Пороки » Благотворительный фонд помощи детям Украины.

[ Пороки ] Виктория Шаркова

Виктория Шаркова, о ней много писла Украинская пресса. У малышки развилась опухоль внутриутробно, когда она родилась врачи ничего не делали и опухоль постоянно росла. К 5 месцам опухоль уже была ужасных размеров, не только наружная, но и внутренняя. Девочку срочно вывезли в Германию в клинику Хелиос, там она находится уже более 5 месяцев. Лечение очень успешное. Была удалена опухоль весом 1.5 кг, так же почти полностью удалили внутреннюю опухоль. Доктора очень довольны лечением Вики и готовят её на выписку. Но, счёт за лечение уже превысил 200 тыс евро, а оплачено всего 70 тыс евро. Клиника сделает скидку за лечене, но всё равно нужно будет уплатить не менее 50 тыс евро. Если эти деньги не заплатить, то Вика не сможет вернуться в Германию на обследование через несколько месцев, а это обследование ей очень необходимо!!! Помогие оплатить долг перед клиникой!!!
Прекладываю документы: Фото до операции и после, Первый счёт за лечение, бумага о задолжности на конец мая, бумага подтверждающая диагноз. Все остальные документы: Выписки, бумаги о задолжности, фотографии девочки, новости, отчёт о поступивших средствах и так далее, можно посмотреть на сайте Вики http://www.helpviktoria.narod.ru
Очень просим помочь в уплате долга. С миру по нитке....!!!

[ Пороки ] Андрей Панкратов

Здравствуйте!

Меня зовут Ксения. Пишу вам по просьбе своих знакомых. У них сын болен, у него Лимфгемангиома (доброкачественная опухоль), мальчику 1 год и 5 месяцев. Просим опубликвать у Вас на сайте просьбу о помощи для малыша.

Обращаемся за помощью ко всем неравнодушным к чужому горю людям! У нашего сына Андрюши лимфгемангиома правой подбородочной, подчелюстной внутришейной области, дна полости рта. Опухоль развилась у малыша ещё внутриутробно, поэтому родился он уже с ней. Это хоть и онкология, но Опухоль доброкачественная, но весьужас в том, что она периодически начинает рости (когда ребёнок заболевает, простудой например), потом уменьшается. Но такие опухоли непредсказуемы, она может начать рости и уже не уменьшится. Поскольку опухоль находится в области лицевого нерва,глотательных механизмов, сонной артерии, сосудистого пучка и других структур, то её рост может дать плачевный исход, к тому ж она может начать рости внутрь и начать давить на лёгкие.
Врачи на Украине не могут лечить такой вид опухолей, поэтому мы обратились в Израиль, где такие опухоли могут лечить безоперационным способом (на данный момент опухоль в таком состонии что можно обойтись без операции). Но лечение стоит как минимум 30-40 тыс долларов (с учётом операции), у нас таких среств нету, не смотря на то что я и муж работаем, мы всё равно не накопим нужную сумму всрок, а время не ждёт. Очень просим помочь нашему Андрюшке.

[ Пороки ] Помогите Денису из Кременчуга

Добрый день. Обращаюсь к Вам как последней надежде о помощи. В октядре 2004 года мой тогда еще 7-ми летний сын получил тяжелую ЗЧМТ с переломом свода черепа, гемотомой правой лобной доли, тогда на первом этапе мы с божей помощью подняли ребенка на ноги практически вытащили с того света. У Дениса была мозговая кома 111 степени ему удалили гематому. 2 долгих месяца я провела с ним вбольнице, сначало у себя в Кременчуге, а затем в Полтаве.После выписки из больницы Денис заново учился ходить, говорить, кушать.Но это было еще не самое стращное, со временем начали проявлять себя последствия травмы. На сегоднешний день Денис инвалид, унего атрофия зрительного нерва справа, диспанцерный учет у невролога с диагнозом постравматическая энцефолопатия,диэнцифальный и церебростенический синдром, "Д" учет у эндокренолога с диагнозом нейроэндокринное ожирение 111 степени и в придачу постравматическая булемия.Денис кушает 24 часа в сутки он соверенно не контролирует себя в еде он попрошайнич
ает еду на улице не упускает никакой возможности поесть в свои 11 лет он весит 65кг. Сколько мы не обращались за помощью к нашим специалистам, все бестолку, ведь мы из многодетной семьи, воспитуем с мужем 4-х детей, проспонсировать медиков мы не можем, и соответственно такое и обращение и к ребену и к его проблемам со здоровьем. А до травмы Денис был нормальным здоровым ребенком. А сейчас???????????? Я не прошу у Вас денег, я прошу помочь вылечить ребенка.
Заранее благодарны Вам.

