http://detiua.com/ ru Благотворительный фонд помощи детям Украины. DataLife Engine http://detiua.com/424-mankovskaya-aleksandra.html http://detiua.com/424-mankovskaya-aleksandra.html Здравствуйте посетители сайта! Меня зовут Маньковская Ольга, моей доченьке поставили диагноз - ЛИСЕНЦЕФАЛИЯ(врожденный порок головного мозга). НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ ! Сашеньке три года. В данный момент девочка не может самостоятельно кушать,сидит только с поддержкой, плохо видит и не разговаривает. В 4-е месяца заметили, что девочка не следит за игрушкой, не отзывается на свое имя, не держит головку и не переворачивается. Лечились в Винницкой клинике им.Ющенко в детской неврологии. Поставили диагноз: субатрофия зрительных нервов. В 6 месяцев сделали МРТ. Результат-признаки лиссэнцефалии. Доктор дал надежду и сказал, что девочка перспективная. С каждым лечением мы видели изменение. Сашенька стала переворачиваться на бок, узнавать родных, отзываться на своё имя. В 2 года мы лечились в Киевском инстетуте П.А.Г. В 3 года сделали повторное МРТ. При сравнении с представленными МРТ головного мозга от 16.06.2007 г. МР картина в головном мозге без существенных изменений. Сделав енцефалограму, обнаружили елементы судорожной готовности мозга. Приступы были в виде сжиманий тела. Доктора сказали надо обьязательно снять приступы, так как они задерживают рaзвитие. Нам прописали принимать противосудорожные препараты. Один из них препарат "Сабрил". На Украине его тяжело достать и он очень дорогой. Несколько месяцев нам передавали этот препарат из Италии, но сейчас нет ни денег ни возможностей доставки этого препарата, а для нас он очень важен для дальнейшего лечения. У Сашеньки есть ещё старший брат,которому 7 лет. Он полноценный ребёнок. Ему тоже нужно дать всё возможное, но лечение Саши забирает много денег и времени. В семье работает только муж. Работа не постоянная и финансовое положение не всегда позволяет обеспечение детей. Минимальное ежемесячное лечение составляет 3000грн. Помогите Сашеньке, пожалуйста! Заранее благодарим вас за милосердие!]]> petrialex Mon, 08 Mar 2010 20:49:05 +0300 http://detiua.com/423-padalka-bogdan.html http://detiua.com/423-padalka-bogdan.html Шановні , звертаюсь до вас за допомогою своєї дитини Падалки Б.В. якому 23.02.2010р. виповнилось 1 рiк 11 мiс.
17 грудня 2009р. ми потрапили в Полтавську обл. дитячу лiкарню в якiй було виявлено лiкоз мiалоїдний 7.
22 грудня 2009р. переїхали в м. Донецькь iнстiтут невiдкладної i вiдновлювальної хiрургiї iм. Гусака. Пройшли двi хiмiотерапiї, нажаль вони нам недопомогли. Необхiдне хiрургiчне втручання. На даний момент находимся в м. Мiнск в "научно-практический центр детской онкологии и гематологии", де проводитиметься пересадка кістного мозгу.
Оскiльки нехватає коштiв у моєї родини, просимо надати допомогу. Допоможiть тими засобами на якi спроможнi.
]]> petrialex Mon, 08 Mar 2010 20:40:10 +0300 http://detiua.com/422-nikityuk-dasha.html http://detiua.com/422-nikityuk-dasha.html
ЗДРАВСТВУЙТЕ! ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ОКАЗАТЬ НАМ ПОМОЩЬ!
Меня зовут Никитюк Елена. Я живу в г. Житомире с двумя детками и мужем. Прошу вас помочь нашей беде.
Моей младшей девочке Даше 1.6 месяцев. Растёт она умной девочкой, только жаль не слышит. Я стала замечать, что она не реагирует на звуки когда ей было 5 месяцев. Сначала думала что она просто не хочет поворачивать голову на звук, но когда ей было 7 месяцев я всё таки решила обратица к лор-врачу. Меня направили в Киевский институт отоларингологии им. проф. О.С. Коломийченка. Там нам зделали КСВП , диагноз был ужасным - двусторонняя сенсоневральная глухота 5-й степени.
Мне очень не хотелось в это верить, но это была правда. Ведь если она не слышит, то и не сможет говорить, и не будет называть меня мамой, как старшый сын,никогда не услышит моего голоса и голоса своего брата,который не понимая почему сестра его не слышит постоянно твердит-ДАШЕНЬКА,посмотри на меня....А Дашенька живет в "своем" мире,МИРЕ БЕЗ ЗВУКОВ((( От этого серце просто разрывается.]]> petrialex Wed, 03 Mar 2010 13:57:34 +0300 http://detiua.com/417-irochka-krivec.html http://detiua.com/417-irochka-krivec.html
Киевлянке Ирочке Кривец всего девять лет, два из которых девочка отчаянно борется за жизнь. У неё страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. С августа 2007 года она проходит лечение в онкогематологическом центре "Охматдета". За плечами этой малышки два длительных (по 7 месяцев) курса химиотерапии, 2 курса облучения и аутопересадка костного мозга.
Первый курс лечения, несмотря на многие трудности, был проведён успешно. Казалось бы, болезнь отступила, но в декабре 2008 года у Иры случился сверхранний рецидив. Ире было назначена терапия, которая, согласно практикуемым в "Охматдете" протоколам лечения, предусматривала курс интенсивной антирецидивной химиотерапии и ауто-ТКМ.

