Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Здравствуйте!

У Софии Харчик (2 г.) - дочки моей знакомой – обнаружили опухоль головного мозга
2 июня страшный диагноз поставили врачи 4-й неотложной больницы города Харькова - опухоль головного мозга. Как приговор он прозвучал для родителей малышки. Малышка лежала 3 недели с отравлением в инфекционной больнице, а это, как потом оказалась, была реакция на опухоль.

3 июня Софию госпитализировали из Харькова в Киевский институт нейрохирургии им. Ромоданова, 6 июня их смотрел профессор Орлов - лучший нейрохирург Украины.  Сказал, что требуется срочная операция, но он сможет прооперировать её через 10 дней, как вернется с конференции, на которую он летел следующим утром. Опухоль была слишком большая и давила на глазик, который уже наполовину не открывался. За 4 дня родители девочки и их родители продали всё, что можно было, и насобирали 40 тыс.евро на операцию, которую согласились сделать им в израильской клиники Ихилов.

13 июня Софию прооперировали, и отдали опухоль на гистологию, которая показала, что опухоль злокачественная - низкодиференцированная саркома. Врачи были в недоумении: в первые Саркома образовалась в голове, ведь это костно-мышечная опухоль!? Собрали конференцию всемирную, так как случай единичный, и как лечить врачи не знали. В воскресенье выдали смету на оплату лечения в течение 8 месяцев в израильской клинике. Сумма лечения составила 104 000 $, и если у них на депозите не будет 100 000, они не начнут лечение.

Очень прошу откликнуться на беду!

Здравстуйте, я мама етой славной девочки, меня зовут Светлана.

У нас большое горе, наша Валерия больна, у нее ДЦП, спастический тетрапарез.

Нашей девочке мы даем все:любовь, заботу, ласку, внимание.

Только здоровья мы ей дать не можем. Как оказалось, его можна купить, но за большие для нас деньги.
Ребенок родился от первой беременности, усложненной токсикозом, угрозой прерывания в 5 мес.

С весом 3400.  Сначала казалось, что все хорошо, но потом…

Из-за  врожденной дисплазии Лерочка проносила стремена 5 мес, все ето время она очень плакала, и я понимала, что дела не совсем в вывихе.

МРТ головного мозка показало гипоксически-ишемическое поражение мозгового вещества. 

С 13.09.2010года наблюдаемся в Украиском медицинском центре реабилитации детей с органичным поражением нервной системы МОЗ Украины.

В 1 год Лерочка не сидела, не ползала, не ходила. После курса реабилитации  в Международной клинике профессора Козявкина  в г. Трускавец ( с 25,04,2011-07,05,2011) мы увидели результаты. Нашей радости не было предела. Лерочка начала делать попытки стать на «4»,снизился тонус, уменьшился перехрест ног при вождении ее за ручки, стала более активной.  Рекомендуемый курс реабилитации через 3-4 месяца(3-4 раза в год).
Стоимость лечения  на данный момент-5650 грн. ( без проживания, питания и дороги)
 Все ето время мы делаем массажи на дому курсами по 10 дней через 3 недели - 500 грн.

Ещё будучи в животике у мамы, Вике поставели диагноз Лимфангиома шеи. Сказали не беспокоится, что ребёнок родится с маленькой шишочкой и ничего страшного не будет. Но Вика родилась с большой опухолью, которая росла с каждым днём и угрожала жизни ребёнка. С помощью многих добрых людей Вика поехала на лечение в Германию, где ей удалили опухоль весом 1,5 кг. Более полу года Вика была в Германии, но лечение пришлось прервать, так как оно было слишком дорогое. Вику приняли на лечение в Питере. Удалили опухоль, которая проросла в грудной клетке. Малышка шла на поправку, стала развиваться. Но оставалась трахиостома в шее, из за которой она не могла говорить, она не могла произнести ни звука. В Питере предложили с операцией подождать, но было много осложнений у малышки и стали искать ещё варианты. В итоге поехали в Москву, где Вике сделали пластику диафрагмы, удалили наросты в гортани и удалили трахиостому. через год был рецидив, сделали ещё одну операцию, но сделали частично. Сказали приехать через пару месяцев. Но по приезду домой Вика заболела, месяц пролежала в больнице на Украине с температурой 39, врачи разводили руками и в итоге выписали домой. Москва принять с неизвестной инфекцией не смогла, снова отозвался Питер. Вика приехала в Питер, долго лечили, оказывается все лёгкие и были в гное. Снова поставели трахиостому. Когда стабелизировали ситуацию, то отпустили домой до сентября, а потом сказали приехать на операцию. Но Вика снова себя плохо чувствует, врачи говорят о рецидиве и просят приехать уже к середине июля. Счёт выставлен на 207 тыс рублей! Нужна молитвенная и материальная помощь.

Я обращаюсь за помощью из города Чернигова, Украина. Моя дочь Яночка
родилась 27 мая 2002 года с весом 1,830. Проживая в гражданском браке
в мои 27 лет это был долгожданный ребёнок. Беременность протекала
хорошо, но в 30 недель внезапно открылось кровотечение. Я думала, что
потеряла ребёнка, но врачи, услышав сердцебиение, вызвали роды, которые
произошли стремительно, дальше наркоз. Очнулась, спросила: «Где мой
ребёнок, жив?» В реанимации на аппарате искусственного дыхания, лёгкие
не открылись, произошла гипоксия мозга. Врачи сказали, если не будет
дышать самостоятельно на 12 день отключат аппарат. Каждый день я шла
в реанимацию, плакала и молилась. На 6 день Яна начала дышать сама и
пошла на поправку. Уже тогда моя дочь начала бороться за свою жизнь.
Через 1,5 месяца нас выписали из детской патологии, сказав, что всё будет
хорошо. Я и подумать не могла, что ждёт меня впереди. Страшные диагнозы
посыпались с 8 месяцев один за другим: ДЦП, эпилепсия, атрофия
зрительного нерва, врождённый порок головного мозга.