[ Пороки ] Карачун Богуслав

У нашего сына Богуслава ахондроплазия. Это врожденное укорочение всех трубчатых костей. Сейчас в его 3,5 года его рост - 79 см. Лечения при такой патологии пока нет. И все же выход для нас есть - это удлинение костей ( сначала голеней, потом бедер и затем уже плечей - всего 3 этапа) с использованием технологии Иллизарова. Поэтому мы обращаемся за благотворительной помощью,, т.к. для первого этапа - удлинение голеней на 5-6 см нам нужно 60000 грн (12000$).

[ Пороки ] Валерия

Дорогие сограждане! Я и моя дочь Валерия очень нуждаемся в вашей помощи. Лере сейчас 8 лет, из них 4 года она больна ревматоидным артритом. Из-за лечения гормонами девочка отстает в росте от сверстников на 35 см. Кроме того ее беспокоит излишняя полнота - это неотъемлемое следствие лечения.
Лера - девочка любознательная, развитая, много читает, закончила 2й класс на "отлично". Любит помогать (на фото, где она держит миску с варениками, - все их она налепила сама!). Но, поскольку отличие ее внешнего вида от сверстников очень видно, девочка страдает и уже стесняется себя.
Периодически Леру обследуют и лечат в Киеве, в НИИ ПАГ, поскольку лечение в Донецке едва не привело к смерти дочери. Недавно лечащий врач выписала лекарство, которое, может быть, поспособствует росту ребенка, но официальная его цена 43 тыс. грн. Я одинокая мать и при всем желании не могу собрать столько денег! Я обращалась за помощью к мэру города Зугрэса Донецкой обл., в котором мы живем, но он отказал в помощи, хотя по статусу инвалидности этот препарат должны были предоставить моей дочери бесплатно. Этот сайт - моя последняя надежда!!! Время уходит, и если как можно скорее мой ребенок не начнет принимать препарат, будет поздно! Лекарство позже просто не подействует. А может, у кого-то есть возможность купить его для нас? Лекарство называется "Генотропин"
Прошу, помогите! И заранее благодарю всех, кто протянет руку помощи.
Ирина Коваль

[ Пороки ] Бондарь Яна

Девочке Яне 7 месяцев. Необходима кохлеарная имплантация.
У нее двухсторонняя сенсоневральная глухота. Это значит, девочка не слышит почти ничего, даже с двумя слуховыми аппаратами. Это значит, она не научится говорить, если до пяти лет не имплантировать ей в голову специальные приспособления, изобретение которых превратило глухоту в излечимую болезнь, а немоту по причине глухоты сделало невозможной. В совсем недалеком будущем всех таких детей, как Яна, будут легко лечить. Но пока кохлеарная имплантация - это высокая технология, это очередь на несколько лет, и Яна рискует остаться одним из последних глухонемых людей на земле.

Для Яны это значит, что она попадет в интернат для глухонемых, если не сделать ей кохлеарную имплантацию. А если сделать кохлеарную имплантацию, она пойдет учиться в обычную школу.

Врачи говорят, что если сделать операцию до 2 лет, то с маленькой задержкой она научится говорить как все дети.

Яна не умеет отличать тишину от звука. Тому, кто слышит, даже трудно понять, как это. Если сделать кохлеарную имплантацию, Яна станет тем, кто слышит. Если не сделать, на то, чтобы отличать тишину от звука гортанью, у девочки уйдут годы труда.

У нас таких денег нет. Просим Всех кто может оказать посильную финансовую помощь. Счет открыт на маму Яны – Катю.

[ Пороки ] Ростислав Филиппов

14-летний Ростислав Филиппов нуждается в серьезном лечении. По оценке врачей выборгской детской больницы, ребенок находится в крайне тяжелом состоянии, у него высокое давление (до 200), паралич конечностей.

Выборгские медики затрудняются поставить диагноз, мальчику требуется обследование и лечение в Санкт-Петербурге. Однако для Ростислава, как для гражданина другого государства (Украина), подобные услуги – платные.

В мае прошлого года Ростислав переехал в Выборг из Харьковской области вместе с матерью, сестрой и двумя братьями. В ноябре поступил в больницу и на сегодняшний день находится в отделении реанимации.

[ Пороки ] Помогите ребёнку Изотовой Оксане

Прошу Вас помочь моему ребёнку Изотовой Оксане (3 года).

Она нуждается в дорогостоящей операции