Добрый день!
Меня зовут Света, я мама маленького особенного мальчишки, больного ДЦП.
Нашу радость зовут Тимошка, ему 4 с половиной года и у него страшные диагнозы: спастический
тетрапарез, вторичная микроцефалия, симптоматическая эпилепсия, псевдобульбарный синдром, частичная
атрофия зрительных нервов, грубая задержка психо-моторного развития.
Не смотря на неутешительные прогнозы врачей, мы боремся за здоровье и восстановление нашего
сыночка каждый день и каждую минуту. Позади 12 курсов реабилитации в клинике профессора Козявкина,
обучение Войта-терапии в специализированной клинике в Чехии, курс иглорефлексотерапии, несколько курсов
иппотерапии, постоянные занятия дома с реабилитологом, логопедом-дефектологом, кранио-сакральным
терапевтом, постоянные курсовые занятия с иностранными специалистами по методу Фельденкрайз на
протяжении последних двух лет и т.д. и т.д.
С 5-ти месячного возраста Тимоши мы так же активно боремся с одним из диагнозов, сопровождающих
деток с повреждением мозга – эпилепсией. Частые эпилептические приступы очень сильно тормозят процесс
реабилитации, поэтому требуют постоянного контроля и подбора препаратов.
Для нас вопрос контроля и остановки приступов – такой же важный как и постоянная реабилитация.
В связи с этим, полтора года назад, узнав, что наши эпилептологи открывают в Украине клинику по вводу
и контролю кетогенной диеты – мы ни секунды не раздумывая, записались на первый заезд и начали собирать
деньги.
Сумма к сбору составляла 102000 грн. С помощью наших родных, друзей, знакомых и просто не
безразличных людей нам удалось собрать необходимую сумму и в ноябре 2017 года отправиться с Тимошей в
клинику на 3 недели, чтобы наконец-то сделать этот прыжок на следующую ступеньку, на которую мы так долго и
так тяжело карабкались.
Я называю это прыжком, потому что ребенок, с которым мы вернулись домой после ввода диеты – был
совершенно другим! Мы были ошарашены результатами, скажу честно, мы такого не ожидали.
Наш Тимошка из когда-то «бесперспективного» ребенка превратился в улыбчивого, лукавого,
характерного мальчишку. Он стал совершенно адекватно реагировать эмоциями на внешние раздражители.
Когда весело – он хохочет, если больно – он плачет. Для таких сложных деток это прорыв. Он стал очень
контактным – слушает обращенную речь и очень эмоционально вступает в диалог на своем языке. Это мои
самые счастливые минуты – общение с нашим ушастиком У него снизилась спастика, которая не нарастает как
раньше каждые 2-3 месяца. И что очень важно для таких деток – у Тимошки наладился график дня. Он стал спать
ночью, сладко, причмокивая, как самый обычный малыш. А это значит, что его мозг отдыхает и вся информация,
которую он получил за день – усваивается!
У нас открылось второе дыхание, мы совершенно по-другому посмотрели на ребенка, у нашего Тимошки
появилась надежда и свет в конце тоннеля!
Вслед за вводом кетогенной диеты последовал первый контрольный приезд в клинику через 3 месяца
(26000 грн), а затем следующий контроль и коррекция через пол года (35000 грн).
Все это время (год и 3 месяца) мы строго придерживаемся диеты и планируем продолжать дальше на
сколько хватит сил и ресурсов!
Но обязательным условием соблюдения диеты являются контроли и коррекции, которые должны
проходить в клинике под наблюдением врачей, с постоянными контрольными анализами на протяжении заезда
и контролем электроэнцефалограммы (ээг). Четкое соблюдение контроля и коррекции диеты очень важно для
того, чтобы все процессы в организме функционировали нормально (особенно важно при диете контролировать
жкт, почки и сердце) и диета и дальше была эффективной для ребенка.
Следующая коррекция была запланирована на январь 2018 года, но мы не смогли поехать, т.к.
финансовая ситуация все больше и больше усложняется с учетом того, что Тимошке просто жизненно
необходимо параллельно со всеми другими лечениями проходить постоянную реабилитацию. В связи с этим, мы
перенесли коррекцию на март 2018, и приняли не простое для нас решение – искать помощи у
благотворительных фондов.
Мы искренне верим, что мы сможем улучшить состояние нашего сокровища. Он так старается, сражается
изо всех сил. И победит!
За оказанную помощь моя семья будет благодарна вам до конца своих дней!
Наши контакты:
Мама: Сидорова Светлана Валериевна
Тел.: (067) 268 85 51
Е-mail: [email protected]
Папа: Сидоров Богдан Владимирович
Тел.: (096) 751 88 49
Е-mail: [email protected]
Номер Карты ПриватБанк:
5168 7556 1272 8457
Сидорова Светлана
Сумма к сбору – 38 000 грн. (счет на лечение, а так же отчеты о пройденном вводе диеты и коррекциях
прикладываю к письму).