Комментарии: 62
Просмотров: 4681
Доброго времени суток уважаемые пользователи.
Мы рады Вас приветствовать на нашем сайте.
Наш сайт посвящен благотворительности в пользу детей Украины.
Уважаемые родители и родственники!
Если близкий вам ребенок нуждается в помощи, Мы можем Вам помочь разместить информацию о нем.
Информация о том как добавить публикацию! - обязательно ознакомится.
Сразу отвечу на возникающие вопросы.
Мы не официальная организация, а всего лишь Интернет-проект который предоставляет информацию для посетителей сайта.
Добавить сообщение можно по ссылке.Добавить новость.
Мы рады Вас приветствовать на нашем сайте.
Наш сайт посвящен благотворительности в пользу детей Украины.
Уважаемые родители и родственники!
Если близкий вам ребенок нуждается в помощи, Мы можем Вам помочь разместить информацию о нем.
Информация о том как добавить публикацию! - обязательно ознакомится.
Сразу отвечу на возникающие вопросы.
Мы не официальная организация, а всего лишь Интернет-проект который предоставляет информацию для посетителей сайта.
Добавить сообщение можно по ссылке.Добавить новость.
Комментарии: 0
Просмотров: 22
Здравствуйте посетители сайта! Меня зовут Маньковская Ольга, моей доченьке поставили диагноз - ЛИСЕНЦЕФАЛИЯ(врожденный порок головного мозга). НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ ! Сашеньке три года. В данный момент девочка не может самостоятельно кушать,сидит только с поддержкой, плохо видит и не разговаривает. В 4-е месяца заметили, что девочка не следит за игрушкой, не отзывается на свое имя, не держит головку и не переворачивается. Лечились в Винницкой клинике им.Ющенко в детской неврологии. Поставили диагноз: субатрофия зрительных нервов. В 6 месяцев сделали МРТ. Результат-признаки лиссэнцефалии. Доктор дал надежду и сказал, что девочка перспективная. С каждым лечением мы видели изменение. Сашенька стала переворачиваться на бок, узнавать родных, отзываться на своё имя. В 2 года мы лечились в Киевском инстетуте П.А.Г. В 3 года сделали повторное МРТ. При сравнении с представленными МРТ головного мозга от 16.06.2007 г. МР картина в головном мозге без существенных изменений. Сделав енцефалограму, обнаружили елементы судорожной готовности мозга. Приступы были в виде сжиманий тела. Доктора сказали надо обьязательно снять приступы, так как они задерживают рaзвитие. Нам прописали принимать противосудорожные препараты. Один из них препарат "Сабрил". На Украине его тяжело достать и он очень дорогой. Несколько месяцев нам передавали этот препарат из Италии, но сейчас нет ни денег ни возможностей доставки этого препарата, а для нас он очень важен для дальнейшего лечения. У Сашеньки есть ещё старший брат,которому 7 лет. Он полноценный ребёнок. Ему тоже нужно дать всё возможное, но лечение Саши забирает много денег и времени. В семье работает только муж. Работа не постоянная и финансовое положение не всегда позволяет обеспечение детей. Минимальное ежемесячное лечение составляет 3000грн. Помогите Сашеньке, пожалуйста! Заранее благодарим вас за милосердие!
Комментарии: 0
Просмотров: 9
Шановні , звертаюсь до вас за допомогою своєї дитини Падалки Б.В. якому 23.02.2010р. виповнилось 1 рiк 11 мiс. 17 грудня 2009р. ми потрапили в Полтавську обл. дитячу лiкарню в якiй було виявлено лiкоз мiалоїдний 7.
22 грудня 2009р. переїхали в м. Донецькь iнстiтут невiдкладної i вiдновлювальної хiрургiї iм. Гусака. Пройшли двi хiмiотерапiї, нажаль вони нам недопомогли. Необхiдне хiрургiчне втручання. На даний момент находимся в м. Мiнск в "научно-практический центр детской онкологии и гематологии", де проводитиметься пересадка кістного мозгу.
