Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Прошу отозваться небезразличных людей к моему горю. 
Меня зовут Рая Карпович. Мне 29 лет, у меня есть сын Никита Карпович которому 9 лет. 
У него диагноз ДЦП нижний спастический паропарез с грубой задержкой психоречевого и статоматического развития.
До 6 лет я ребенка носила на руках т.к. он был лежачим, кое-как с моей поддержкой передвигал ноги.
Мой ребенок нуждается в постоянном лечении, т.к. эта болезнь все время прогрессирует. 

Прошу вас о помощи на  лечение Тонечке!!!

Тоня веселая, умная, активная  девочка,   она очень  сильная и понимает, что ей надо много   трудиться. В настоящее время она  обучается в  1 классе обычной школы, что  совсем не реально для деток с таким диагнозом. Кроме походки  Тонечка ни чем не отличается от своих сверстников, но даже и эта походка дается ежедневным трудом и усердием.

Тонечка  второй ребенок в семье.  Беременность  протекала тяжело, и врачи были вынуждены в 32 недели сделать кесарево сечения  для сохранения жизни мне  и  нашей доченьки. Тонечка родилась с весом 1кг 500 г. Ни кто из врачей не предупредил, что с такими осложнениями во время беременности   и перенесенной внутриутробной гипоксией   могут быть какие-то проблемы у ребенка  со здоровьем. Но даже и без их слов я знала  из литературы, что с недоношенным ребенком надо заниматься ЛФК и делать  массаж. Тревогу забила,  когда в 8 месяцев Тонечка не могла еще сидеть без опоры. На  мои вопросы невролог  отвечал,  что    недоношенные маловесные детки  обычно отстают в развитии  и пока не надо бить тревогу. С этого времени мы решили обратится к услугам профессионального массажиста  и инструктора по ЛФК не смотря на   заверенные слова невролога , что все будет хорошо.

Меня зовут Олеся, моему сынишке Димульке 10 лет (18.10.2001г.).
Диагноз
–
Детский церебральный паралич.
Двойная гемиплегия.
Гиперкинетический синдром со стойкими  двигательными нарушениями.
Задержка психоречевого развития 1 ст.,
плоскостопие.
Из-за халатного отношения врачей при принятии родов, он получил
родовую травму. Несмотря ни
на что, сынулька боролся за свою жизнь.
Состояние ребенка после родов было тяжелым (оценка по шкале Апгар - 2
балла). После двух недель, проведенных в реанимации, его перевели в
отделение патологии новорожденных (Клинический диагноз: Неонатальная
цереброспинальная травма. С-м угнетенности, ранний восстановительный
период. Синдром систематической воспалительной реакции. Травматический
остеоартрит левого тазобедренного сустава, левого лучевого сустава.
Второстепенный парез малоберцового нерва слева. Левосторонняя огневая
пневмония. Кардиомиопатия), где мы с ним пролежали еще 1,5 месяца. После
выписки я не опустила руки и начала искать все возможные пути для
реабилитации своего Димульки. Когда мы приехали домой, Дима не мог
кушать (нарушены глотательные рефлексы), его невозможно было переодеть
из-за сильной спастики, не спал по ночам. Первые массажи проходили «в
позе колечка», его невозможно было выровнять.

Моей дочери Катерине 2 года. У нее ДЦП (спастическая диплегия). Ребенок не сидит, не ползает, хотя попытки уже есть. Слава Богу, что интеллект сохранен.  Мы регулярно лечимся в различных центрах реабилитации. Результаты есть. И, так как мы "барышни" сильные, руки опускать не собираемся. Единственная проблема в том, что средства на реабилитацию закончились. Поэтому я и обращаюсь к Вам с просьбой помочь моей Бусинке. Говорят, что "за деньги счастья не купишь", а в нашей ситуации от них все и зависит. Каждая Ваша копейка приблизит тот момент, когда мой ребенок с распростертыми объятьями сможет подбежать ко мне на улице, сорвав на клумбе цветочек, и сказать: "Мама - это тебе".... Спасибо.....

Я Погорелая Галина Ивановна - мама Погорелого Ивана Петровича 22.12.1996 г.р. прошу помощи собрать деньги на операцию на ногах. Диагноз – ахондроплазия (искривление ног в тазобедренном и коленном суставах). Мы будем очень благодарны тем людям которые откликнутся и помогут.

Девочке 4 годика, у нее тяжелый диагноз - Микроцефалия с кистозной дегенерацией и задержкой всех видов развития, эпидсиндром, тетрапорез.В свои 4 годика она самостоятельно себя не обслуживает.Ест,пьет,стоит с помощью кого-либо.
Родилась от первой беременности, срочных,паталогических родов с ваккумомэкстракцией, асфикцией и массой тела 3500 г. ИВЛ в течении 9 суток.Затем долгий реанимационный период.Выписана с диагнозом -Перинатально гипокчисески-ишемическое поражение ЦНС.В 3 месяца была прооперирована по поводу гемангиомы правого плеча, была направлена на лечение в Донецкую областную клиническую больницу для постановки диагноза о котором говорилось ранее.

