Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Я, Белик Ольга Владимировна – мать ребенка-инвалида Белик Алины
Алексеевны 1.08.2006 года рождения, обращаюсь ко всем неравнодушным
людям с просьбой о помощи!

Алина родилась от первой беременности, паталогических, осложненных родов, получив
при этом много травм. В результате чего, ,был установлен диагноз: врожденная аномалия
развития головного мозга в виде микроцефалии, кистозной дегенерации с тетрапарезом и
симптоматической эпилепсией.
Ребенок проходил обследование в г. Донецке в детской областной клинической больнице
невралогического отделения, где была взята на учет. Проходит лечение и реабилитацию
в центрах Донецка – ОНПЦР и Енакиева – отделение социальной реабилитации деток-
инвалидов, где получает много знаний и умений.

Мы обращаемся к вам за помощью! Мой сын, Сенча Максим, родился от первой
беременности 25 января 1997 года с весом 3,700 кг и ростом 50 см. Он был желанным
ребёнком. Беременность протекала хорошо, но роды были тяжёлыми. При беременности
мне делали УЗИ и ничего плохого доктора не видели, а потом при родах оказалось, что у
ребёнка на спине спинно-мозговая грыжа. Непрофессионализм медиков привёл к ужасному
результату. При родах эту грыжу разорвали. Так в первые сутки жизни Максима перевели в
институт нейрохирургии в городе Киеве, меня к нему не пускали несколько дней и доктора в
роддоме предлагали мне отказаться от ребёнка, но об этом я даже слушать не хотела!
На 3-й день (27 января 1997) Максима прооперировали. Диагноз: спинно-мозговая грыжа
(нейрорахишизис) поясничной области с разорвавшимся грыжевым мешком. Удаление
спинно-мозговой грыжи. Доктор — нейрохирург, к счастью, спас Максиму жизнь, так как
в роддоме при разрыве грыжевого мешка возникла угроза жизни — через рану вытекала
спинно-мозговая жидкость — ликвор. После операции Максим ещё долго находился в кувезе
и не мог дышать самостоятельно.

Я, Коган Неля и Ярослав-семья ветеринарных врачей с Украины. Воспитываем двух сыновей-Евгений 16 лет и Арсений , 6 лет. Можно ли дословно рассказать эту страшную историю, о том как мир раскололся на до и после, и как принять, и осознать в какой мир мы вступили, через какие мучения проходит наш ребенок-самый дорогой человек, смысл этой жизни... Арсений рос здоровым, подвижным, контактным ребенком, ходил в детский сад , имел друзей, готовился к школе.

Я Погорелая Галина Ивановна - мама Погорелого Ивана Петровича 22.12.1996 г.р. прошу помощи собрать деньги на операцию на ногах. Диагноз – ахондроплазия (искривление ног в тазобедренном и коленном суставах). Мы будем очень благодарны тем людям которые откликнутся и помогут.

Девочке 4 годика, у нее тяжелый диагноз - Микроцефалия с кистозной дегенерацией и задержкой всех видов развития, эпидсиндром, тетрапорез.В свои 4 годика она самостоятельно себя не обслуживает.Ест,пьет,стоит с помощью кого-либо.
Родилась от первой беременности, срочных,паталогических родов с ваккумомэкстракцией, асфикцией и массой тела 3500 г. ИВЛ в течении 9 суток.Затем долгий реанимационный период.Выписана с диагнозом -Перинатально гипокчисески-ишемическое поражение ЦНС.В 3 месяца была прооперирована по поводу гемангиомы правого плеча, была направлена на лечение в Донецкую областную клиническую больницу для постановки диагноза о котором говорилось ранее.

