Ребенок Гагаринов Николай. 28.02.2008
Диагноз: врожденая аномалия мозга
Прошу оказать материальную помощь на генетическое обсследование и выявление причин болезни моих детей в Израиле в клинике Шиба(Тель а Шомер).
Моему сыну уже 8 лет. Он родился 28.02.2008. В 9 месяцев поставили диагноз врожденная аномалия структур головного мозга.
Моему сыну уже 8 лет. Он родился 28.02.2008. В 9 месяцев поставили диагноз врожденная аномалия структур головного мозга.
В 8 лет он не разговаривает, самостоятельно не сидит, не стоит и не ходит, сам себя не обслуживает, не ест самостоятельно, находится в памперсах.
Все свои 8 лет провел в больницах и центрах реабилитации.
С 2009 года лечились в Киеве в «центре Козявкина» 8 раз, делали обсследование в клинике Ахмадед.
С 2009 года ездием в Трускавец, также постоянно посещаем центр реабилитации в г.Николаев.
Еще хочу обратить ваше внимание, что у меня есть старший ребенок, 5.05.2000, Баев Дмитрий Константинович, с диагнозом ДЦП тяжелой формы,
диагностированый в 10 месяцев. Все симптомы одинаковые, то есть в 16 лет ребенок находится в инвалидном кресле и ни на минуту не может обойтись без помощи родных!
Все 16 лет живем в кошмарном сне, иметь таких тяжело больных детей очень тяжелая ноша!
Все наши средства и возможности исчерпаны!
Только после рождения 2го ребенка врачи заподозрили генетическое отклонение, но за 8 лет так и не удалось поставить точный генетический диагноз.
Были обсследованы в Украине и в Росссии в генетических центрах, что не дало результатов,
в нашей стране врачи разводят руками.
И только одна клиника в Израиле согласилась на генетическое обсследование моих детей, чтобы дать шанс встать им на ноги и улучшить физическое состояние.
И возможно я, мама двоих детей, за все 16 лет услышу слово «мама».
Все свои 8 лет провел в больницах и центрах реабилитации.
С 2009 года лечились в Киеве в «центре Козявкина» 8 раз, делали обсследование в клинике Ахмадед.
С 2009 года ездием в Трускавец, также постоянно посещаем центр реабилитации в г.Николаев.
Еще хочу обратить ваше внимание, что у меня есть старший ребенок, 5.05.2000, Баев Дмитрий Константинович, с диагнозом ДЦП тяжелой формы,
диагностированый в 10 месяцев. Все симптомы одинаковые, то есть в 16 лет ребенок находится в инвалидном кресле и ни на минуту не может обойтись без помощи родных!
Все 16 лет живем в кошмарном сне, иметь таких тяжело больных детей очень тяжелая ноша!
Все наши средства и возможности исчерпаны!
Только после рождения 2го ребенка врачи заподозрили генетическое отклонение, но за 8 лет так и не удалось поставить точный генетический диагноз.
Были обсследованы в Украине и в Росссии в генетических центрах, что не дало результатов,
в нашей стране врачи разводят руками.
И только одна клиника в Израиле согласилась на генетическое обсследование моих детей, чтобы дать шанс встать им на ноги и улучшить физическое состояние.
И возможно я, мама двоих детей, за все 16 лет услышу слово «мама».
Контакт мамы Марины
067-72-72-799