Здравствуйте.
Я  хочу  написать  вам  свою  автобиографию.
Я  Чулков  Игорь  Александрович  инвалид  1-й  группы  (не рабочей)  заболевания  (ДЦП)  -  детский  церебральный  паралич  1987-го  года  рождения.
Я  хочу  вам  рассказать  всю  свою  жизнь  на  протяжении  этих  лет.
Когда мне был год мои родители  развелись, отец уехал в Россию, я жил с матерью в Енакиево до 5-го  класса, после этого переехал к бабушки с дедушкой по линии отца в Пантелеймоновку, они  меня и   воспитывали. Учился я в обычной общеобразовательной школе. После окончания школы я поступал  в Открытий Международный университет Украины  (развития  человека) на факультет «Компьютерные  сети и системы».

При поступлении я им объяснил, что не владею обычной ручкой и на лекции буду ходить с ноутбуком.  После этого меня допустили к  экзаменам. Для зачисления надо было набрать 36 баллов, мне удалось набрать 49  меня, и меня зачислили.
После поступления я уехал в Сочи на каникулы, вернулся в августе, и сразу поехал в университет -  там меня просто шокировали, когда сказали, что меня  отчислили по состоянию здоровья. У  меня не  оставалось времени, и я поступил в  Высшее профессиональное училище на базе техникума  и выучился на оператора  компьютерного  набора. Там тоже были проблемы со стороны классного руководителя,  которая преподавала экономику, мне пришлось из-за неё написать заявления на  вольное посещение.  Ну все-таки я получил диплом.

Когда учился в школе было много унижения со стороны учеников, но я не уходил в себя, пробовал  находить общение и отстаивать своё мнение. Постепенно начал выходить вечером на улицу и  познакомился с парнем, с  которым мы сразу нашли общий язык, он, в свою очередь, познакомил   меня с  другом, и мы стали общаться компанией.
Со временем круг общения увеличивался и меня перестали воспринимать как  инвалида.  Спустя  2  гола этот парень, мой первый друг, погиб. А я продолжал общаться с этой компанией. В училище тоже  были друзья, которые, допустим, когда  зимой был  гололед, могли взять меня под  руки и отвести к  автобусу.   Год назад я возвращался вечером домой и меня ограбили, со  временем я узнал, что в  этом замешаны знакомые люди. Очень было больно морально.

Виктория Шаркова, о ней много писла Украинская пресса. У малышки развилась опухоль внутриутробно, когда она родилась врачи ничего не делали и опухоль постоянно росла. К 5 месцам опухоль уже была ужасных размеров, не только наружная, но и внутренняя. Девочку срочно вывезли в Германию в клинику Хелиос, там она находится уже более 5 месяцев. Лечение очень успешное. Была удалена опухоль весом 1.5 кг, так же почти полностью удалили внутреннюю опухоль. Доктора очень довольны лечением Вики и готовят её на выписку. Но, счёт за лечение уже превысил 200 тыс евро, а оплачено всего 70 тыс евро. Клиника сделает скидку за лечене, но всё равно нужно будет уплатить не менее 50 тыс евро. Если эти деньги не заплатить, то Вика не сможет вернуться в Германию на обследование через несколько месцев, а это обследование ей очень необходимо!!! Помогие оплатить долг перед клиникой!!!
Прекладываю документы: Фото до операции и после, Первый счёт за лечение, бумага о задолжности на конец мая, бумага подтверждающая диагноз. Все остальные документы: Выписки, бумаги о задолжности, фотографии девочки, новости, отчёт о поступивших средствах и так далее, можно посмотреть на сайте Вики http://www.helpviktoria.narod.ru
Очень просим помочь в уплате долга. С миру по нитке....!!!

Здравствуйте!

Меня зовут Ксения. Пишу вам по просьбе своих знакомых. У них сын болен, у него Лимфгемангиома (доброкачественная опухоль), мальчику 1 год и 5 месяцев. Просим опубликвать у Вас на сайте просьбу о помощи для малыша.



