Беда,постигшая нашу семью, заставляет обратиться за помощью ко всем милосердным людям. Будем очень благодарны всем, кто откликнется на нашу просьбу. Наша девочка Настенька родилась в срок, без осложнений. Развивалась, как и все обычные здоровые детки. Дочка не болела простудными заболеваниями. Единственное-она очень тяжело перенесла прививку АКДС (несколько дней держалась высокая температура, а нас успокаивали, что это возможная реакция). Настя начала лепетать первое слово «мама»,а вскоре замолчала. Мы стали замечать, что дочка перестала реагировать на звуки. В Киевском институте отоларингологии им. Коломийченко нам поставили диагноз «Сенсоневральная двухсторонняя глухота». Мы сразу приобрели рекомендуемые врачами-сурдологами слуховые аппараты, носим их, занимаемся по специальной методике, но результатов по прошествии года никаких нет. Ребенка можно вернуть к нормальной жизни с помощью операции (кохлеарная имплантация). В институте нас поставили в очередь на бесплатную операцию. В год таких операций делают 15-20, мы на очереди 660. Существуют возрастные ограничения-оперировать необходимо до трех лет, иначе у ребенка развивается немота, исправить которую уже невозможно.Сейчас нам 1.10месяцев. Шансов на бесплатную операцию у нас нет. Единственный выход-финансировать операцию самостоятельно. Стоимость операции 26600 евро. Собрать такую сумму наша семья не в состоянии. Мы просим вас о помощи ,которая обеспечит счастливое будущее нашему ребенку. Наш адрес: Запорожская обл. с.Благовещенка ул.Кирова д.108. Контактный моб.тел. 0990297934
Вам также может понравиться
Просим откликнуться на нашу просьбу помощи в сборе средств для лечения нашего младшего сына Гордея! Яно Гордей Александрович, 1год 10 месяцев , г.
Ребенок Гагаринов Николай. 28.02.2008 Диагноз: врожденая аномалия мозга Прошу оказать материальную помощь на генетическое обсследование и выявление причин
Доброго времени суток вам.Хочу обратиться к вам за помощью.У меня дочь Настенька требует реабилитации,а денег катастрофически не хватает.
Ковалёва Кира Александровна, 7 лет, г. Днепропетровск Диагноз: Врожденный порок развития спинного мозга Spina bifida — липома менингоцеле
МАЛЕНЬКИЙ МАТВЕЙ НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ ПОМОЩИ! Наш сын сейчас нуждается в хирургической операции для устранения врожденного дефекта развития и роста черепа.
Петросян Рузанна Арменовна 08.02,2011г. Диагноз – порок развития головного мозга. Беременность протекала без осложнений, на УЗИ поставили срок родов 8.
Здравствуйте,обращаюсь к вам с огромной просьбой о помощи!!!! Я мама самого лучшего ребенка на свете! Артурчик был для меня долгожданным ребенком.
Хабаль Максим родился с врожденным пороком мочевыводящей системы — двусторонний гидронефроз 3 ст. В возрасте 4 месяца Максиму сделали первую операцию