Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Здравствуйте, я мама этого маленького рыженького чуда, меня зовут Наталья.
  У нашего Саньки проблемы со здоровьем, которые ему создали «профессиональные» доктора. На данный момент со всего огромного списка диагнозов, которые нам поставили в первые дни жизни в реанимации, у нас остались: Аномалия развития головного мозга (Вариант Денди-Уокера, полимикрогирия), синдром дистонического тэтрапарэза, судорожный синдром, ЗПМР.
  С первых дней жизни Сашеньки мы делали все возможное и старались невозможное, чтоб улучшить состояние его здоровья. Если бы возможно было отдать ему своего здоровья часть. Как оказалось, его можно только купить, но за очень большие для нас деньги.
  Мой ребенок родился 02.12.2009 года от первой беременности, усложненной токсикозом, угрозой прерывания в 9 нед. С весом 3120 кг и рост  50 см. И только с сердцебиением (2-4 балла) … И после этого у нас началась борьба за его жизнь…
  МРТ головного мозга показало множественные участки выраженной гипоксии мозга. Вариант Денди – Уокера,  аномалия развития. Множественные инцефолограммы показывают судорожную готовность.

Меня зовут Крутенко Татьяна, моему сыну Крутенко Егору (дата рождения 10.01.2006г.) очень

нужна помощь. У ребенка диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, двойная гемиплегия, задержка

темпов психоречевого и моторного развития, эписиндром.

В родах ребенок по халатности врачей получил травму, родился в асфикции. Следствием были

отек головного мозга, кровоизлияние, гематома; позже обследование головного мозга показало

сильное поражение центральной нервной системы. Лечение Егора началось с момента рождения.

Сразу его перевели в реанимацию на неделю, 3 месяца мы провели в перинатальном центре.

После выписки начались поиски, консультации, лечение.

Здравствуйте!

Меня зовут Таня. Моему ребенку, Зыкову Никите Вячеславовичу, нужна Ваша помощь!

Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе, а все остальное время он маленький

проводит сам в реанимации. Выражаю огромную благодарность лечащему врачу и заведующему

реанимацией - Трикашу Николаю Владимировичу за то, что позволяет находиться рядом с моим

сыном в отведенный мне период времени.

У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I

тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-

мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое

приводит к прогрессирующей мышечной слабости.

Добрый день! Меня зовут Виктория, у меня двое замечательных деток: Коля – 17 лет и Лидочка  - 2 года 10 мес.  У Лидочки диагноз – ДЦП: спастическая диплегия, задержка психомоторного и предречевого развития. 

 Моя малышка  – долгожданная доченька в семье. Но до её рождения мы и понятия не имели, что самое страшное ждет нас впереди.

Моя беременность не была легкой, сопровождалась гипертонией. Но правильно подобранное лечение помогло мне выносить малышку до 38 недели.  Лида появилась  на свет в результате кесарево сечения. Операция прошла не совсем удачно и первые семь дней доченька боролась за жизнь. На седьмой день Лидочку крестили в реанимации. Этот день и стал переломным моментом. Мне казалось, что все самое страшное позади.

А впереди нас ждала борьба, борьба за полноценную жизнь и возможно без диагноза. Но диагноз все же поставили в 1 год. До этого момента мы уже начали лечение всеми доступными нам способами: массаж, ЛФК, плавание.  Было прочитано много литературы о методах реабилитации таких деток. И естественно хотелось опробывать эти методы в действии. Ведь не знаешь какой из них нам поможет. Сейчас мы уже разработали свой план реабилитации и знаем что помогает лучше.

Все наши финансовые возможности направлены на ежедневную реабилитацию и поездки в специализированные центры. Лидочка прошла 2 курса реабилитационного лечения в Украинском медицинском центре реабилитации детей с органическими поражениями нервной системы МОЗ Украины. Нам удалось пройти лечение в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. 2 раза мы проходили реабилитацию во Львовском межрегиональном центре профессиональной и медицинской реабилитации инвалидов. Также мы получили лечение и в Евпаторийском центральном детском клиническом санатории МО Украины.

Но все лечение и реабилитацию, необходимые для восстановления нашей доченьки, нам самим оплатить не под силу. Вот мы и решили обратиться за помощью. 

Друзья! Мы будем очень благодарны, если Вы не оставите без внимания эту малышку и поможете вылечить её. У Лидочки не самый сложный случай ДЦП, у нее есть шансы на восстановление. Но слишком мало времени осталось. Мы очень надеемся и ждем помощи от добрых людей, будем рады даже самым маленьким суммам, ведь это тоже большая помощь для нашей семьи. Если у Вас есть какие-нибудь советы или пожелания, это все равно будет для нас большой помощью.

Спасибо и Благослови Вас Бог.