Доброго времени суток уважаемые пользователи.
Мы рады Вас приветствовать на нашем сайте.
Наш сайт посвящен благотворительности в пользу детей Украины.
Уважаемые родители и родственники!
Если близкий вам ребенок нуждаеться в помощи, Мы можем Вам помочь.
Для оформления заявки на размещения информации о Вашем близком человеке необходимо:
1.Возраст ребенка должен быть до 18 лет.
2.Необходимо предоставить справки и документы которые удостоверяют необходимость финансовой поддержки (на операцию, медикаменты дорогостоящие и пр.).
3.Оставить фото и контактные данные.
4.Реквизиты для перевода финансовой поддержки и текст обращения к посетителям сайта.


сразу отвечу на возникающие вопросы.
Мы не официальная организация, а всего лишь Интернет-проект который предоставляет информацию для посетителей сайта.

добавить сообщение можно по ссылке. Добавить новость.

Все сообщения проверяються администрацией перед публикацией!!!

Ув. Родители следите за обновлениями на странице Последние поступления   и если  вы там увидели перевод для вашего ребенка и хотите получить перевод, то это возможно несколькими способами.

Здравствуйте.
Я  хочу  написать  вам  свою  автобиографию.
Я  Чулков  Игорь  Александрович  инвалид  1-й  группы  (не рабочей)  заболевания  (ДЦП)  -  детский  церебральный  паралич  1987-го  года  рождения.
Я  хочу  вам  рассказать  всю  свою  жизнь  на  протяжении  этих  лет.
Когда мне был год мои родители  развелись, отец уехал в Россию, я жил с матерью в Енакиево до 5-го  класса, после этого переехал к бабушки с дедушкой по линии отца в Пантелеймоновку, они  меня и   воспитывали. Учился я в обычной общеобразовательной школе. После окончания школы я поступал  в Открытий Международный университет Украины  (развития  человека) на факультет «Компьютерные  сети и системы».

При поступлении я им объяснил, что не владею обычной ручкой и на лекции буду ходить с ноутбуком.  После этого меня допустили к  экзаменам. Для зачисления надо было набрать 36 баллов, мне удалось набрать 49  меня, и меня зачислили.
После поступления я уехал в Сочи на каникулы, вернулся в августе, и сразу поехал в университет -  там меня просто шокировали, когда сказали, что меня  отчислили по состоянию здоровья. У  меня не  оставалось времени, и я поступил в  Высшее профессиональное училище на базе техникума  и выучился на оператора  компьютерного  набора. Там тоже были проблемы со стороны классного руководителя,  которая преподавала экономику, мне пришлось из-за неё написать заявления на  вольное посещение.  Ну все-таки я получил диплом.

Когда учился в школе было много унижения со стороны учеников, но я не уходил в себя, пробовал  находить общение и отстаивать своё мнение. Постепенно начал выходить вечером на улицу и  познакомился с парнем, с  которым мы сразу нашли общий язык, он, в свою очередь, познакомил   меня с  другом, и мы стали общаться компанией.
Со временем круг общения увеличивался и меня перестали воспринимать как  инвалида.  Спустя  2  гола этот парень, мой первый друг, погиб. А я продолжал общаться с этой компанией. В училище тоже  были друзья, которые, допустим, когда  зимой был  гололед, могли взять меня под  руки и отвести к  автобусу.   Год назад я возвращался вечером домой и меня ограбили, со  временем я узнал, что в  этом замешаны знакомые люди. Очень было больно морально.

Виктория Шаркова, о ней много писла Украинская пресса. У малышки развилась опухоль внутриутробно, когда она родилась врачи ничего не делали и опухоль постоянно росла. К 5 месцам опухоль уже была ужасных размеров, не только наружная, но и внутренняя. Девочку срочно вывезли в Германию в клинику Хелиос, там она находится уже более 5 месяцев. Лечение очень успешное. Была удалена опухоль весом 1.5 кг, так же почти полностью удалили внутреннюю опухоль. Доктора очень довольны лечением Вики и готовят её на выписку. Но, счёт за лечение уже превысил 200 тыс евро, а оплачено всего 70 тыс евро. Клиника сделает скидку за лечене, но всё равно нужно будет уплатить не менее 50 тыс евро. Если эти деньги не заплатить, то Вика не сможет вернуться в Германию на обследование через несколько месцев, а это обследование ей очень необходимо!!! Помогие оплатить долг перед клиникой!!!
Прекладываю документы: Фото до операции и после, Первый счёт за лечение, бумага о задолжности на конец мая, бумага подтверждающая диагноз. Все остальные документы: Выписки, бумаги о задолжности, фотографии девочки, новости, отчёт о поступивших средствах и так далее, можно посмотреть на сайте Вики http://www.helpviktoria.narod.ru
Очень просим помочь в уплате долга. С миру по нитке....!!!

