Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Здравствуйте.
Обращается к Вам мама Ушаковой Алены. Аленушке всего 2 годика 5 месяцев, она очень болеет. При рождении нам
поставили страшный диагноз - микроцефалия, а к году - ДЦП.С первых дней жизни ребенка мы не опускали рук,
делаем все возможное, что в наших силах. Но к сожалению медикаментозное лечение, постоянные массажи ,ЛФК,
плавание, занятия с педагогами, курсы реабилитации в международной клинике Козявкина, г. Трускавец не дают
желаемых  результатов. Девочка не может даже самостоятельно сидеть. Поставить ребенка на ноги в Украине
практически нет надежды.

Прошу помощи для своего младшего сына Стукан Александра 02.12.2002 р. Мы зовем
его Аликом. Живем втроем с его старшим братом в коммунальной квартире. Близких
родственников у нас нет.
Сын родился с открытой спино-мозговой грыжей. Первую операцию перенес через день
после рождения. Почти в 3 месяца была вторая операция по шунтированию. В свои почти
9 лет он пользуется инвалидной коляской и подгузниками. У него нет чувствительности
ниже места грыжи, потому нет чувствительности тазовых органов и ног. Его отец ушел
полтора года назад, не выдержав нагрузки. Уже сейчас Алик редко бывает на улице - его
тяжело вытащить (мы живем на 3этаже без лифта).
Недавно пришло приглашение из Германии на обследование и операцию – у нас
появилась надежда! Помогите обрести ребенку радость движения, общения, жизни!

Моя історія банальна.Я мама чотирьох прекрасних діточок.В мене старший син,середня донька,якій потрібна допомога та двійня хлопчик і дівчинка.Ми думала з чоловіком самотужкі подолаемо нашу проблему,але в чоловіка немае стабільного доходу,а я як ви розуміете не працюю в д.в.В нас друга вагітність проходила нормально, постійно відвідувала лікаря  ніяких показів на передчасні пологи не було.Мені зовсім забороняли родити томущо я теж болію.Коли на сьомому місяці в мене почалось відшарування.

    Каждый день начинается с вопроса: Что будет дальше? И веры, сильной веры в то, что наш малыш Витюшка излечится от этого страшного диагноза - Острая промиелоцитарная лейкемия, М3(FAB классификация)ЦНС - негатив.1 острый период (С. 92.0)
Люди добрые, помогите выжить, мальчику всего 2 годика, необходимо дорогостоящее лечение и в дальнейшем пересадка костного мозга. Сейчас ребенок находится в Центре онкогематологии и трансплантации костного мозга " Охматдит" г.Киев, Шолуденко,10., материальная помощь, кто сколько может.

Добрый день!

У меня дочки близняшки - Анна и Мария. На фотографии они так похожи, что сразу и не скажешь, что у одной из них такая тяжелая болезнь, как ДЦП. А как хочется, чтоб и в жизни, иногда, могла сама их спутать. В год Марие поставили диагноз - ДЦП, спастическая диплегия (тяжелая форма), оформлена инвалидность. До этого наш участковый педиатр все надеялась, что мы «выкарабкаемся», но не получилось. Болезнь усугубляло то, что мы не могли пройти нормально ни одного курса реабилитации из-за того, что Мария очень часто болела абструктивным бронхитом. Только начинаем курс массажа, одно-два занятия и здравствуй больница. Добавились судороги, а с ними на реабилитацию особо брать ни один центр не хочет.  И так для нашего ребенка было потеряно много времени, а, как известно, для таких деток это самый худший враг. До 2,4 лет Мария просто лежала на спине, без особых движений, почти не издавая никаких звуков. Знакомая посоветовала прочитать книгу Глена Домана «Что делать, если у вашего ребенка поражения головного мозга». С мужем прочитали, стали немного заниматься по книге. Многое не понимали, что, казалось, понимаем, делали не совсем правильно. Но мы увидели результаты, маленькие, не всем заметные, но результаты. Поэтому очень обрадовались и собрались со всеми силами, и со всеми деньгами по всем родственникам, когда узнали, что в Киеве будет обучающий семинар по этой методике реабилитации: Программа нейро - переобучения Доман Плюс. Он стоил 1500$. Для нас это очень большая сумма. Муж инвалид III группы, сахарный диабет, на инсулине; двое маленьких детей, я не работаю. Но дело не в деньгах, а в той радости, которую мы испытали, когда после работы по программе Мария стала переворачиваться с живота на спину, пытаться ползать (её теперь не оставишь без присмотра на диване), издавать много разных звуков и главное - реагировать на вопросы и понемногу понимать нас, уменьшились судороги.
С 15 по 29 сентября в Севастополе будет проходить Турнус, на котором будут обучать, консультировать и работать с такими детьми по программе. Данная реабилитация стоит 2600$. Это очень большая сумма для нас, но это очень необходимо нашему ребенку. Пожалуйста, помогите нам туда попасть. Пожалуйста! Эта программа – это здоровое будущее моего ребенка. Вы не представляете, как хочется уставать, бегая за ними двумя, а, не бегая по больницам.

Спасибо! C уважением мама Словачевская Антонина!

Здравствуйте! Хочу поделиться своей жизненной ситуацией .За раннее прошу извинения 
за отнятое время.
Моему младшему сыночку 1,2 месяца, его зовут Илья. Когда исполнился ему годик с правой стороны в 
области печени мы обнаружили увеличение. Пошли сделали УЗИ брюшной полости, узист ничего не сказал, 
отправил к педиатру. Педиатр сказала, что что-то не так и направила к гематологу в детскую больницу. 
Гематолог  увидев УЗИ и самого ребёнка сказала, что наверное это опухоль. В отделение нас направили на 
компьютерную томографию  под наркозом. После чего врачи собрались на консилиум и установили диагноз-
ОПУХОЛЬ ПЕЧЕНИ (гепатобластома). С таким диагнозом нас направили в единственное учреждение на 
Украине для таких малышей- институт рака(в нэте на форумах его называют институт МРАКА).

Звертаюсь до Вас з проханням надати матеріальну допомогу на проведення операціі моій доньці,Черниш Катерині Олександрівні,1996р.народження.Діагноз:остеогенна саркома н/3 правоі стегнової  к істки 2ст.Хворобу виявили у січні 2007 року,після перелому ноги і хірургічного втручання.Для втановлення остаточного діагнозу нас направили в Киівський інститут онкологіі,де й залишилися для лікування.Дочці було призначено повний  курс спец.лікування по степо-скандинавському протоколу(хіміятерапія)10 сеансів.Після проходження всіх сеансів «хіміі»,багатьох обстежень,лікарі прийшли до висновку,що можливо спасти ногу і життя доньки за допомогою протезування.21.06.2007 року донька була прооперована.