Если каждый даст по 1уе, то можно спасти жизнь ребенка,
задумайтесь над этим.
Для Вас это копейки, а для ребенка - это ЖИЗНЬ !!!

Информация к новости
  • Просмотров: 115
  • Автор: petrialex
  • Дата: 11 мая 2012
11 мая 2012

Лебедь Вероника

Категория: Пороки

Лебедь Вероника

Нашей дочери, Лебедь Веронике Александровне (08.06.2000 г.р.), очень нужна помощь. Девочке 11 лет. У неё врождённый порок сердца - дефект межпредсердной перегордки. На перегородке овальное отверстие 0,8 см, через которое происходит сброс крови с левого предсердия в правое, из-за чего правое предсердие значительно увеличено в размерах. Венозная кровь смешивается с артериальной. кроме того, кровь попадает в лёгкие, из-за чего ребёнок задыхается при длительной ходьбе или незначительной физической нагрузке. с возрастом общее состояние здоровья будет ухудшаться. Для того, чтобы закрыть это отверстие, врачи предложили нам поставить окклюдер, который стоит от $ 4000 до $ 11000. К сожалению, у нас таких денег нет.

Информация к новости
  • Просмотров: 1267
  • Автор: petrialex
  • Дата: 7 сентября 2011
7 сентября 2011

Cтукан Александр Вадимирович

Категория: Пороки

 

Cтукан Александр Вадимирович

Прошу помощи для своего младшего сына Стукан Александра 02.12.2002 р. Мы зовем
его Аликом. Живем втроем с его старшим братом в коммунальной квартире. Близких
родственников у нас нет.
Сын родился с открытой спино-мозговой грыжей. Первую операцию перенес через день
после рождения. Почти в 3 месяца была вторая операция по шунтированию. В свои почти
9 лет он пользуется инвалидной коляской и подгузниками. У него нет чувствительности
ниже места грыжи, потому нет чувствительности тазовых органов и ног. Его отец ушел
полтора года назад, не выдержав нагрузки. Уже сейчас Алик редко бывает на улице - его
тяжело вытащить (мы живем на 3этаже без лифта).
Недавно пришло приглашение из Германии на обследование и операцию – у нас
появилась надежда! Помогите обрести ребенку радость движения, общения, жизни!

Информация к новости
  • Просмотров: 2046
  • Автор: petrialex
  • Дата: 13 июля 2011
13 июля 2011

Щаркова Виктория Витальевна

Категория: Пороки

Щаркова Виктория Витальевна
Ещё будучи в животике у мамы, Вике поставели диагноз Лимфангиома шеи. Сказали не беспокоится, что ребёнок родится с маленькой шишочкой и ничего страшного не будет. Но Вика родилась с большой опухолью, которая росла с каждым днём и угрожала жизни ребёнка. С помощью многих добрых людей Вика поехала на лечение в Германию, где ей удалили опухоль весом 1,5 кг. Более полу года Вика была в Германии, но лечение пришлось прервать, так как оно было слишком дорогое. Вику приняли на лечение в Питере. Удалили опухоль, которая проросла в грудной клетке. Малышка шла на поправку, стала развиваться. Но оставалась трахиостома в шее, из за которой она не могла говорить, она не могла произнести ни звука. В Питере предложили с операцией подождать, но было много осложнений у малышки и стали искать ещё варианты. В итоге поехали в Москву, где Вике сделали пластику диафрагмы, удалили наросты в гортани и удалили трахиостому. через год был рецидив, сделали ещё одну операцию, но сделали частично. Сказали приехать через пару месяцев. Но по приезду домой Вика заболела, месяц пролежала в больнице на Украине с температурой 39, врачи разводили руками и в итоге выписали домой. Москва принять с неизвестной инфекцией не смогла, снова отозвался Питер. Вика приехала в Питер, долго лечили, оказывается все лёгкие и были в гное. Снова поставели трахиостому. Когда стабелизировали ситуацию, то отпустили домой до сентября, а потом сказали приехать на операцию. Но Вика снова себя плохо чувствует, врачи говорят о рецидиве и просят приехать уже к середине июля. Счёт выставлен на 207 тыс рублей! Нужна молитвенная и материальная помощь.
Информация к новости
  • Просмотров: 2415
  • Автор: petrialex
  • Дата: 8 февраля 2011
Изменил: petrialex
Причина: удаление реквизитов
8 февраля 2011

Ковальчук Анастасия Сергеевна

Категория: Пороки

Ковальчук Анастасия Сергеевна
Помогите спасти крошечное сердечко!Подарите жизнь крохе!!!