Благодаря многим добрым людям была собрана сумма в 63 тыс. евро, и после курса лечения, полученного в "Охматдете", родители увезли девочку в Израиль (клиника Шнайдер, г. Петах-Тиква), потому что там перед ауто-ТКМ проводят тотальное облучение тела (то, чего не делают в Украине). В июле 2009 года ей провели ауто-ТКМ. Все было хорошо - хорошая клиника, внимательные врачи, добрые люди, приютившие Иру с мамой за бесплатно у себя в доме, долгожданное возвращение в Киев. Все очень надеялись на выздоровление Ирочки и радовались, что она пережила эту тяжёлую операцию и восстановилась после неё.]]> petrialex Sat, 13 Feb 2010 18:03:53 +0300 http://detiua.com/416-gejmal-anastasiya-vladimirovna.html http://detiua.com/416-gejmal-anastasiya-vladimirovna.html
Геймал Анастасия Владимировна
Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная глухота

Моей дочери 1 год и 2 месяца. В больнице поставили диагноз - двусторонняя сенсоневральная глухота.
Для возвращения слух нужна операцыя - установления кохлеарного импланта. Причём операция нужна как можно скорей . Ведь именно в этом возрасте, до 3 лет, закладываются и развиваются у ребёнка языко-слуховые умения и способности .
Немедленное проведение операции для Насти, есть единственной возможностью вернуть ей слух, научиться говорить и стать полноценным ребёнком.
Стоимость операции составляет - 303.600 грн.
Ведь небольшие деньги, переведённые ребёнку на операцию, могут стать частью, которая подарит девочке услышать свет.
Надеюсь на Ваши чуткие сердца, на понимание и милосердие .
Большое спасибо !]]> petrialex Sat, 13 Feb 2010 18:00:14 +0300 http://detiua.com/415-izmenenie-rekvizitov.html http://detiua.com/415-izmenenie-rekvizitov.html Это н методы для борьбы с мошенниками.
Правила добавления]]> petrialex Sat, 13 Feb 2010 17:32:41 +0300 http://detiua.com/414-levchenko-roman-sergeevich.html http://detiua.com/414-levchenko-roman-sergeevich.html Мы с женой с нетерпением ждали нашего сыночка. Период беременности проходил нормально. Но роды были тяжелыми, и из за халатности акушеров ребенок очень пострадал. У нашего Ромки было 2 кровоизлияния в голове и пару раз задержка дыхания. После родов ребенка сразу же отправили в реабилитацию в областную детскую больницу, г. Белая Церковь Киевской обл. Ребенок был очень слаб и лишь через месяц мы попали домой. В больнице нас успокаивали что ничего серьезного нет, ребенок просто ослаблен, но со временем он свое догонет, и сказали приезжать к ним каждый месяц на обследование. Но там постоянно нас успокаивали что все нормально, хотя никаких сдвигов практически не было, и мы решили обследоваться в Киеве. Были мы и в Охматдете и в детской городской больнице №4, но диагноз нам поставили в Центре реабилитации детей с органическим поражением ЦНС (г. Киев, ул. Богатырская 30) - ДЦП....., а именно спастический тетрапарез. В этом же центре мы уже прошли 3 курса реабилитации, постоянно приезжаем сюда на массаж, так как у нас в городке нет квалифицированного детского массажиста. Один раз были в Трускавце в Международной клинике восстановительного лечения Козявкина В.И. Сейчас сыну уже 1 год 3 месяца, он еще не сидит сам и не ползает, но все же врачи его считают весьма перспективным из за того что мы вовремя начали лечение. И сейчас нужно так же стабильно продолжать лечить малыша пока не поздно, а это - 3-4 курса реабилитации (не меньше) в год, постоянные курсы массажа и гимнастики с минимальным перерывом и т.д. (всего рекомендуемого уж точно не обьять). А это все немалые деньги, к примеру 2-недельный курс реабилитации в Козявкина стоит 5380 грн., если прибавить расходы на дорогу и проживание получается примерно 8000 грн., в Киеве не намного дешевле, но и результат в Трускавце был немного лучше. А наши доходы составляют моя зарплата (меньше 2 тыс. грн.) и материальная помощь на ребенка (как инвалида) - порядка 500 грн.]]> petrialex Thu, 11 Feb 2010 18:16:22 +0300 http://detiua.com/413-nastya-stec.html http://detiua.com/413-nastya-stec.html Помогите, пожалуйста, Настеньке Стец.

У семилетней девочки тяжелая форма детского церебрального паралича. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей, сенсомоторная алалия.

