Добрый день, обращаюсь к Вам за помощью помочь собрать нам средства на лечения в медицинском центре Биодар Плюс. Это единственный в Украине Медицинский Центр, в котором применяется метод метаболической терапии (лечение аминокислотными препаратами, биологическая медицина). Лечат детский церебральный паралич, олигофрения, задержка психоречевого развития, эпилепсия. Может это единственный шанс Анечки заговорить и начать ходить!Не лишайте ее этого шанса. Помогите!
Не работаю, так как присматриваю за ребенком-инвалидом. Я проживаю с мужем, Владимиром (инвалид III группы), он тоже не работает, потому что в наше время никто не хочет брать на работу инвалида. У нас есть дочь Анюта. Беременность проходила хорошо. Родилась доношенной в срок, наша кроха с весом 2.970, рост — 48 см. (кесеро — планово), нормально, родовой травмы не было. По шкале Апгар -8\\8 б. С рождения развивалась до 6 месяцев, на вид умная красивая девочка, все понимает, распознает близких. Потом заприметили, что она отстает от развития, сидит плохо, на ножки не становилась. Обратились к врачам, но наши сельские врачи заверяли нас, что она ленива, толстенькая сядет и пойдет позже. Начала сидеть с 8 месяцев, но не уверенно. Прошло несколько месяцев ребенок не становится на ножки, не ходит, не ползает. Нас направили в областную детскую больницу. Там начали проходить обследование. Но ничего не нашли. Под подозрением поставили обмен веществв и гипотериоз и направили в Киев в центр метаболических заболеваний, сдали там анализы, но эти заболевания не подтвердились, анализы в норме. Сделали МРТ головного мозга — без патологии. А также ездили в республиканский генетический центр, но там ничего из их сферы не нашли, нам генетик порекомендовал найти хорошего невропатолога. Так мы приехали опять в областную детскую больницу. Нам дали инвалидность и написали диагноз: симптоматическая эпилепсия, задержка психомоторного и речевого развития. Атактический и миотоничний синдромы. Сказали, что причину не знают почему ребенок не ходит, а такой диагноз поставили, чтобы дать инвалидность, но главную причину они не знают, через пол года сказали, что это тяжелая патология и она не излечима. Но мы с мужем не опустили руки, и продолжали консультироваться с врачами-невропатологами через Интернет, искали заведения, которые бы могли нам помочь. Ездили в Харьковский институт неврологии, психиатрии и наркологии. Мы обратились, нам не отказали, там нас обследовали. Сказали интересный случай. Но тем более нам поставили другой диагноз вопреки нашей областной больнице. Диагноз : ДЦП, атонически-астатическа форма, тетрапарез в стадии самостоятельного сидения. Эпилептический синдром. Грубая задержка психоречевого развития. Также сдавали анализы в генетическом центре г.Харькова. К сожалению без результатов! Сказали, что дальнейшем будем проводить обследование и нужно использовать все методы, которые нам могут помочь. Нам порекомендовали этот центр. Курс лечение стоит около 5тыс.гривен. У нас нет средств пройти лечение, нам нужно, чем раньше, тем большая вероятность ребенка поставить на ноги и научить говорить, за короткое время мы не можем собрать такие средства потому и обращаемся к Вам за помощью. На данный момент ребенку 3г.5, девочка не стоит, не ходит, уверенно не сидит, не разговаривает, но она нас радует своей искренней улыбкой и не дает нам сдаваться, а дает нам сил на дальнейшею борьбу. Может и у нас будет момент, когда наша маленькая девочка станет на ножки и скажет слово «мама», которое я ожидаю уже три году.
СБОР ЗАКРЫТ по просьбе Мамы ребенка.