Срочно требуется помощь для маленькой девочки, Ковальчук Настеньке. Это дочка на шего сотрудника , Ковальчука Сергея.
У нее - билиарная атрезия желчевыводящих путей

Болеть - это всегда тяжело. А видеть, как тяжело болеет твой ребенок, который еще недавно одаривал тебя жизнерадостной улыбкой ,это просто непосильная ноша.
Появление дочери стало для родителей лучшим событием в жизни: долгожданным и радостным. Но жизнь внесла свои коррективы.
Почти всю свою коротенькую жизнь (3 месяца) маленькая Настенька находится между жизнью и смертью. Тяжелый  и страшный диагноз новорожденного ребенка - билиарная атрезия желчевыводящих путей - как гром с неба свалился на ее родителей сразу  после ее рождения. Единственным спасением является трансплантация печени.
Информация к новости
  • Просмотров: 2147
  • Автор: Admin
  • Дата: 15 декабря 2009
15 декабря 2009

Прохоренко Сережа

Категория: Пороки

Прохоренко Сережа

Помогите спасти крошечное сердечко! Прошу помочь оплатить лечение Прохоренко Сергею, гражданину Украины, 25.03.2009 г.р., диагноз - атрезия легочной артерии, единый желудочек, дефект межпредсердной перегородки.
Малыш родился в семье военнослужащего, он один из двойни, второй ребенок здоров. Все начиналось хорошо - Олег и Оксана решили родить братика для своей 4-летней дочурки. Первое УЗИ показало двойню, все были счастливы - сразу два братика будет, но второе УЗИ было как гром среди ясного неба - у одного малыша сложный порок сердца. Врачи сказали, что если бы беременность была одноплодной, они бы не стали ее сохранять. Как в тумане пролетела для родителей вторая половина беременности - как же так, почему и что делать, ведь они одинаково любят обоих своих сыночков... В роддоме, как водится, предложили отказаться от ребенка, мол, зачем он вам, у вас ведь есть еще один, а этот все равно умрет... Родители ни секунды не сомневались в правильности выбора - они будут бороться за жизнь своего сына. Сразу же после родов папа повез Сереженьку в кардиологический институт Амосова (г.Киев). Неделю проводили консилиумы врачи, не решаясь оперировать малыша. Но все-таки один хирург взялся за операцию (установка анастомоза на легочную артерию), спасибо ему и слава Богу, она прошла успешно. На время операции малышу было всего 12 дней, но он выжил вопреки пессимистическим прогнозам. Теперь, чтобы ребенок мог прожить долгую счастливую жизнь, ему необходимо провести еще 2 операции на сердечке, которые на родине малыша не делают. Самым большим опытом по проведению таких операций обладает Берлинский кардиоцентр, и они готовы принять Сережу в ближайшее время. Без этих операций малыш может умереть в возрасте от 0 до 5 лет. Счет выставлен на 31155 евро, но родители не в состоянии оплатить его, т.к. папа - военнослужащий, мама сидит дома с тремя детьми, вся надежда только на людей с добрым чутким сердцем. Деньги необходимо собрать в ближайший месяц, мы написали обращения в различные благотворительные фонды, но пока никто не откликнулся. Олег и Оксана умоляют помочь спасти жизнь их сына!

Метки к статье: Прохоренко Сережа

Информация к новости
  • Просмотров: 1291
  • Автор: petrialex
  • Дата: 11 декабря 2009
11 декабря 2009

Вишницкая Настя

Категория: Пороки

Вишницкая Настя

Беда,постигшая нашу семью, заставляет обратиться за помощью ко всем милосердным людям. Будем очень благодарны всем, кто откликнется на нашу просьбу. Наша девочка Настенька родилась в срок, без осложнений. Развивалась, как и все обычные здоровые детки. Дочка не болела простудными заболеваниями. Единственное-она очень тяжело перенесла прививку АКДС (несколько дней держалась высокая температура, а нас успокаивали, что это возможная реакция). Настя начала лепетать первое слово "мама",а вскоре замолчала. Мы стали замечать, что дочка перестала реагировать на звуки. В Киевском институте отоларингологии им. Коломийченко нам поставили диагноз "Сенсоневральная двухсторонняя глухота". Мы сразу приобрели рекомендуемые врачами-сурдологами слуховые аппараты, носим их, занимаемся по специальной методике, но результатов по прошествии года никаких нет. Ребенка можно вернуть к нормальной жизни с помощью операции (кохлеарная имплантация). В институте нас поставили в очередь на бесплатную операцию. В год таких операций делают 15-20, мы на очереди 660. Существуют возрастные ограничения-оперировать необходимо до трех лет, иначе у ребенка развивается немота, исправить которую уже невозможно.