 Обращаемся за помощью ко всем неравнодушным к чужому горю людям! У нашего сына Андрюши лимфгемангиома правой подбородочной, подчелюстной внутришейной области, дна полости рта. Опухоль развилась у малыша ещё внутриутробно, поэтому родился он уже с ней. Это хоть и онкология, но Опухоль доброкачественная, но весьужас в том, что она периодически начинает рости (когда ребёнок заболевает, простудой например), потом уменьшается. Но такие опухоли непредсказуемы, она может начать рости и уже не уменьшится. Поскольку опухоль находится в области лицевого нерва,глотательных механизмов, сонной артерии, сосудистого пучка и других структур, то её рост может дать плачевный исход, к тому ж она может начать рости внутрь и начать давить на лёгкие.
Врачи на Украине не могут лечить такой вид опухолей, поэтому мы обратились в Израиль, где такие опухоли могут лечить безоперационным способом (на данный момент опухоль в таком состонии что можно обойтись без операции). Но лечение стоит как минимум 30-40 тыс долларов (с учётом операции), у нас таких среств нету, не смотря на то что я и муж работаем, мы всё равно не накопим нужную сумму всрок, а время не ждёт. Очень просим помочь нашему Андрюшке.

Роксолане пятнадцать лет. Учится в 9 классе с углублённым изучением иностранных языков. Роксолана учится очень хорошо, отличница. Послушная, исполнительная и ответственная. У неё много друзей, она очень общительная, сочувствующая чужой беде.

С марта 2008 года Роксолана проходит лечение в больнице. Ей поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Курс лечения продолжительный, около года. Мы проживаем на Украине, Ивано=Франковской обл, г. Долина. Роксолану положили в больницу в г. Львов. Так как мы из другой области, лечение обходится нам очень дорого. Приходится покупать всё: начиная с бинтов и пластырей,  заканчивая дорогостоящими лекарствами для химиотерапий.

Великолепные коврики

Товары для уборки в доме порой оказывается неприятным и утомительным процессом, избежать какого постоянно хотелось бы. Однако благодаря современным технологиям и использованию товаров из рассеченного микроволокна для уборки, дом стает чистым и замечательным почти без нашего вмешательства. Хотите чтоб ваш дом блестел чистотой? Собственными швабрами и ковриками мы почистим вашу квартиру за несколько минут. Фирма Белый кот - звоните! Благодаря салфеткам, вы сможеет держать дом в том же виде, как и сразу после капитальной уборки.

Постельное белье из интернет-магазина.
Люди нередко сталкиваются с вопросом выбора постельного белья, в особенности детского постельного белья. Выбрать цвет, ткань из предложенного ассортимента почти немыслимо. А выбор надо произвести разумный, ведь непосредственно постельное белье является гарантией приятного сна, а потому - и здоровья.

Острый миелобластный лейкоз. Поздний рецидив.

