Здравствуйте.
Я  хочу  написать  вам  свою  автобиографию.
Я  Чулков  Игорь  Александрович  инвалид  1-й  группы  (не рабочей)  заболевания  (ДЦП)  -  детский  церебральный  паралич  1987-го  года  рождения.
Я  хочу  вам  рассказать  всю  свою  жизнь  на  протяжении  этих  лет.
Когда мне был год мои родители  развелись, отец уехал в Россию, я жил с матерью в Енакиево до 5-го  класса, после этого переехал к бабушки с дедушкой по линии отца в Пантелеймоновку, они  меня и   воспитывали. Учился я в обычной общеобразовательной школе. После окончания школы я поступал  в Открытий Международный университет Украины  (развития  человека) на факультет «Компьютерные  сети и системы».

При поступлении я им объяснил, что не владею обычной ручкой и на лекции буду ходить с ноутбуком.  После этого меня допустили к  экзаменам. Для зачисления надо было набрать 36 баллов, мне удалось набрать 49  меня, и меня зачислили.
После поступления я уехал в Сочи на каникулы, вернулся в августе, и сразу поехал в университет -  там меня просто шокировали, когда сказали, что меня  отчислили по состоянию здоровья. У  меня не  оставалось времени, и я поступил в  Высшее профессиональное училище на базе техникума  и выучился на оператора  компьютерного  набора. Там тоже были проблемы со стороны классного руководителя,  которая преподавала экономику, мне пришлось из-за неё написать заявления на  вольное посещение.  Ну все-таки я получил диплом.

Когда учился в школе было много унижения со стороны учеников, но я не уходил в себя, пробовал  находить общение и отстаивать своё мнение. Постепенно начал выходить вечером на улицу и  познакомился с парнем, с  которым мы сразу нашли общий язык, он, в свою очередь, познакомил   меня с  другом, и мы стали общаться компанией.
Со временем круг общения увеличивался и меня перестали воспринимать как  инвалида.  Спустя  2  гола этот парень, мой первый друг, погиб. А я продолжал общаться с этой компанией. В училище тоже  были друзья, которые, допустим, когда  зимой был  гололед, могли взять меня под  руки и отвести к  автобусу.   Год назад я возвращался вечером домой и меня ограбили, со  временем я узнал, что в  этом замешаны знакомые люди. Очень было больно морально.

Маленкая девочка Катюша болеет. Средств для ее лечения катастрофически не хватает. Самое главное для родителей,
 а у Кати есть только МАМА
-это здровье ребенка. Есть пословица-"Здоровье за деньги не купишь",но в нашей жизни это не всегда так.Катюша
 больна с рождения-врожденная аномалия развития головного мозга с тетрапарезом, задержкой психомотрного развития,по данным
СКТ головного мозга гигантская субарахноидальная киста височной области. Из-за врожденной дисплазии тазобедренных суставов
 малышка 6 месяцев носила стремена.Что бы Катюша могла ходить,
играться, развиваться, необходимо проходить реабилитационые курсы интенсивной терапии,
 которые хоть и маленькими шажочками, но приближают ее к выздоровлению.Возможно будет стоять вопрос об оперативном
лечении. Самое страшное и горькое-осознание того, что жизнь ребенка зависит от денег, бумажек с водяными знаками,
которые Катиной маме Оле просто негде взять!!!!
Оля сама растит дочечку, сейчас малышке 1год и 2 месяца и все это время она боролась с этим диагнозом, с безденежьем,
с равнодушием чиновников, отказавших в помощи одна.На данный момент практически
 каждый месяц по 2 недели девченки проводят в ОДКБ г.Донецка, только на то, что бы оплатить процедуры Оле необходимо 1300гр
(все мы знаем какя бесплатная у нас медицина) и еще 1000 на лекарства.Не говоря о том, что надо что-то кушать.
На данный момент Олин доход это 120гр декретных и 280 гр Катюшиной пенсии по инвалидности. Все что можно было продать, занять
-продано и занято. На работу Оля устроится пока не может -нигде не хотят брать сотрудника,
 который каждый месяц по 2 недели будет на больничном, да и малыша оставить не на кого. Вчера они госпитализировались
на очередной курс лечения только потому, что Оля получила 1000 гр со сберегательной книжки СССР.А если операция???
но самое главное, что лечение помогает Катюше, у нее хороший прогресс и врачи называют ее перспективной.А это
значит, что лечение нельзя прекращать!!!23.01.08 мы встретимся с лечащим врачем, подробнее узнаем о прогнозе
на лечение и выздоровление, и подробнее какие лекарства нужны, потому что, до сегодняшнего дня, ей назаначали
только то, что Оля может купить. Я очень надеюсь, что благодаря нашим совместным усилиям Катюша будет получать эффективные
препараты, если будет нужно мы отправим их в реабилитационный центр в Трускавец и если будет нужна операция, Оля уже будет не
один на один со своей бедой!!!!!