Метки к статье: Вишницкая Настя

Информация к новости
  • Просмотров: 1317
  • Автор: petrialex
  • Дата: 8 декабря 2009
8 декабря 2009

Юлия Исаенко

Категория: Пороки

Юлия ИсаенкоЮлия Исаенко

Полуторогодовалой Юлии Исаенко из Донецка срочно требуется помощь. Девочка перенесла острый гнойный менингоэнцефалит стрептококковой этиологии в тяжелой форме. Мозговая кома 1 степени. Инфекционно-токсический шок II степени. Гипотрофия II степени. Анемия смешанного генеза средней степени тяжести.
Последствием такого тяжелого заболевания стала сенсоневральная глухота (диагноз поставлен Киевским институтом отоларингологии им. проф. А. И. Коломийченко АМН Украины). Ребенок, не слыша человеческую речь, постепенно начинает замолкать. Слуховой аппарат не эффективен. Для того чтобы Юленька смогла заговорить и услышать этот мир, нужна дорогостоящая операция по внедрению кохлеарного импланта, которая стоит 302400 грн.( 25,3 тысяч евро) на одно ушко. Если не сделать операцию в ближайшее время, то научить слышать и говорить будет уже невозможно. Операция имеет возрастные ограничения, пока не атрофировался слуховой нерв, у Юли есть шанс.

Метки к статье: Юлия Исаенко

Информация к новости
  • Просмотров: 1429
  • Автор: petrialex
  • Дата: 30 ноября 2009
30 ноября 2009

Мухортых Даниил

Категория: Пороки

Мухортых Даниил

я, Мухортых Наталья Васильевна- мама мальчика, который болен онкологическим заболеванием- ретинобластома обоих глаз( злокачественная опухоль обоих глаз)
Даниил наш единственный и долгожданный ребенок. Ему 3года .
В 5 месяцев ему поставили страшный диагноз.
До 5 месяцев в г.Донецке нам не могли поставить диагноз.
Мое материнское сердце и внимательность подсказывали обратное, но что такое ретинобластома мы узнали только в институте глазных болезней им.Филатова в г. Одессе.
После первого обследования под наркозом, нам сообщили, что необходимо удалить оба глаза.
Мы отказались, и с этого момента началась борьба с болезнью!
Мы начали лечение химиотерапией!
Пройдя 3 цикла химиорепродуктации (1год) результаты были очень хорошие - опухоли кальцифицировались (отмирали ). Врачи были очень довольны, но шансов на полное выздоровление не давали,
но мы продолжали верить в победу и в Господа Бога.

Метки к статье: Мухортых Даниил

Информация к новости
  • Просмотров: 1299
  • Автор: Admin
  • Дата: 23 октября 2009
Изменил: Admin
Причина: добавлен расчетный счет
23 октября 2009

Рева Артема

Категория: Пороки



Маленький Артемка родился шестимесячным, с весом 980г, его пришлось выхаживать в специальной камере. Но уже через 2 месяца нас выписали домой, с весом 2кг 200г, это было огромное счастье. Все было хорошо, но я стала замечать, что малыш не следит за игрушками.

Рева Артема

Впервые узнали о проблеме с глазками в 3,5 месяца 6.01.09, по собственной инициативе обратились к областному окулисту, которая увидела, что есть какие-то проблемы со зрением, скорее всего это ретинопатия. Для уточнения диагноза мы отправились в Одессу на более детальный осмотр под наркозом, в клинику Филатова, где нам поставили диагноз ретинопатия (левый 3я стадия, правый 5я стадия). Сделали криопексию (холодом) левый глаз, но безрезультатно, зрения нет; правый глаз- "Оперативное лечение правого глаза бесперспективно", это написали тогда, когда сетчатка еще частично лежала (М-образная отслойка сетчатки). Тогда я не слишком понимала сложность ситуации и настраивала себя только на лучшее, с надеждой, что все разрешится со временем.


Через месяц мы заметили, что увеличился глаз и малыш стал беспокойным. Снова, пройдя обследование в Одессе, нам сказали, что поднялось давление (вторичная глаукома) и довольно высокое, глаз увеличился на 2 мм за месяц. Врачи сказали, что скорей всего придется удалять глаз и, что в мире никто не делает удачные операции по нашему диагнозу. Меня привело это в шок, малыш слеп и еще нужно удалять глаз!!! Больше в Одессу мы решили не ездить. Тогда передо мной стала задача найти врачей, которые могли бы нам чем-то помочь. Стала собирать всю информацию по ретинопатии недоношенных и узнала, что некоторые детки после многочисленных операций видят.

Метки к статье: Рева Артем

Информация к новости
  • Просмотров: 1433
  • Автор: Admin
  • Дата: 3 сентября 2009
3 сентября 2009

Катя Левченко

Категория: Пороки

Катя Левченко

Мы благодарим всех кто уже поучаствовал в сборе денег для Екатерины Левченко.

Общими усилиями мы еще на шаг приблизили Катюшу к выздоровлению и нормальной жизни.

Если в вашем сердце возникнет желание помочь Кате Левченко финансами для прохождения дальнейшей реабилитации в Клинике Хадасса, в конце письма я указываю счет, по которому можно прислать деньги.



С ув. Левченко Владимир Михайлович

Левченко Анна Николаевна (811972526165218 в Иерусалиме)

Украина, Полтавская обл.,

г. Миргород

Метки к статье: Катя Левченко

Назад Вперед
^