Срочно требуется помощь для маленького мальчика Остапа. Ему 1 год и 1 месяц и у него страшная болезнь - билиарная атрезия желчевыводящих путей. Ранее была сделана операции по Касаи, но она дает только возможность выиграть время. И это время сейчас заканчивается. Единственным спасением является трансплантация печени. Такую операцию возможно провести в Бельгии, в клинике Сент-Люк.  Клиника дала согласие на ее проведение и выставила счет. На 85 тысяч евро. Такой суммы у родителей нет.  Поэтому обращаемся к Вам с просьбой, если у кого то есть возможность- помогите собрать данную сумму. Времени у малыша осталось совсем мало – 2 месяца. Помогите подарить малышу жизнь!

Обращаюсь к Вам по просьбе родителей Вовы. Мальчику 2 года . Родители стали замечать что мальчик не реагирует на звуки. Опасения подтвердились. Вове поставили диагноз-сенсоневральная глухота(тугоухость). В институте отолорарингологии им. проф.Коломийченка порекомендовали "кохлеарную систему " стоимостью 202206,00грн.Они обращаются ко всем Вам за помощью- помогите ребенку снова слышать мир и радоваться жизни !

"4-летняя Лерочка Марчук, жизнерадостная подвижная девочка, отгорожена от мира невидимой стеной глухоты. Врачи готовы сотворить чудо, но для этого нужна помощь добрых людей..." (Цитата из журнала "Твое здоровье" №12, 2008)

У Леры врожденный порок развития внутреннего уха (аномалия Мондини), повлекший за собой ушную ликворею - истечение спинномозговой жидкости и глухоту. Ликворея представляет собой опасное  для жизни заболевание из-за угрозы инфицирования ликворной системы (гнойный менингит) вследствие сообщения полости черепа с внешней средой. По причине аспирации ликвора в дыхательные пути ребенок перенес уже пять пневмоний, все они затяжные (по 2-3 месяца) и сложно поддаются лечению. Ребенок постоянно на антибиотиках. Для излечения требуется срочная операция по закрытию ликворного свища, которую необходимо провести одновременно с кохлеарной имплантацией. Стоимость операции около 200 тыс. грн. Для нас, родителей, это неподъемная сумма. Мы очень просим о помощи всех неравнодушных людей, ведь даже скромная сумма может стать спасительной!

      Мы родители маленькой девочки Настеньки обращаемся к Вам с просьбой о помощи.

Нашей девочке 2,10 года.   Около полтора года назад мы обратили внимание, что на имя, да и на звук телевизора или музыки нет никакой реакции! С этой проблемой мы пришли на обследование к детскому ЛОР-врач у нашей поликлинники   , но сделав осмотр,   никаких однозначных ответов мы не получили и предложили следующее обследование провести через три месяца. Через три месяца мы обратились в частную клинику, где после обследования нам был установлен диагноз-тугоухость(3-я степень). Там же мы и приобрели предложенные совсем недешевые слуховые аппараты, которых ждали три месяца, но   оказалось, и они не могут помочь слышать нашей девочке.

       После обследования в Институте отоларингологии им. Коломийченко поставили диагноз-глухота и поставили в бесплатную очередь на операцию( кохлеарная имплантация)-400-ми. Это из 25-ти делаемых операций в год. Смысл в проведении такой операции есть до 3,5 лет, потом атрофируются   голосовые связки и научить ребенка, говорить будет уже невозможно. Ребенку которому уже сделали такую операцию нужно несколько лет, чтобы привыкнуть слышать звуки и научиться разговаривать и еще столько же, чтобы догнать своих сверстников. Настенька ребенок очень активный, но смотря на нас глазами с большим желанием передать свои эмоции и увиденное ставит нас на колени. На сегодняшний день стоимость операции(   кохлеарной имплантации)- от 212 000 грн. в зависимости то качества имплантанта.

      Любой взнос поможет приблизить настолько долгожданный и желанный момент маленькой девочке Настеньке стать полноценным ребенком.]]> anna-cheh Tue, 14 Oct 2008 14:06:46 +0300 http://detiua.com/2008/07/07/viktorija_sharkova.html http://detiua.com/2008/07/07/viktorija_sharkova.html
Виктория Шаркова, о ней много писла Украинская пресса. У малышки развилась опухоль внутриутробно, когда она родилась врачи ничего не делали и опухоль постоянно росла. К 5 месцам опухоль уже была ужасных размеров, не только наружная, но и внутренняя. Девочку срочно вывезли в Германию в клинику Хелиос, там она находится уже более 5 месяцев. Лечение очень успешное. Была удалена опухоль весом 1.5 кг, так же почти полностью удалили внутреннюю опухоль. Доктора очень довольны лечением Вики и готовят её на выписку. Но, счёт за лечение уже превысил 200 тыс евро, а оплачено всего 70 тыс евро. Клиника сделает скидку за лечене, но всё равно нужно будет уплатить не менее 50 тыс евро. Если эти деньги не заплатить, то Вика не сможет вернуться в Германию на обследование через несколько месцев, а это обследование ей очень необходимо!!! Помогие оплатить долг перед клиникой!!!
Прекладываю документы: Фото до операции и после, Первый счёт за лечение, бумага о задолжности на конец мая, бумага подтверждающая диагноз. Все остальные документы: Выписки, бумаги о задолжности, фотографии девочки, новости, отчёт о поступивших средствах и так далее, можно посмотреть на сайте Вики http://www.helpviktoria.narod.ru
Очень просим помочь в уплате долга. С миру по нитке....!!!


]]> @sms Mon, 07 Jul 2008 11:37:28 +0300 http://detiua.com/2008/07/04/andrejj_pankratov.html http://detiua.com/2008/07/04/andrejj_pankratov.html Здравствуйте!

Меня зовут Ксения. Пишу вам по просьбе своих знакомых. У них сын болен, у него Лимфгемангиома (доброкачественная опухоль), мальчику 1 год и 5 месяцев. Просим опубликвать у Вас на сайте просьбу о помощи для малыша.

Дорогие сограждане! Я и моя дочь Валерия очень нуждаемся в вашей помощи. Лере сейчас 8 лет, из них 4 года она больна ревматоидным артритом. Из-за лечения гормонами девочка отстает в росте от сверстников на 35 см. Кроме того ее беспокоит излишняя полнота - это неотъемлемое следствие лечения.
Лера - девочка любознательная, развитая, много читает, закончила 2й класс на "отлично". Любит помогать (на фото, где она держит миску с варениками, - все их она налепила сама!). Но, поскольку отличие ее внешнего вида от сверстников очень видно, девочка страдает и уже стесняется себя.
Периодически Леру обследуют и лечат в Киеве, в НИИ ПАГ, поскольку лечение в Донецке едва не привело к смерти дочери. Недавно лечащий врач выписала лекарство, которое, может быть, поспособствует росту ребенка, но официальная его цена 43 тыс. грн. Я одинокая мать и при всем желании не могу собрать столько денег! Я обращалась за помощью к мэру города Зугрэса Донецкой обл., в котором мы живем, но он отказал в помощи, хотя по статусу инвалидности этот препарат должны были предоставить моей дочери бесплатно. Этот сайт - моя последняя надежда!!! Время уходит, и если как можно скорее мой ребенок не начнет принимать препарат, будет поздно! Лекарство позже просто не подействует. А может, у кого-то есть возможность купить его для нас? Лекарство называется "Генотропин"
Прошу, помогите! И заранее благодарю всех, кто протянет руку помощи.
Ирина Коваль