Благотворительный фонд помощи детям Украины. http://detiua.com/ ru Благотворительный фонд помощи детям Украины. DataLife Engine Чулков Игорь Александрович http://detiua.com/2008/07/16/chulkov_igor_aleksandrovich.html http://detiua.com/2008/07/16/chulkov_igor_aleksandrovich.html Чулков Игорь Александрович
Здравствуйте.
Я  хочу  написать  вам  свою  автобиографию.
Я  Чулков  Игорь  Александрович  инвалид  1-й  группы  (не рабочей)  заболевания  (ДЦП)  -  детский  церебральный  паралич  1987-го  года  рождения.
Я  хочу  вам  рассказать  всю  свою  жизнь  на  протяжении  этих  лет.
Когда мне был год мои родители  развелись, отец уехал в Россию, я жил с матерью в Енакиево до 5-го  класса, после этого переехал к бабушки с дедушкой по линии отца в Пантелеймоновку, они  меня и   воспитывали. Учился я в обычной общеобразовательной школе. После окончания школы я поступал  в Открытий Международный университет Украины  (развития  человека) на факультет «Компьютерные  сети и системы».

При поступлении я им объяснил, что не владею обычной ручкой и на лекции буду ходить с ноутбуком.  После этого меня допустили к  экзаменам. Для зачисления надо было набрать 36 баллов, мне удалось набрать 49  меня, и меня зачислили.
После поступления я уехал в Сочи на каникулы, вернулся в августе, и сразу поехал в университет -  там меня просто шокировали, когда сказали, что меня  отчислили по состоянию здоровья. У  меня не  оставалось времени, и я поступил в  Высшее профессиональное училище на базе техникума  и выучился на оператора  компьютерного  набора. Там тоже были проблемы со стороны классного руководителя,  которая преподавала экономику, мне пришлось из-за неё написать заявления на  вольное посещение.  Ну все-таки я получил диплом.

Когда учился в школе было много унижения со стороны учеников, но я не уходил в себя, пробовал  находить общение и отстаивать своё мнение. Постепенно начал выходить вечером на улицу и  познакомился с парнем, с  которым мы сразу нашли общий язык, он, в свою очередь, познакомил   меня с  другом, и мы стали общаться компанией.
Со временем круг общения увеличивался и меня перестали воспринимать как  инвалида.  Спустя  2  гола этот парень, мой первый друг, погиб. А я продолжал общаться с этой компанией. В училище тоже  были друзья, которые, допустим, когда  зимой был  гололед, могли взять меня под  руки и отвести к  автобусу.   Год назад я возвращался вечером домой и меня ограбили, со  временем я узнал, что в  этом замешаны знакомые люди. Очень было больно морально.
]]> @sms Wed, 16 Jul 2008 15:10:39 +0300 ПОМОГИТЕ! МОЙ СЫН УМИРАЕТ! Симидляев Сервер http://detiua.com/2008/07/16/pomogite_mojj_syn_umiraet.html http://detiua.com/2008/07/16/pomogite_mojj_syn_umiraet.html

Мальчик 16 лет (Крым, Симферополь) БОЛЕН ЛЕЙКОЗОМ! Мы продали всё, чтобы наш ребёнок прошёл химиотерапию. Лечились год и - радость! - нас выписали. НО через 1,5 месяца наступил кризис, и теперь моего сыночка может спасти только пересадка костного мозга. Операция стоит 40 тысяч евро. Отсчёт пошел на дни, мой сын просто сгорает, а у меня уже даже продать нечего, ничего не осталось. Пожалуйста, помогите!

Помощь прошу Вас перечислить на р/с в банке:
МФО 305299 Приватбанк г.Симферополь,
ОКПО 2600213913, р/с 26201602135034
Получатель Смидляева Елена Николаевна
Мой телефон 8-098-233-61-51
Телефон гематологии 8-0652-241-697, 270-477 

]]> inkognito43 Wed, 16 Jul 2008 13:08:44 +0300 Виктория Шаркова http://detiua.com/2008/07/07/viktorija_sharkova.html http://detiua.com/2008/07/07/viktorija_sharkova.html Виктория Шаркова
Виктория Шаркова, о ней много писла Украинская пресса. У малышки развилась опухоль внутриутробно, когда она родилась врачи ничего не делали и опухоль постоянно росла. К 5 месцам опухоль уже была ужасных размеров, не только наружная, но и внутренняя. Девочку срочно вывезли в Германию в клинику Хелиос, там она находится уже более 5 месяцев. Лечение очень успешное. Была удалена опухоль весом 1.5 кг, так же почти полностью удалили внутреннюю опухоль. Доктора очень довольны лечением Вики и готовят её на выписку. Но, счёт за лечение уже превысил 200 тыс евро, а оплачено всего 70 тыс евро. Клиника сделает скидку за лечене, но всё равно нужно будет уплатить не менее 50 тыс евро. Если эти деньги не заплатить, то Вика не сможет вернуться в Германию на обследование через несколько месцев, а это обследование ей очень необходимо!!! Помогие оплатить долг перед клиникой!!!
Прекладываю документы: Фото до операции и после, Первый счёт за лечение, бумага о задолжности на конец мая, бумага подтверждающая диагноз. Все остальные документы: Выписки, бумаги о задолжности, фотографии девочки, новости, отчёт о поступивших средствах и так далее, можно посмотреть на сайте Вики http://www.helpviktoria.narod.ru
Очень просим помочь в уплате долга. С миру по нитке....!!!