Мы, родители тяжелобольного ребенка, просим всех неравнодушных людей помочь спасти жизнь нашей дочери.
14 февраля 2008 года была произведена первая трансплантация костного мозга, послеоперационный период протекал сложно и после консилиума врачей решено произвести повторную пересадку костного мозга, а это огромная сумма в 300 000 евро. Подготовка к операции началась, просим всех откликнуться и помочь в сборе средств для операции, подарите нам, пожалуйста, лучик веры который согреет душу и спасет нашу дочь.
Родилась 31 июля 1995 года, росла здоровым и активным ребенком. В 2004 году серьезно заболела диагноз -  острый миелобластный лейкозМ4. Вика проходила сложное лечение в отделении онкогематологии г. Донецка.  Высокодозная химия давалась нелегко - почти месяц Вика была в реанимации. Не раз её жизнь висела на волоске. Пройдя весь протокол, не вошла в ремиссию. И тогда врачи, с согласия родителей, провели сверхпротокольный дополнительный блок высокодозной химиотерапии. Болезнь отступила. Но осенью 2007 года, когда уже все потихоньку стало забываться, прозвучал этот страшный диагноз - рецидив. И снова больница, снова капельницы, снова осложнения и поиски денег на дорогостоящее лечение. Любое лекарство имеет цену, но для ребенка с болезнью крови оно бесценно, потому что каждая ампула дарит надежду на жизнь. Эти лекарства очень дорого стоят. Но еще нужна кровь, плазма, а это много доноров и их оплата, большие расходы на современные противогрибковые препараты и антибиотики. Целый ряд
 анализов и исследований, специальная диетотерапия. На все нужны деньги, поэтому вынуждены обращаться и стучаться ко всем. Когда пишу, эти строки душа переполняется чувствами благодарности ко всем тем людям, кто нам уже помог и помогает, а это не малые деньги, спасибо Вам огромное.
Пройдя определенный протокол терапии состоянии девочки оставалось  тяжелым, прогноз врачей - спасет только пересадка костного мозга, возможно от неродственного донора, был выставлен счет из клиники Берлина – 300 000 евро, деньги огромные, ту часть, которую мы собрали всем миром было недостаточно, но нашелся благотворитель, который оплатил счет на лечение и пересадку костного мозга Вике в Германии.

Добрый день!
  Я - мама Скрипки Леночки, 15-летней девочки больной раком.  Уже десять месяцев мы ведем борьбу за жизнь Лены практически самостоятельно. Ни государство, ни благотворительные фонды, в котрые мы обращались нам не помогли. А нам очень тяжело. Лена - полусирота. Моя дочь перенесла за это время тяжелейшую опрацию и сейчас проходит девятый курс химиотерапии.Все лечение, которое Леночка проходит в Москве и Донецке мы оплачиваем самостоятельно. Мы продали дом, но этих денег надолго не хватило. Сейчас я почти на грани отчаяния. Последнее обследвание, в конце декабря в Москве, показало улучшение - положительную динамику и российские врачи настаивают на повторной операции, стоимость которой 480 000 руб. Мы просто не знаем где нам взять такую сумму, но верим в Бога и в добрых людей и надеемся на помощь.  Результаты последнего обследования, счета на опрацию и лечение, необходимые справки  - я перешлю сразу же все, что необходимо. Помогите мне спасти мою девочку! Ей только  15 лет и она
 очень хочет жить!Мы будем рады и благодарны любой помощи.

Благодарим всех кто помогает существовать нашему сайту.

спасибо за перечисления.

20$ в фонд сайта от Мироновой Анны (http://tanya.fm)
0,99$ - для Феневы Дженнифер от Вакулы Александра (Харьков)
3$ - для Езерской Татьяны Ивановны от Васина Виталия
5$ - для Катеньки Пшенковской от Артема (Z180228191150)
59,69 руб - для Вити Грушина от internet-camera(песик)yandex.ru (на яндекс деньги)
по 2$ от Олега для (Лохоня Ольга, Изотовой Оксане, Витя Грушин, Скрипка Леночка, Стародуб Катюша, Ростислав Филиппов , Бондарь Яна)
по 2$ Карачун Богуслав, Роксолана Молодняк, Валерия, Хижняк Илья, Чернюк Юля, Евтушенко Виктория.

а также всем тем кому не безразличны судьбы детей.

Компания mrvending была создана в 2002 г. и через год уже стала эксклюзивным дистрибьютором нескольких крупных европейских компаний,
занимающихся продажей кофе класса "премиум".

Компания динамично развивается, сегодня она предлагает своим клиентам широкий ассортимент профессионального и офисного оборудования: кофеварка и кофемашина , кофейные автоматы и кофейные аппараты , торговые автоматы от ведущих производителей ряда стран.