Оскiльки нехватає коштiв у моєї родини, просимо надати допомогу. Допоможiть тими засобами на якi спроможнi.
Комментарии: 1
Просмотров: 53
ЗДРАВСТВУЙТЕ! ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ОКАЗАТЬ НАМ ПОМОЩЬ!
Меня зовут Никитюк Елена. Я живу в г. Житомире с двумя детками и мужем. Прошу вас помочь нашей беде.
Моей младшей девочке Даше 1.6 месяцев. Растёт она умной девочкой, только жаль не слышит. Я стала замечать, что она не реагирует на звуки когда ей было 5 месяцев. Сначала думала что она просто не хочет поворачивать голову на звук, но когда ей было 7 месяцев я всё таки решила обратица к лор-врачу. Меня направили в Киевский институт отоларингологии им. проф. О.С. Коломийченка. Там нам зделали КСВП , диагноз был ужасным - двусторонняя сенсоневральная глухота 5-й степени.
Мне очень не хотелось в это верить, но это была правда. Ведь если она не слышит, то и не сможет говорить, и не будет называть меня мамой, как старшый сын,никогда не услышит моего голоса и голоса своего брата,который не понимая почему сестра его не слышит постоянно твердит-ДАШЕНЬКА,посмотри на меня....А Дашенька живет в "своем" мире,МИРЕ БЕЗ ЗВУКОВ((( От этого серце просто разрывается.
Комментарии: 0
Просмотров: 105
Геймал Анастасия Владимировна
Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная глухота
Моей дочери 1 год и 2 месяца. В больнице поставили диагноз - двусторонняя сенсоневральная глухота.
Для возвращения слух нужна операцыя - установления кохлеарного импланта. Причём операция нужна как можно скорей . Ведь именно в этом возрасте, до 3 лет, закладываются и развиваются у ребёнка языко-слуховые умения и способности .
Немедленное проведение операции для Насти, есть единственной возможностью вернуть ей слух, научиться говорить и стать полноценным ребёнком.
Стоимость операции составляет - 303.600 грн.
Ведь небольшие деньги, переведённые ребёнку на операцию, могут стать частью, которая подарит девочке услышать свет.
Надеюсь на Ваши чуткие сердца, на понимание и милосердие .
Большое спасибо !
Комментарии: 0
Просмотров: 102
Ув.Родители пожалуйста обратите внимание - изменились требования к письмам и добавились новые правила для публикаций и изменений реквизитов.
Это н методы для борьбы с мошенниками.
Правила добавления
Это н методы для борьбы с мошенниками.
Правила добавления
Комментарии: 1
Просмотров: 108
Мы с женой с нетерпением ждали нашего сыночка. Период беременности проходил нормально. Но роды были тяжелыми, и из за халатности акушеров ребенок очень пострадал. У нашего Ромки было 2 кровоизлияния в голове и пару раз задержка дыхания. После родов ребенка сразу же отправили в реабилитацию в областную детскую больницу, г. Белая Церковь Киевской обл. Ребенок был очень слаб и лишь через месяц мы попали домой. В больнице нас успокаивали что ничего серьезного нет, ребенок просто ослаблен, но со временем он свое догонет, и сказали приезжать к ним каждый месяц на обследование. Но там постоянно нас успокаивали что все нормально, хотя никаких сдвигов практически не было, и мы решили обследоваться в Киеве. Были мы и в Охматдете и в детской городской больнице №4, но диагноз нам поставили в Центре реабилитации детей с органическим поражением ЦНС (г. Киев, ул. Богатырская 30) - ДЦП....., а именно спастический тетрапарез. В этом же центре мы уже прошли 3 курса реабилитации, постоянно приезжаем сюда на массаж, так как у нас в городке нет квалифицированного детского массажиста. Один раз были в Трускавце в Международной клинике восстановительного лечения Козявкина В.И. Сейчас сыну уже 1 год 3 месяца, он еще не сидит сам и не ползает, но все же врачи его считают весьма перспективным из за того что мы вовремя начали лечение. И сейчас нужно так же стабильно продолжать лечить малыша пока не поздно, а это - 3-4 курса реабилитации (не меньше) в год, постоянные курсы массажа и гимнастики с минимальным перерывом и т.д. (всего рекомендуемого уж точно не обьять). А это все немалые деньги, к примеру 2-недельный курс реабилитации в Козявкина стоит 5380 грн., если прибавить расходы на дорогу и проживание получается примерно 8000 грн., в Киеве не намного дешевле, но и результат в Трускавце был немного лучше. А наши доходы составляют моя зарплата (меньше 2 тыс. грн.) и материальная помощь на ребенка (как инвалида) - порядка 500 грн.