Настенька не может ходить, даже выйти из дома может только на коляске, и все что связано с перемещением по улице или очередными визитом к врачу, доставляет родным Настюши большие проблемы, ведь ребенок тяжелый и переносить ее тяжело, тем более маме. мучительные и тяжелые неудобства. Однажды родителям Настеньки удалось собрать средства на прохождение курса лечения в клинике доктора Козявкина в Трускавце.Но таких посещений должно быть хотя бы один –два раза в год. Но увы средств на это не хватает.

С апреля по июнь 2010 года предстоит очередная поездка Настеньки с мамой в Кривой Рог на курс лечения: очередная плановая операция по насечкам на мышцах ножек, а в августе очередная поездка в Трускавец в центр доктора Козявкина. Врачи дают положительные прогнозы, что девочка пойдет ножками. Настя мечтает что когда-нибудь она побежит сама и будет играть с детками, что гуляют во дворе. Мечта…. А ведь она может осуществится если только соблюдать все рекомендации всех специалистов. На данный момент остро стоит вопрос о сборе денег на лечение, по предварительным прогнозам это примерно 10 000 гривен (36 000 руб.)]]> petrialex Thu, 11 Feb 2010 18:12:20 +0300 http://detiua.com/412-stavchuk-anya.html http://detiua.com/412-stavchuk-anya.html Я, Ставчук Наталия Михайловна, прож. Киев, Тычины 20-а, кв.150, прошу Вас о помощи для своей единственной дочери Ставчук Анны Валерьевны 10,04,1996 г.р.

20 октября 2009 года ребенку поставлен диагноз – Острый лимфобластный лейкоз.

химии у ребенка очень падают анализы, нужны частые переливания крови (гемоглобин и Летом у ребенка начала болеть нога и я не однократно обращалась в детскую поликлинику, где не смотря на плохие анализы и уже постоянную боль в ноге ребенка не госпитализировали. Врачи разводили руками и предлагали пить обезболивающее. А драгоценное время уходило! 19 октября у ребенка началась страшная боль в ноге и судороги. Скорая, предложила, после укола анальгина, нам самим ехать в клиническую больницу на ул. Богатырской. Что мы и сделали. Где врач кардиолог-ревмотолог заподозрил неладное и отправила нас к гематологу в областную больницу.

После анализа мы были срочно отправлены в больницу Охмадет ,где и был поставлен анализ. Острый лимфобластный лейкоз. Лейкоцыты составляли уже 85 000. Там же и поставили подключичный катетер, который пробил легкое ребенку.Это не прибавило здоровья. Неделю девочка лежала с дренажем. И не могла ни встать, ни сесть. Были страшные боли и остался шрам от дренажа.]]> petrialex Thu, 11 Feb 2010 15:31:09 +0300 http://detiua.com/411-yaroslav-burdun.html http://detiua.com/411-yaroslav-burdun.html

Меня зовут Бурдун Ольга.

19 мая 2009г. у меня появился сыночек Ярослав. Мы живем в Крыму, пос.Ленино. В 2 мес. у Ярославушки обнаружили онкозаболевание - острый лимфобластный лейкоз (рак крови). Сейчас ему уже почти 9 мес. Вот уже полгода мы находимся в больнице (КРУ ДКБ г.Симферополь, отд.онкогематологии). При прохождении лечения произошел РЕЦИДИВ.

Единственный шанс на жизнь - трансплантация костного мозга. Врачи приняли решение о необходимости проведения операции в самые короткие сроки.Университетская Клиника города Вюрцбург, Германия готова принять Ярослава на лечение.

Вот только есть одна проблема, не решив которую у Ярослава - славного и сильного - не будет будущего. Это деньги, необходимые для лечения в Германии, 190 тыс евро. На днях мы получили счет из клиники.

К сожалению, у меня и моих родственников нет возможности собрать эту огромную сумму самостоятельно. Я - одинокая мать, из бедной семьи, мужа нет, работала обычным инженером-энергетиком в управлении водного хозяйства, которое в долгах как в шелках, поэтому мое предприятие мне тоже помочь не может и продать мне нечего, т.к. не имею ни собственной квартиры, ни машины, ни дачи.Когда мы узнали об этой страшной болезни, отец ребенка посчитал нужным оставить нас наедине со своей проблемой.

Поэтому я обращаюсь к Вам и ко всем неравнодушным к чужой боли, ко всем, кто добр душой, ко всем, кто имеет возможность помочь спасти моего малыша!

Нам очень нужна Ваша помощь в сборе этой огромной суммы. Возможно Вы не останетесь равнодушным к страданиям малютки. Дорог каждый день, чтобы успеть спасти жизнь. Я очень надеюсь и верю, что с Вашей помощью у нас есть шанс спасти Ярослава, и чем быстрее мы соберем эту сумму, тем больше шансов у Ярославушки начать новую жизнь без этой страшной болезни, без больниц и капельниц.
Ваша помощь приблизит славного Человечка к выздоровлению. Пожалуйста, помогите малышу! Подарите ребёнку шанс на спасение.]]> petrialex Fri, 05 Feb 2010 15:09:36 +0300