Здравствуйте посетители сайта! Меня зовут Маньковская Ольга, моей доченьке поставили диагноз — ЛИСЕНЦЕФАЛИЯ(врожденный порок головного мозга). НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ ! Сашеньке три года. В данный момент девочка не может самостоятельно кушать,сидит только с поддержкой, плохо видит и не разговаривает. В 4-е месяца заметили, что девочка не следит за игрушкой, не отзывается на свое имя, не держит головку и не переворачивается. Лечились в Винницкой клинике им.Ющенко в детской неврологии. Поставили диагноз: субатрофия зрительных нервов. В 6 месяцев сделали МРТ. Результат-признаки лиссэнцефалии. Доктор дал надежду и сказал, что девочка перспективная. С каждым лечением мы видели изменение. Сашенька стала переворачиваться на бок, узнавать родных, отзываться на своё имя. В 2 года мы лечились в Киевском инстетуте П.А.Г. В 3 года сделали повторное МРТ. При сравнении с представленными МРТ головного мозга от 16.06.2007 г. МР картина в головном мозге без существенных изменений. Сделав енцефалограму, обнаружили елементы судорожной готовности мозга. Приступы были в виде сжиманий тела. Доктора сказали надо обьязательно снять приступы, так как они задерживают рaзвитие. Нам прописали принимать противосудорожные препараты. Один из них препарат «Сабрил». На Украине его тяжело достать и он очень дорогой. Несколько месяцев нам передавали этот препарат из Италии, но сейчас нет ни денег ни возможностей доставки этого препарата, а для нас он очень важен для дальнейшего лечения. У Сашеньки есть ещё старший брат,которому 7 лет. Он полноценный ребёнок. Ему тоже нужно дать всё возможное, но лечение Саши забирает много денег и времени. В семье работает только муж. Работа не постоянная и финансовое положение не всегда позволяет обеспечение детей. Минимальное ежемесячное лечение составляет 3000грн. Помогите Сашеньке, пожалуйста! Заранее благодарим вас за милосердие!моб . 097 247 29 60 – Ольга
Вам также может понравиться
Диагноз: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса История Романа Калашника Здравствуйте, уважаемые посетители. Меня зовут Яна Калашник, я из Украины.
Дяченко Богдан Сергеевич 15.03.2006г. Прежде всего, всем огромная благодарность, за помощь и поддержку в реабилитации моего сыночка. Спасибо за то, что
Данілова Марія Ігорівна 17.08.2013р Діагноз: синдром Дауна. Вроджена вада розвитку ШКТ:атрезія 12 палої кишки,оперована.УВС,ВАП.Внутрішня гідроцефалія,вентрикуло-дісфункція
Диагноз — нейрофиброматоз,ложный сустав правой голени с нарушением подвижности конечности. Ребенок Терещенко Тимофей Романович Донецкая область Краснолиманский р-н.
Добрый день! Пожалуйста, выслушайте нашу просьбу — мы уже не знаем, куда обратиться… Мы команда волонтёров, помогающих тяжелобольному мальчику.
Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто –
Дiагноз:Сполучена гiдроцефалiя,судомний синдром,фебрiально провоковоний.Затримка статокiнетичного розвитку. Максим через важкi пологи отримав травму головного мозку.
Шановні друзі, знайомі! ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА!!! Доньку моєї подруги Рубан Алінку, було госпіталізовано 25 вересня у тяжкому стані