Бурдяк Женя

Сразу хочу сказать, что я никогда не писала и не думала, что придется писать письма подобного характера и хочу попросить прощения за все сказанное ниже. Это как мысли изложенные на письме, а если точнее – крик души.

Так устроена наша жизнь, что мы все спешим, бежим куда-то, гонимся за какими-то материальными благами, совсем не осознавая, что настоящее счастье совсем в другом. Конечно, каждый в жизни выбирает свои приоритеты: карьеру, семейное благоустройство и т.д., но всех нас объединяет одно – в жизни каждого, есть человек, ради которого он готов на все, и, как правило, эти самые дорогие люди – это наши дети. Я употребляю местоимение “мы”, потому что до недавнего времени и у меня были проблемы типа как купить новую кофточку или за что сделать ремонт в квартире… Иногда слышала по радио объявления о том как родители просят помочь их больным детям, но мне казалось это таким ирреальным, далеким…

Мы же с мужем ждали второго ребенка, который был долгожданным, и в то же время было страшно давать жизнь ребенку, когда весь мир трезвонит о кризисе, а жизнь в нашей стране и так не фонтан! Но наш старший сын давно мечтал о брате и даже заблаговременно приготовил ему имя – Женечка… Рождение нашего Женечки было неописуемой радостью для всех, и тут же гром среди ясного неба и страшный диагноз – ГЕМОФИЛИЯ.

Гемофилия… Это страшное слово пульсирует у меня в голове с момента рождения этого маленького человечка на нашей земле. Я раньше немного слышала об этой болезни, которой хворал маленький царевич из семьи последних русских царей Романовых. Я сначала даже не осознавала всей серьезности этого заболевания. XXI-й век все-таки на дворе! В высокоразвитых странах так и есть, но только не в нашей , где правительство ставит памятники жертвам геноцида (на самом деле этим делая себе очередной пиар). Хотя, настоящим геноцидом можно назвать такое отношение к своим маленьким больным гражданам! (Извините. Наболело.)

Я объясню, о чем я говорю. Медицина действительно в наше время шагнула вперед, и великие фармацевты разработали лекарство, так называемый Фактор, который помогает дополнить недостающий фермент крови, тем самым обеспечивая полноценное функционирование организма. Как вы понимаете, лекарство недешевое, но в цивилизованных странах государство обеспечивает деток этим медикаментом до 18 лет, а в нашей стране его просто даже нет в продаже! Этот Фактор ребенку нужно вводить 1-2 раза в неделю. Стоимость каждого флакона – 150 $. Вы понимаете что наших средств, с уровнем жизни в стране хватило лишь на первые месяцы…Надо отдать должное украинской ассоциации гемофиликов. Именно они обеспечили нас этим фактором на первое время. Но и сейчас этот медикамент на исходе… Как жить дальше совсем не знаю, ведь этот ребенок за свой год жизни, уже не раз доказал, что он имеет право ЖИТЬ, несколько раз чудом возвращаясь “с того света”!

Я знаю, что нет семей без проблем, но обращаюсь ко всем Вам, если у есть возможность помочь нам в нашем испытании – помогите, пожалуйста. Мы с Женечкой будем всегда молить Бога о Вас (он кстати, в свой годик уже умеет прикладываться к иконам и креститься!), а если нет, пожалуйста, научитесь ценить в жизни то что дает Господь, а именно здоровье родных. Чего искренне Вам желаю.

Спасибо. Мама.