Обращается к Вам за помощью мать двоих детей: Юлии 1990 г. р. и Алины
1997 г. р. (14 лет). Я понимаю, мировой кризис постиг все страны и всем
сейчас не легко, но моё письмо – это крик души.
Когда Алине исполнился 1 год и 3 месяца – 31 августа 1998 г. трагически
погиб мой муж, отец детей. Это была большая потеря и страшное горе для
меня и моих детей. Казалось мир уходит из–под ног. Долго мы с детьми
справлялись с этим горем, как снова беда постучалась к нам в дверь. Едва
Алине исполнилось три года, болезнь начала проявлять себя.
Старшая дочь очень быстро повзрослела. В 8 лет она одна, под присмотром
соседей, осталась дома, а я с Алиной на руках уехала в Киев на обследование.
Оказалось, понять, что происходит с ребёнком (Алой, АсаТ – превышали
норму в 20 раз, КФК – в 120 раз) и поставить диагноз не так просто.
Обследовали Алину во многих институтах Киева (иммунологии,
эндокринологии, нейрохирургии, педиатрии). Консультировали лучшие
специалисты в АХМАТДед, главный невролог МОЗ Ю.В. Мартынюк и
поставили страшный диагноз – мышечная дистрофия, ранняя врождённая
форма, нижний парапарез тяжёлой степени с нарушением функции ходьбы.

КРОХЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

 

У  этого девятимесячного малыша Данечки серьезное заболевание – врожденный порок сердца:

дефект межжелудочковой перегородки 2-ой ст., легочная гипертензия, НК-1.

Ребенку срочно необходима дорогостоящая операция (более 10 000 долларов).

У родителей нет возможности оплатить ему эту операцию, поэтому они просят помочь всех,

кто неравнодушен к этой ситуации! Помогите спасти ребенка и дать ему возможность вырасти здоровым!

Здравствуйте!Моей девочке два года. У нее аплазия, то есть недоразвитие кисти правой руки. Указательного, среднего и безымянного пальцев у нее просто нет. Большой палец очень маленький, а мизинец был очень искривлён.Операции нужно делать в Москве в клинике ЦИИТО,мы обратились в Российский фонд помощи где нам на лечении собрали 462 231 грн деньги переведены в клинику. На первую операцию я ездила одна с дочкой нам было очень тяжело, Москва для нас город чужой в нем нет никаких у нас знакомых .Билет назад домой пришлось просить соседку по палате купить так как доченьку нес кем было оставить.Еще в переди 4 операции они очень сложные две пересадки пальчиков по одному с ножки на ручку и две пластики.Мы оказались в очень трудном материальном положении, поэтому и просим о помощи, пожалуйста помогите девочке жить полноценной жизнью и расти на рaвне со своими сверстниками. Мы обращаемся к Вам с просьбой о помощи, нам нужны средства на дорогу, проживание, питание, и покупку ортопедической обуви и медикаментов. Операция очень сложная и требует длительной реабилитации на что тоже нужны деньги.

Я многодетная мама, гражданка Украины, у нас ребенок-инвалид Авраменко Анна, 2 лет. Живем в г. Белгород-Днестровском, Одесской обл.

Маленькой Анне в ее 2 года уже сделали 6 операций, сохранивших ей жизнь, но, к сожалению, не поставивших ее на ноги. И сейчас, пока еще не поздно, нужно попытаться это сделать.

На сегодня диагноз: Гидроцефалия, врожденный порок центральной нервной системы, миелорадикуломиенгоцеле, с рахишизисом поясничного отдела позвоночника, внутрижелудочковое кровоизлияние, вентрикулоперитонеостомия. Парапарез, нарушение функции тазовых органов.

Все операции и две КТ головного мозга Анечка перенесла под общими наркозами.
Мы обратились во многие клиники разных городов и стран. Детская больница Шнайдер в Израиле предложила для нашего ребенка лечение и оперативное вмешательство по удалению субдуральных гематом. Реабилитацию - в центр Левинштейн.
Нашей девочке будет два годика, она плохо держит головку, не сидит, не ходит и не разговаривает.

 

 

Мне 23 года. 13.01.2011 года родила второго ребёночка. Два сына разве не повод для счастья! Но в нашем случае нет. Макару 5 месяцев, он еще не держит голову! Диагнозов уже поставили столько, что врачи удивляются как все это скопилось в одном ребёнке! Основные проблемы: Киста Денди -Уоркера, метохондриальная дисфункция, дисплазия соединительных тканей, двухсторонний крепторхизм, кардиомеопатия. Врачи боятся делать прогнозы, но говорят, что у меня есть 1 год! Все что он сумеет сделать до года - все наше! На лечение и реабилитацию уже ушли тысячи! А это только начало. Я знаю, что ему можно помочь! Но нужны большие деньги! Следующий наш шаг - реабилитация в клинике Казявкина. Нужно 20 000 грн. Пожалуйста, помогите!!!