Здравствуйте!
Меня зовут Ольга, а моего супруга – Виталий. Началась наша история в августе 2008 года. Именно тогда, 6.08.2008 г. Родился наш долгожданный сыночек Артём. В связи с тем, что мне тогда уже исполнилось 30 лет, роды были тяжёлыми.
Родовая деятельность была слабая. В итоге: дистресс плода, вакуум-экстракция плода. Кроме того, малыш был обвит пуповиной вокруг шеи со сдавливанием. Не смотря на все возникшие во время родов проблемы, малыш появился на свет крепким и красивым. Он хорошо прибавлял в весе, спал.При выписке из родильного дома педиатр предупредила, что из-за вакуум-экстракции головку Артём начнёт держать не раньше 5 месяцев и что необходимо сделать УЗИ головного мозга.
Через 20 дней после рождения мы сделали УЗИ головного мозга и убедились в том, что у ребёнка всё нормально. Как оказалось, мы рано обрадовались. В возрасте двух с половиной месяцев у Артёмки начали как-то странно бегать глазки, он стал беспокойным, нервным.
Мы обратились за помощью к городскому неврологу, который после осмотра ребёнка поставил диагноз – эпилепсия. Но, после того как была сделана электроэнцефалограмма (возраст – 3 месяца; заключение: локальная патология и эпилептическая активность не обнаружены). Доктором был назначен курс лечения, на фоне которого состояние ребёнка улучшилось.
Затем (возраст 4 месяца), у малыша стали появляться кивательные судороги. Врачи ничего не могли нам сказать, пожимали плечами, направили в детскую областную клиническую больницу города Днепропетровска (неврологический центр).
[quote]Вот там мы впервые услышали этот страшный диагноз – эпилепсия, синдром «Веста». [/quote]
После длительного обследования медики центра предложили отдать ребёнка в детский дом, потому что вылечить его невозможно, но об этом никто из нас даже не думал. Вместе с супругом мы решили идти до конца, пока есть хоть малейшая надежда – нужно бороться.
За полтора года жизни нашего Артёмки мы объехали почти всю Украину. На консультации мы были в Киеве, Одессе, Днепропетровске, Херсоне. Везде нам говорили только об одном:
необходимо правильно подобрать противосудорожную терапию и купировать приступы – и ребёнок начнёт развиваться.
Но нигде ничем не могли помочь. Мы покупали дорогие лекарства, ездили с Артёмом к многочисленным целителям, прикладывали все усилия к тому, чтобы хоть как-то облегчить страдания нашего крохи.
Сделав МР-томографию головного мозга и всех отделов позвоночника, обнаружили: головка чистая, никаких отклонений нет, а вот в грудном отделе позвоночника МР-признаки интродуральной АВМ (артериально-венозная мальформация).
Мы решили, что это может быть причиной наших проблем, но нейрохирурги Киева, Днепропетровска и Херсона объяснили нам, что АВМ не влияет на состояние ребёнка (не даёт таких судорог).
После стационарного лечения в НИИ Неврологии Психиатрии и Наркологии города Харькова нашему малышу стало немного лучше. Нам назначили препарат «Кеппра» (ещё один дорогостоящий препарат – на Украину завозится нелегально и стоит от 150 $).
На фоне лечения характер приступов изменился, приступы стали немного слабее, но полностью не прекратились. Прошло почти два месяца с начала приёма «Кеппра» и ситуация стала возвращаться к исходной, участились приступы, усилились судороги.
На данный момент ребёнок не сидит, не держит голову, плохо реагирует на звуки и зрительные раздражители.
В 1,5 года. Год скитаний и консультаций по клиникам практически всей территории Украины должного результата не принёс.
Только в Харьковском институте Артёмке немного помогли и обнадёжили , что есть вариант поднять ребёнка!
Нашей проблеме согласились помочь врачи из клиники в Германии . У них есть опыт лечения такого заболевания как у нашего малыша.
Стоимость диагностики в Германии составила 24000 евро.
Благодаря помощи всех неравнодушных людей, немецкому фонду «Ein-recht-auf-leben» («Право на жизнь») и просто людям, которые не остались равнодушными к нашей беде, мы прошли диагностику в Германии. Результаты оказались неутешительными — наше заболевание лечению не подлежит, надежды на выздоровление нет…
Мы не могли поверить своему горю…Неужели наш малыш никогда нам осознанно не улыбнётся, никогда не сделает свои первые шаги, никогда не скажет «мама»…
Несмотря на приговор немецких специалистов, вернувшись домой, мы решили попробовать обратиться в другие клиники, использовать любую возможность, любой шанс. Нами были отправлены документы в клиники других стран — Россия (Москва, Санкт-Петербург), Израиль.
После длительных переговоров нас пригласили на консультацию в Москву к профессору Ефимову А. П. в Межрегиональный центр восстановительной медицины и реабилитации. И там мы услышали самые заветные слова — РЕБЁНОК БУДЕТ ЗДОРОВ!!! Услышали, что у нас есть хороший шанс!!! Нам дали надежду!!! Надежду на ПОЛНОЕ выздоровление!!!! Профессор сказал, что это займёт много времени и потребуется нечеловеческая сила воли, но ребёнок будет здоров!!!! В Москве нам расписали программу реабилитационных мероприятий и очень рекомендовали совместить её с лечением в Израиле. Поскольку на тот момент мы уже связывались с клиниками Израиля, то знали, что одна из них готова нас принять на лечение и реабилитацию. Это клиника доктора Льва Левита «Центр развития и реабилитации детей», которая находится в Тель-Авиве.
Курс лечения и реабилитации — 21 день
Стоимость курса — 6 300 евро
Хотим обратиться ко всем кому не безразлична судьба Артема с просьбой о помощи в сборе средств на реабилитацию в Израиле. Для нас это очень-очень важно!!! Возможно это последний шанс… Просим Вас не остаться равнодушными к нашему горю. Ведь наш малыш хочет улыбаться, говорить, ходить!!!
Папа создал страничку в интернете, на которой Вы сможете узнать подробно всю историю малыша, увидеть все документы, фото и видео: [quote]http// Zaslavskyartemka.jimdo.com[/quote]
[quote]Телефон папы (Виталий) — 067 569 64 41[/quote]
[quote]Реквизиты для помощи малышу (обновлены 02.12.10):
Номер счета в ПриватБанке:
Получатель: ПриватБанк
Наименование банка : ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назнаение платежа:
Кому Заславский Виталий Анатольевич
Для получения на карту 4405885015076679.
WebMoney
Z837396751287 — Доллары
R323596984515 — Рубли
U370193696262 — Гривны
Полный список реквизитов на сайте Артема.
Тёме нужно быть к 14 декабря в Израиле, но денег катастрофически не хватает!!! Стоимость лечения 6 300 евро+перелёт+проживание. На 01.12.10 всего лишь есть около полутора тысяч евро. Лечение под угрозой срыва! Малышу с каждым днём становится всё хуже, а надежд на то, что получится попасть на лечение всё меньше. Не проходите мимо чужой боли!!! Помогите нашему крошке ! И родителям, и Тёме сейчас очень тяжело, без Вас им не справиться!!!
НУЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ: деньги, распространение информации о Тёме/листовок!!! ОЧЕНЬ!!!!Пожалуйста!!!
Спасибо за помощь и понимание!!!