Здравствуйте!

Меня зовут Ксения. Пишу вам по просьбе своих знакомых. У них сын болен, у него Лимфгемангиома (доброкачественная опухоль), мальчику 1 год и 5 месяцев. Просим опубликвать у Вас на сайте просьбу о помощи для малыша.



 Обращаемся за помощью ко всем неравнодушным к чужому горю людям! У нашего сына Андрюши лимфгемангиома правой подбородочной, подчелюстной внутришейной области, дна полости рта. Опухоль развилась у малыша ещё внутриутробно, поэтому родился он уже с ней. Это хоть и онкология, но Опухоль доброкачественная, но весьужас в том, что она периодически начинает рости (когда ребёнок заболевает, простудой например), потом уменьшается. Но такие опухоли непредсказуемы, она может начать рости и уже не уменьшится. Поскольку опухоль находится в области лицевого нерва,глотательных механизмов, сонной артерии, сосудистого пучка и других структур, то её рост может дать плачевный исход, к тому ж она может начать рости внутрь и начать давить на лёгкие.
Врачи на Украине не могут лечить такой вид опухолей, поэтому мы обратились в Израиль, где такие опухоли могут лечить безоперационным способом (на данный момент опухоль в таком состонии что можно обойтись без операции). Но лечение стоит как минимум 30-40 тыс долларов (с учётом операции), у нас таких среств нету, не смотря на то что я и муж работаем, мы всё равно не накопим нужную сумму всрок, а время не ждёт. Очень просим помочь нашему Андрюшке.

Добрый день. Обращаюсь к Вам как последней надежде о помощи. В октядре 2004 года мой тогда еще 7-ми летний сын получил тяжелую ЗЧМТ  с переломом свода черепа, гемотомой правой лобной доли, тогда на первом этапе мы с божей помощью подняли ребенка на ноги практически вытащили с того света. У Дениса была мозговая кома 111 степени ему удалили гематому. 2 долгих месяца я провела с ним вбольнице, сначало у себя в Кременчуге, а затем в Полтаве.После выписки из больницы Денис заново учился ходить, говорить, кушать.Но это было еще не самое стращное, со временем начали проявлять себя последствия травмы. На сегоднешний день Денис инвалид, унего атрофия зрительного нерва справа, диспанцерный учет у невролога с диагнозом постравматическая энцефолопатия,диэнцифальный и церебростенический синдром, "Д" учет у эндокренолога с диагнозом нейроэндокринное ожирение 111 степени и в придачу постравматическая булемия.Денис кушает 24 часа в сутки он соверенно не контролирует себя в еде он попрошайнич
 ает еду на улице не упускает никакой возможности поесть в свои 11 лет он весит 65кг. Сколько мы не обращались за помощью к нашим специалистам, все бестолку, ведь мы из многодетной семьи, воспитуем с мужем 4-х детей, проспонсировать медиков мы не можем, и соответственно такое и обращение и к ребену и к его проблемам со здоровьем. А до травмы Денис был нормальным здоровым ребенком. А сейчас????????????   Я не прошу у Вас денег, я прошу помочь вылечить ребенка.
 Заранее благодарны Вам.

Роксолане пятнадцать лет. Учится в 9 классе с углублённым изучением иностранных языков. Роксолана учится очень хорошо, отличница. Послушная, исполнительная и ответственная. У неё много друзей, она очень общительная, сочувствующая чужой беде.

С марта 2008 года Роксолана проходит лечение в больнице. Ей поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Курс лечения продолжительный, около года. Мы проживаем на Украине, Ивано=Франковской обл, г. Долина. Роксолану положили в больницу в г. Львов. Так как мы из другой области, лечение обходится нам очень дорого. Приходится покупать всё: начиная с бинтов и пластырей,  заканчивая дорогостоящими лекарствами для химиотерапий.