ЗДРАВСТВУЙТЕ, ПИШЕТ ВАМ ОБЫЧНАЯ СЕМЬЯ С УКРАИНЫ,Г.ОДЕССА!ТАК СЛОЖИЛОСЬ,ЧТО МЫ СТУЧИМ ВО ВСЕ ДВЕРИ,У НАС В СЕМЬЕ СЛУЧИЛОСЬ ГОРЕ!НА ДАННЫЙ МОМЕНТ МЫ НАХОДИМСЯ В ГОРОДЕ САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,НАШЕМУ ЧЕТЫРЁХ ЛЕТНЕМУ СЫНУ ВАДИМУ,НЕОБХОДИМА ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА,КОТОРУЮ МОГУТ ПРОВЕСТИ В ИНСТИТУТЕ ГЕМАТОЛОГИИ И ТРАНСПЛАНТОЛОГИИ ИМ.Р.М ГОРБАЧЁВОЙ!
ДОЛГОЖДАННЫЙ И ЕДИНСТВЕННЫЙ РЕБЕНОК ВАДИМ,РОДИЛСЯ 20 АПРЕЛЯ 2007 ГОДА,АБСОЛЮТНО БЕЗ ПАТОЛОГИЙ,НО ПОСЛЕ ГОДА,РЕБЕНОК СТАЛ ПЛОХО СПАТЬ И ПЕРЕСТАЛ КУШАТЬ!ПОСЛЕ МНОГОЧИСЛЕННЫХ ПОХОДОВ К ВРАЧАМ,КРОМЕ ИСТОРИИ О ТОМ,ЧТО У НАС ТАКИМ ОБРАЗОМ ЛЕЗУТ ЗУБКИ МЫ НИЧЕГО НЕ УСЛЫШАЛИ.ВСКОРЕ РЕБЕНОК ПЕРЕСТАЛ ХОДИТЬ,ПОСЛЕ МНОЖЕСТВА  ПРОВЕРОК МЫ УСЛЫШАЛИ САМОЕ СТРАШНОЕ В НАШЕЙ ЖИЗНИ,У ВАШЕГО СЫНА РАК,НЕЙРОБЛАСТОМА ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА 4СТ.МЕТАСТАЗЫ В СКЕЛЕТ,ЛИМФОУЗЛЫ,КОСТИ ЧЕРЕПА И ЛИЦА.НЕ ДАЙ БОГ КОМУ ТО ПЕРЕЖИТЬ,ЧТО ПЕРЕЖИЛА НАША СЕМЬЯ ПОСЛЕ УСЛЫШАННОГО ДИАГНОЗА!НАС НАПРАВИЛИ В ГОРОД КИЕВ,В НАЦИОНАЛЬНЫЙ  ИНСТИТУТ РАКА,ГДЕ МЫ ПРОШЛИ 8 БЛОКОВ ХИМИОТЕРАПИИ,ОПЕРАЦИЮ ПО УДАЛЕНИЮ ОПУХАЛИ,К СОЖАЛЕНИЮ ВО ВРЕМЯ ОПЕРАЦИИ НАШЕМУ СЫНУ ВАДИМУ УДАЛИЛИ ПОЧКУ И НАШ РЕБЕНОК СТАЛ ИНВАЛИДОМ!ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ БЫЛА ЕЩЕ ХИМИЯ,КОТОРУЮ ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛО ПЕРЕНЕС РЕБЕНОК  ЗА ТЕМ ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА,ВРАЧИ ИНСТИТУТА ДОБИЛИСЬ РЕМИССИИ,ВСЕ ЛЕЧЕНИЕ МЫ ПРОШЛИ ЗА СВОЙ СЧЕТ.МЫ ПОЧТИ 2 ГОДА ЖИЛИ,КАК ОБЫЧНАЯ НОРМАЛЬНАЯ СЕМЬЯ,ЗАБЫВАЯ ВЕСЬ УЖАС ПЕРЕЖИТЫЙ НАМИ В КИЕВЕ!

Нашей семье очень необходима помощь в лечении единственного сыночка Губина Вани. Диагноз Вани: врожденная внутренняя гидроцефалия, тетрапарез, задержка  психомоторного  развития, частичная атрофия зрительных нервов. 

В свои 3 года Ваня уже многое перенес: после рождения – реанимация,  2 месяца в отделении патологии новорожденных, многочисленные обследования. В 11 месяцев Ване сделали операцию - установили шунт, после повторная операция (1-ую провели не совсем удачно),далее лечение в детской областной неврологии. Врачи долго не разрешали проводить реабилитацию: до операции, чтобы не ухудшить состояние ребенка и после операций, чтобы прижился шунт.