Комментарии: 2
Просмотров: 95
Помогите, пожалуйста, Настеньке Стец.У семилетней девочки тяжелая форма детского церебрального паралича. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей, сенсомоторная алалия.
Настенька не может ходить, даже выйти из дома может только на коляске, и все что связано с перемещением по улице или очередными визитом к врачу, доставляет родным Настюши большие проблемы, ведь ребенок тяжелый и переносить ее тяжело, тем более маме. мучительные и тяжелые неудобства. Однажды родителям Настеньки удалось собрать средства на прохождение курса лечения в клинике доктора Козявкина в Трускавце.Но таких посещений должно быть хотя бы один –два раза в год. Но увы средств на это не хватает.
С апреля по июнь 2010 года предстоит очередная поездка Настеньки с мамой в Кривой Рог на курс лечения: очередная плановая операция по насечкам на мышцах ножек, а в августе очередная поездка в Трускавец в центр доктора Козявкина. Врачи дают положительные прогнозы, что девочка пойдет ножками. Настя мечтает что когда-нибудь она побежит сама и будет играть с детками, что гуляют во дворе. Мечта…. А ведь она может осуществится если только соблюдать все рекомендации всех специалистов. На данный момент остро стоит вопрос о сборе денег на лечение, по предварительным прогнозам это примерно 10 000 гривен (36 000 руб.)
Комментарии: 0
Просмотров: 123
Я, Ставчук Наталия Михайловна, прож. Киев, Тычины 20-а, кв.150, прошу Вас о помощи для своей единственной дочери Ставчук Анны Валерьевны 10,04,1996 г.р.20 октября 2009 года ребенку поставлен диагноз – Острый лимфобластный лейкоз.
химии у ребенка очень падают анализы, нужны частые переливания крови (гемоглобин и Летом у ребенка начала болеть нога и я не однократно обращалась в детскую поликлинику, где не смотря на плохие анализы и уже постоянную боль в ноге ребенка не госпитализировали. Врачи разводили руками и предлагали пить обезболивающее. А драгоценное время уходило! 19 октября у ребенка началась страшная боль в ноге и судороги. Скорая, предложила, после укола анальгина, нам самим ехать в клиническую больницу на ул. Богатырской. Что мы и сделали. Где врач кардиолог-ревмотолог заподозрил неладное и отправила нас к гематологу в областную больницу.
После анализа мы были срочно отправлены в больницу Охмадет ,где и был поставлен анализ. Острый лимфобластный лейкоз. Лейкоцыты составляли уже 85 000. Там же и поставили подключичный катетер, который пробил легкое ребенку.Это не прибавило здоровья. Неделю девочка лежала с дренажем. И не могла ни встать, ни сесть. Были страшные боли и остался шрам от дренажа.
Комментарии: 5
Просмотров: 334
Меня зовут Бурдун Ольга.