]]> @sms Mon, 07 Jul 2008 11:37:28 +0300 Андрей Панкратов http://detiua.com/2008/07/04/andrejj_pankratov.html http://detiua.com/2008/07/04/andrejj_pankratov.html Здравствуйте!

Меня зовут Ксения. Пишу вам по просьбе своих знакомых. У них сын болен, у него Лимфгемангиома (доброкачественная опухоль), мальчику 1 год и 5 месяцев. Просим опубликвать у Вас на сайте просьбу о помощи для малыша.

Андрей Панкратов


 Обращаемся за помощью ко всем неравнодушным к чужому горю людям! У нашего сына Андрюши лимфгемангиома правой подбородочной, подчелюстной внутришейной области, дна полости рта. Опухоль развилась у малыша ещё внутриутробно, поэтому родился он уже с ней. Это хоть и онкология, но Опухоль доброкачественная, но весьужас в том, что она периодически начинает рости (когда ребёнок заболевает, простудой например), потом уменьшается. Но такие опухоли непредсказуемы, она может начать рости и уже не уменьшится. Поскольку опухоль находится в области лицевого нерва,глотательных механизмов, сонной артерии, сосудистого пучка и других структур, то её рост может дать плачевный исход, к тому ж она может начать рости внутрь и начать давить на лёгкие.
Врачи на Украине не могут лечить такой вид опухолей, поэтому мы обратились в Израиль, где такие опухоли могут лечить безоперационным способом (на данный момент опухоль в таком состонии что можно обойтись без операции). Но лечение стоит как минимум 30-40 тыс долларов (с учётом операции), у нас таких среств нету, не смотря на то что я и муж работаем, мы всё равно не накопим нужную сумму всрок, а время не ждёт. Очень просим помочь нашему Андрюшке.]]> @sms Fri, 04 Jul 2008 11:05:49 +0300 Помогите Денису из Кременчуга http://detiua.com/2008/06/04/pomogite_malyshu.html http://detiua.com/2008/06/04/pomogite_malyshu.html Добрый день. Обращаюсь к Вам как последней надежде о помощи. В октядре 2004 года мой тогда еще 7-ми летний сын получил тяжелую ЗЧМТ  с переломом свода черепа, гемотомой правой лобной доли, тогда на первом этапе мы с божей помощью подняли ребенка на ноги практически вытащили с того света. У Дениса была мозговая кома 111 степени ему удалили гематому. 2 долгих месяца я провела с ним вбольнице, сначало у себя в Кременчуге, а затем в Полтаве.После выписки из больницы Денис заново учился ходить, говорить, кушать.Но это было еще не самое стращное, со временем начали проявлять себя последствия травмы. На сегоднешний день Денис инвалид, унего атрофия зрительного нерва справа, диспанцерный учет у невролога с диагнозом постравматическая энцефолопатия,диэнцифальный и церебростенический синдром, "Д" учет у эндокренолога с диагнозом нейроэндокринное ожирение 111 степени и в придачу постравматическая булемия.Денис кушает 24 часа в сутки он соверенно не контролирует себя в еде он попрошайнич
 ает еду на улице не упускает никакой возможности поесть в свои 11 лет он весит 65кг. Сколько мы не обращались за помощью к нашим специалистам, все бестолку, ведь мы из многодетной семьи, воспитуем с мужем 4-х детей, проспонсировать медиков мы не можем, и соответственно такое и обращение и к ребену и к его проблемам со здоровьем. А до травмы Денис был нормальным здоровым ребенком. А сейчас????????????   Я не прошу у Вас денег, я прошу помочь вылечить ребенка.
  Заранее благодарны Вам.

]]> Romario18 Wed, 04 Jun 2008 11:55:00 +0300 Помогите :Диме Голенко нужны деньги на операцию. http://detiua.com/2008/06/02/pomogte__nuzhny_dengi_na_operaciju..html http://detiua.com/2008/06/02/pomogte__nuzhny_dengi_na_operaciju..html

Моему младшему братику, девятилетнему Диме Голенко срочно требуется операция на позвоночнике.Его согласились прооперировать в киевской клинике.

Но, мы с мамой собрали лишь часть суммы, необходимой на операцию и лечение.Сейчас передвигаться ему стало намного сложнее.

