Мальчик 16 лет (Крым, Симферополь) БОЛЕН ЛЕЙКОЗОМ! Мы продали всё, чтобы наш ребёнок прошёл химиотерапию. Лечились год и - радость! - нас выписали. НО через 1,5 месяца наступил кризис, и теперь моего сыночка может спасти только пересадка костного мозга. Операция стоит 40 тысяч евро. Отсчёт пошел на дни, мой сын просто сгорает, а у меня уже даже продать нечего, ничего не осталось. Пожалуйста, помогите!

Помощь прошу Вас перечислить на р/с в банке:
МФО 305299 Приватбанк г.Симферополь,
ОКПО 2600213913, р/с 26201602135034
Получатель Смидляева Елена Николаевна
Мой телефон 8-098-233-61-51
Телефон гематологии 8-0652-241-697, 270-477 

Роксолане пятнадцать лет. Учится в 9 классе с углублённым изучением иностранных языков. Роксолана учится очень хорошо, отличница. Послушная, исполнительная и ответственная. У неё много друзей, она очень общительная, сочувствующая чужой беде.

С марта 2008 года Роксолана проходит лечение в больнице. Ей поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Курс лечения продолжительный, около года. Мы проживаем на Украине, Ивано=Франковской обл, г. Долина. Роксолану положили в больницу в г. Львов. Так как мы из другой области, лечение обходится нам очень дорого. Приходится покупать всё: начиная с бинтов и пластырей,  заканчивая дорогостоящими лекарствами для химиотерапий.

Острый миелобластный лейкоз. Поздний рецидив.

Мы, родители тяжелобольного ребенка, просим всех неравнодушных людей помочь спасти жизнь нашей дочери.
14 февраля 2008 года была произведена первая трансплантация костного мозга, послеоперационный период протекал сложно и после консилиума врачей решено произвести повторную пересадку костного мозга, а это огромная сумма в 300 000 евро. Подготовка к операции началась, просим всех откликнуться и помочь в сборе средств для операции, подарите нам, пожалуйста, лучик веры который согреет душу и спасет нашу дочь.
Родилась 31 июля 1995 года, росла здоровым и активным ребенком. В 2004 году серьезно заболела диагноз -  острый миелобластный лейкозМ4. Вика проходила сложное лечение в отделении онкогематологии г. Донецка.  Высокодозная химия давалась нелегко - почти месяц Вика была в реанимации. Не раз её жизнь висела на волоске. Пройдя весь протокол, не вошла в ремиссию. И тогда врачи, с согласия родителей, провели сверхпротокольный дополнительный блок высокодозной химиотерапии. Болезнь отступила. Но осенью 2007 года, когда уже все потихоньку стало забываться, прозвучал этот страшный диагноз - рецидив. И снова больница, снова капельницы, снова осложнения и поиски денег на дорогостоящее лечение. Любое лекарство имеет цену, но для ребенка с болезнью крови оно бесценно, потому что каждая ампула дарит надежду на жизнь. Эти лекарства очень дорого стоят. Но еще нужна кровь, плазма, а это много доноров и их оплата, большие расходы на современные противогрибковые препараты и антибиотики. Целый ряд
 анализов и исследований, специальная диетотерапия. На все нужны деньги, поэтому вынуждены обращаться и стучаться ко всем. Когда пишу, эти строки душа переполняется чувствами благодарности ко всем тем людям, кто нам уже помог и помогает, а это не малые деньги, спасибо Вам огромное.
Пройдя определенный протокол терапии состоянии девочки оставалось  тяжелым, прогноз врачей - спасет только пересадка костного мозга, возможно от неродственного донора, был выставлен счет из клиники Берлина – 300 000 евро, деньги огромные, ту часть, которую мы собрали всем миром было недостаточно, но нашелся благотворитель, который оплатил счет на лечение и пересадку костного мозга Вике в Германии.