19 мая 2009г. у меня появился сыночек Ярослав. Мы живем в Крыму, пос.Ленино. В 2 мес. у Ярославушки обнаружили онкозаболевание - острый лимфобластный лейкоз (рак крови). Сейчас ему уже почти 9 мес. Вот уже полгода мы находимся в больнице (КРУ ДКБ г.Симферополь, отд.онкогематологии). При прохождении лечения произошел РЕЦИДИВ.
Единственный шанс на жизнь - трансплантация костного мозга. Врачи приняли решение о необходимости проведения операции в самые короткие сроки.Университетская Клиника города Вюрцбург, Германия готова принять Ярослава на лечение.
Вот только есть одна проблема, не решив которую у Ярослава - славного и сильного - не будет будущего. Это деньги, необходимые для лечения в Германии, 190 тыс евро. На днях мы получили счет из клиники.
К сожалению, у меня и моих родственников нет возможности собрать эту огромную сумму самостоятельно. Я - одинокая мать, из бедной семьи, мужа нет, работала обычным инженером-энергетиком в управлении водного хозяйства, которое в долгах как в шелках, поэтому мое предприятие мне тоже помочь не может и продать мне нечего, т.к. не имею ни собственной квартиры, ни машины, ни дачи.Когда мы узнали об этой страшной болезни, отец ребенка посчитал нужным оставить нас наедине со своей проблемой.
Поэтому я обращаюсь к Вам и ко всем неравнодушным к чужой боли, ко всем, кто добр душой, ко всем, кто имеет возможность помочь спасти моего малыша!
Нам очень нужна Ваша помощь в сборе этой огромной суммы. Возможно Вы не останетесь равнодушным к страданиям малютки. Дорог каждый день, чтобы успеть спасти жизнь. Я очень надеюсь и верю, что с Вашей помощью у нас есть шанс спасти Ярослава, и чем быстрее мы соберем эту сумму, тем больше шансов у Ярославушки начать новую жизнь без этой страшной болезни, без больниц и капельниц.
Ваша помощь приблизит славного Человечка к выздоровлению. Пожалуйста, помогите малышу! Подарите ребёнку шанс на спасение.
 |
| Благотворительный фонд помощи детям Украины. |
Загрузка ...
Друзья сайта
Ключевые теги
sms, Александра Кардашева, Анастасия Ольховская, банка, Брух Александр, Бурдяк Женя, Геймал Анастасия, Глухота, детей, Детский юмор, Дмитрук Таня, ДЦП, Игорь Бут, Канунникова Лиза, Катюша Ларионова, КЛИМЧУК ОЛЕНЬКА, Косянец Марина, Крыхта Александр, Лейкоз, Лера Сысоева, липосаркома, Лонтковский Гоша, магазин, Маша Думенко, Мухортых Даниил, Наташа и Саша Жуковы, Николетта Фесенко, отдых, паспорт, пожертвования, Прохоренко Сережа, Рак, Рева Артем, Сейтсмаилова Эльзара, скан, смс, ФИО, Чернявский Александр, Юлия ИсаенкоПоказать все теги
Фонд сайта
Реквизиты для помощи
Z619243442523
в примечании указать кому перевод.
| Помоги ребенку! |
 |
Обмен валют
Последниее поступления
20$ - всем по 10$:Канунникова Лиза,Мухортых Даниил от Олега75$- Для Власенко Вики
20$ - всем по 5$:
Прохоренко С, Л Сысоева,
Сарницкая В, Чернявский А
20$ от Мироновой Анны
0,99$ от Александра Вакулы
3$ - от Васина Виталия
5$ - от Артема
59,69р - от internet-camera 100$ - для Вити Грушина по 2$ - от Олега (для 7х деток) по 10$ - от Олега (для 6х деток) 0.09$ - для Езерской Татьяны Ивановны
подробнее...
Реклама
Продажа пиломатериала: продажа пиломатериалов, доска обрезнаятурция цены
Типография и открытки и бланки печать журналов, наклейки и буклет наклейка, визитка и буклет
Главная страница (0 / 155)
