Доброго Вам дня! Звертаємося до всіх небайдужих людей за допомогою. Шестирічна Юліана Палюк з Моршина Львівської області потребує Вашої допомоги. Лікарі поставили дитині страшний діагноз — ювенільний ревматоїдний артрит, поліартрит з негативним ревматоїдним фактором,системна форма.
Дівчинка є інвалідом: стан дитини важкий, обумовлений характерними артритами майже всіх суглобів (фалангових,між фалангових,променево-зап’ястних,ліктьових,плечових,кульшових,колінних,гомілково-ступневих) та обмеження рухів у них.
Дитина вже 4й рік приймає гормональний препарат преднізолон, та імуносупресанти метатрексат, циклоспорин А і лефно в максимальних дозах. Така терапія є неефективною та негативно впливає на організм дитини. З початку прийому препаратів,а також через інтенсивність захворювання притупився фізіологічний розвиток дівчинки. В 6,5 років ріст дитини складає 105 см. Крім шкоди суглобам це тяжке захворювання наносить шкоду ще й усім внутрішнім органам(серце,печінка,селезінка).
На даний час запатентовано новий препарат під назвою \»Хуміра\» (адалімумаб), яким вже успішно лікують дітей в Україні. Та, на жаль і цей препарат нам не підійшов. Нам було введено 8 іньєкцій,після чого лікарі зобили висновок,що препарат не є ефективним в нашому випадку.
Враховуючи системний варіант захворювання московські та наші педіатри рекомендують досягнути ефекту та реміссії завдяки тоцилізумабу «Актемри» в поєднанні з метатрексатом,котра вже також є запатентована в Україні з вересня місяця. А це ще одна можливість не втратити надію на нормальне,повноцінне життя . Даний препарат є занадто дорогим для нас,батьків(приблизно 5 400грн,на місяць). Дитині потрібна довготривала терапія \»Актемрою\»,і може продовжуватись кілька років.
Благаємо усіх про допомогу ,щиро просимо Вас не залишити нашу проблему без уваги!!!!
Реквізити для допомоги:
З питань надання допомоги також звертайтеся за адресою: м. Моршин, вул. 50-річчя УПА 10 кв.32.
Тел. 0675894141 – мати дівчинки Вікторія Вікторівна Міхіна