ЗДРАВСТВУЙТЕ, ПИШЕТ ВАМ ОБЫЧНАЯ СЕМЬЯ С УКРАИНЫ,Г.ОДЕССА!ТАК СЛОЖИЛОСЬ,ЧТО МЫ СТУЧИМ ВО ВСЕ ДВЕРИ,У НАС В СЕМЬЕ СЛУЧИЛОСЬ ГОРЕ!НА ДАННЫЙ МОМЕНТ МЫ НАХОДИМСЯ В ГОРОДЕ САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,НАШЕМУ ЧЕТЫРЁХ ЛЕТНЕМУ СЫНУ ВАДИМУ,НЕОБХОДИМА ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА,КОТОРУЮ МОГУТ ПРОВЕСТИ В ИНСТИТУТЕ ГЕМАТОЛОГИИ И ТРАНСПЛАНТОЛОГИИ ИМ.Р.М ГОРБАЧЁВОЙ!
ДОЛГОЖДАННЫЙ И ЕДИНСТВЕННЫЙ РЕБЕНОК ВАДИМ,РОДИЛСЯ 20 АПРЕЛЯ 2007 ГОДА,АБСОЛЮТНО БЕЗ ПАТОЛОГИЙ,НО ПОСЛЕ ГОДА,РЕБЕНОК СТАЛ ПЛОХО СПАТЬ И ПЕРЕСТАЛ КУШАТЬ!ПОСЛЕ МНОГОЧИСЛЕННЫХ ПОХОДОВ К ВРАЧАМ,КРОМЕ ИСТОРИИ О ТОМ,ЧТО У НАС ТАКИМ ОБРАЗОМ ЛЕЗУТ ЗУБКИ МЫ НИЧЕГО НЕ УСЛЫШАЛИ.ВСКОРЕ РЕБЕНОК ПЕРЕСТАЛ ХОДИТЬ,ПОСЛЕ МНОЖЕСТВА  ПРОВЕРОК МЫ УСЛЫШАЛИ САМОЕ СТРАШНОЕ В НАШЕЙ ЖИЗНИ,У ВАШЕГО СЫНА РАК,НЕЙРОБЛАСТОМА ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА 4СТ.МЕТАСТАЗЫ В СКЕЛЕТ,ЛИМФОУЗЛЫ,КОСТИ ЧЕРЕПА И ЛИЦА.НЕ ДАЙ БОГ КОМУ ТО ПЕРЕЖИТЬ,ЧТО ПЕРЕЖИЛА НАША СЕМЬЯ ПОСЛЕ УСЛЫШАННОГО ДИАГНОЗА!НАС НАПРАВИЛИ В ГОРОД КИЕВ,В НАЦИОНАЛЬНЫЙ  ИНСТИТУТ РАКА,ГДЕ МЫ ПРОШЛИ 8 БЛОКОВ ХИМИОТЕРАПИИ,ОПЕРАЦИЮ ПО УДАЛЕНИЮ ОПУХАЛИ,К СОЖАЛЕНИЮ ВО ВРЕМЯ ОПЕРАЦИИ НАШЕМУ СЫНУ ВАДИМУ УДАЛИЛИ ПОЧКУ И НАШ РЕБЕНОК СТАЛ ИНВАЛИДОМ!ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ БЫЛА ЕЩЕ ХИМИЯ,КОТОРУЮ ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛО ПЕРЕНЕС РЕБЕНОК  ЗА ТЕМ ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА,ВРАЧИ ИНСТИТУТА ДОБИЛИСЬ РЕМИССИИ,ВСЕ ЛЕЧЕНИЕ МЫ ПРОШЛИ ЗА СВОЙ СЧЕТ.МЫ ПОЧТИ 2 ГОДА ЖИЛИ,КАК ОБЫЧНАЯ НОРМАЛЬНАЯ СЕМЬЯ,ЗАБЫВАЯ ВЕСЬ УЖАС ПЕРЕЖИТЫЙ НАМИ В КИЕВЕ!

Силин Артемий Алексеевич  16.04.2006 года.

Добрый день!

Очень нужна помощь для 5-летнего ребенка-инвалида Силина Артемия: диагноз ДЦП двойная гемиплегия,

конечная  хронически-резидуальная стадия. Псевдобульбарная дизартрия,ЗПРР.

Артемий  остро   нуждается  в  систематическом  лечении (очень хорошие

результаты после занятий дельфинотерапией),и

реабилитации чтобы научиться сидеть, ползать и ходить.

Каждый день малыш пытается научиться чему-то новому,

он  упорный   и  очень старательный: уже умеет кушать ложкой, пытается

самостоятельно сидеть.  все  эти  достижения даются большими

усилиями в каждодневном труде и стоят не малых денег, но мы не унываем

и  с  оптимизмом  смотрим  в будущее и надеемся, что мир не без добрых

людей  готовых помочь мне и моему сынишке. Спасибо всем благослови вас

Бог.

Нашей семье очень необходима помощь в лечении единственного сыночка Губина Вани. Диагноз Вани: врожденная внутренняя гидроцефалия, тетрапарез, задержка  психомоторного  развития, частичная атрофия зрительных нервов. 

В свои 3 года Ваня уже многое перенес: после рождения – реанимация,  2 месяца в отделении патологии новорожденных, многочисленные обследования. В 11 месяцев Ване сделали операцию - установили шунт, после повторная операция (1-ую провели не совсем удачно),далее лечение в детской областной неврологии. Врачи долго не разрешали проводить реабилитацию: до операции, чтобы не ухудшить состояние ребенка и после операций, чтобы прижился шунт.