человеческого Потенциала, которые выдержали критику, а иногда и прямую враждебность тех из нас, кто является их коллегами, претендуют на создание системы неврологического лечения. Но мы знаем, что это не так. Правда состоит в том, что эти люди исследовали всю область неврологической реабилитации, и только они одни ответственны за то, что впервые в мире нам указали на то, что повреждение головного мозга находятся в мозге и что, если мы хотим лечить людей с повреждениями мозга хоть с какой-нибудь надеждой на успех, мы должны лечить сам мозг. Они показали нам снова и снова, что это возможно и как этого можно достичь».

Хорошо, что я знал, о чем я собирался говорить в самом начале, потому что мои глаза затуманились, и я не различал своих записей. Самое важное из моего доклада, который я представил конгрессу, приведено ниже в этой главе. Я начал так:

Нас признали.

Еще один доклад, сделанный на этом Конгрессе, еще более упрочил наши позиции. Я что-то слышал о нем еще за пару лет до этого.

В конце 1969 года президент (сеньора Мартинес) аргентинского фонда (Да Фундакао Обригадо) подошла с предложением к доктору Эдуардо Секиеросу, директору Института Достижения Человеческого Потенциала в Буэнос-Айресе. В городе под названием Кордоба в Аргентине находился большой реабилитационный институт, который использовал классические методы в лечении большого количества детей. Работники этого института были убеждены, что они не достигали результатов в наиболее тяжелых случаях, а в менее тяжелых результаты были сомнительны. Они услышали о программе нашего Института и решили исследовать наши методы, чтобы проверить: возможно ли получить лучшие результаты с их помощью. Этот институт также имел поддержку АРИД (Ассоциация Родителей Исключительных Детей).

Завершение начального периода я связываю с тем днем, когда в мае 1971 года получил письмо от доктора Самарао Брандао, Президента Бразильской Ассоциации церебрального паралича.

Доктор Брандао любезно пригласил меня выступить с основным докладом и стать почетным гостем на четвертом Бразильском конгрессе по церебральному параличу, на котором доктор Брандао будет председателем, а доктор Раймундо Ароджо Лейтао секретарем. Доктор Брандо был в Бразилии ведущим хирургом-ортопедом и физиатром, а доктор Лейтао являлся профессором неврологической физиатрии в Институте Неврологии при университете Бразилии. Он также был автором основного бразильского учебного пособия по церебральному параличу.

Эта ассоциация была наиболее значительной в бразильском медицинском сообществе и включала в себя, прежде всего, физиатров, педиатров, невропатологов, хирургов-ортопедов и нейрохирургов. Также был представлен медицинский персонал среднего звена.

Это Виктория- моя маленькая доченька. 
И ей очень нужна помощь. 
Ребенку 5 лет. Болеет с рождения.Д/з: ДЦП, микроцефалия симптоматическая эпилепсия. 
Девочка плохо сидит, не ходит, не разговаривает. 
Папа отказался от нее когда ей было всего 6 месяцев. 
Я воспитываю ее одна и не работаю, т.к. ребенок нуждается в постоянном уходе. 
Сейчас мы собираем деньги для курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения(Трускавец). 
Но лечение для нас очень дорогое. Почти 6 000 грн.
Кто сможет, помогите моей доченьке.
мама Оля 

Добролович Анастасия Денисовна 2011г. рождения

--Здравствуйте!Дело в том,что мы с мужем столкнулись с такой жизненной проблемой, что приходится обращаться ко всем тем кому не безразлична судьба нашего ребёнка!!! Всё началось с того, что, шесть месяца назад у нас родилась дочь Анастасия!Роды прошли нормально,я рожала сама в общем всё прошло хорошо.Когда Настеньке исполнился один месяц мы обратили внимание на то что она не реагирует на громкие звуки.Тогда мы обратились к врачу и он нас отправил в Донецк на платную диагностику,мы сделали три разные диагностики и врач нам поставил диагноз -ДВУХСТОРОННЯЯ СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ГЛУХОТА!

 Я,Вакалюк Людмила Валерьевна,мама Жураковской Арины Александровны 18.09.2006 г.р.,прошу оказать материальную помощь в лечении доченьки.Аринке 5 лет.Диагноз:ДЦП,правосторонний гемипарез,спастическая форма со стойкими выраженными двигательными расстройствами.

    Доченька родилась в тяжёлом состоянии.Проводили искуственную вентиляцию лёгких,инфузионную терапию,пупочный катетер.
    Наш лечащий врач рекомендует проходить курсы реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в г.Трускавец.
    Первый курс лечения мы прошли с помощью Международного благотворительного фонда "Украина-3000".В результате лечения мышечный тонус в правых конечностях снизился.Аринка пыталась вставать на четвереньки,начала ровнее держать головку.Следующих 5 курсов реабилитации смогли пройти благодаря материальной помощи неравнодушных к моему горю людей.