Врачи сказали, что сколиоз четвертой степени опасен для жизни ребенка.Для того, чтобы уехать на операцию, маме и Диме нужно 2,5 тыс долларов.

Я обратился за помощью в ПриватБанк, но все чем они мне смогли помочь - это открыть сберегательный счет в банке.

Поэтому хотелось бы получить хоть какую-нибудь посильную финансовую помощь от добрых людей или организаций - на лечебные мероприятия .

Если вы решили помочь Диме, будем вам очень благодарны.

Будем рады любой помощи, материальной и моральной.

 

]]> Denis-83_83 Mon, 02 Jun 2008 19:50:37 +0300 Карачун Богуслав http://detiua.com/2008/05/27/pomogite_moemu_synu_boguslavu.html http://detiua.com/2008/05/27/pomogite_moemu_synu_boguslavu.html
Карачун Богуслав



У нашего сына Богуслава ахондроплазия. Это врожденное укорочение всех трубчатых костей. Сейчас в его 3,5 года его рост - 79 см. Лечения при такой патологии пока нет. И все же выход  для нас есть - это удлинение костей ( сначала голеней, потом бедер и затем уже плечей - всего 3 этапа) с использованием технологии Иллизарова. Поэтому мы обращаемся за благотворительной помощью,, т.к. для первого этапа - удлинение голеней на 5-6 см нам нужно 60000 грн (12000$).  
]]> nadia Tue, 27 May 2008 19:29:49 +0300 Роксолана Молодняк http://detiua.com/2008/05/21/roksolana_molodnjak.html http://detiua.com/2008/05/21/roksolana_molodnjak.html

Роксолана МолоднякРоксолане пятнадцать лет. Учится в 9 классе с углублённым изучением иностранных языков. Роксолана учится очень хорошо, отличница. Послушная, исполнительная и ответственная. У неё много друзей, она очень общительная, сочувствующая чужой беде.

С марта 2008 года Роксолана проходит лечение в больнице. Ей поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Курс лечения продолжительный, около года. Мы проживаем на Украине, Ивано=Франковской обл, г. Долина. Роксолану положили в больницу в г. Львов. Так как мы из другой области, лечение обходится нам очень дорого. Приходится покупать всё: начиная с бинтов и пластырей,  заканчивая дорогостоящими лекарствами для химиотерапий.

]]> @sms Wed, 21 May 2008 08:18:08 +0300 Лахман Артем Владимирович http://detiua.com/2008/05/08/nuzhna_pomoshh.html http://detiua.com/2008/05/08/nuzhna_pomoshh.html

Очень прошу,помогите спасти больного ребенка! Диагноз-наследственная гипопластическая анемия типа Фанкони. Ребенок- Лахман Артем Владимирович, 1999 г.рождения. Первый сын Александр умер от этой болезни в 1997 г. В Донецкой области это единственный ребенок с таким диагнозом. Очень Вас прошу,помогите! Вместе с ребенком угасают его родители,нет сил наблюдать за этим.

]]> rudolfhnaps Thu, 08 May 2008 11:54:54 +0300 Валерия http://detiua.com/2008/05/07/valerija.html http://detiua.com/2008/05/07/valerija.html

Дорогие сограждане! Я и моя дочь Валерия очень нуждаемся в вашей помощи. Лере сейчас 8 лет, из них 4 года она больна ревматоидным артритом. Из-за лечения гормонами девочка отстает в росте от сверстников на 35 см. Кроме того ее беспокоит излишняя полнота - это неотъемлемое следствие лечения.
Лера - девочка любознательная, развитая, много читает, закончила 2й класс на "отлично". Любит помогать (на фото, где она держит миску с варениками, - все их она налепила сама!). Но, поскольку отличие ее внешнего вида от сверстников очень видно, девочка страдает и уже стесняется себя.
Периодически Леру обследуют и лечат в Киеве, в НИИ ПАГ, поскольку лечение в Донецке едва не привело к смерти дочери. Недавно лечащий врач выписала лекарство, которое, может быть, поспособствует росту ребенка, но официальная его цена 43 тыс. грн. Я одинокая мать и при всем желании не могу собрать столько денег! Я обращалась за помощью к мэру города Зугрэса Донецкой обл., в котором мы живем, но он отказал в помощи, хотя по статусу инвалидности этот препарат должны были предоставить моей дочери бесплатно. Этот сайт - моя последняя надежда!!! Время уходит, и если как можно скорее мой ребенок не начнет принимать препарат, будет поздно! Лекарство позже просто не подействует. А может, у кого-то есть возможность купить его для нас? Лекарство называется "Генотропин"
Прошу, помогите! И заранее благодарю всех, кто протянет руку помощи.
Ирина Коваль

]]> nadia Wed, 07 May 2008 16:49:22 +0300